Magevolum etter slurker med vanninntak
13. februar 2024 oppdatert av: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Magevolum etter slurker med vanninntak innen 1 time hos preoperative fastende eldre pasienter; Observasjonsstudie
Vi tar sikte på å observere om drikking av slurker med vann innen 1 time før operasjonen påvirker magevolumet betydelig.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter over 65 år som gjennomgår elektiv kirurgi under generell anestesi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter over 65 år som gjennomgår elektiv kirurgi under generell anestesi
Ekskluderingskriterier:
- Historie om magekirurgi
- Anatomisk anomali, sykdommer eller masse i magen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Slurker vann
Pasienter som tar slurker med vann innen 1 time i preoperativ faste
|
Magevolum vurderes ved hjelp av ultralyd.
|
|
Ingen slurker med vann
Pasienter som ikke tar slurker med vann innen 1 time i preoperativ faste
|
Magevolum vurderes ved hjelp av ultralyd.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Magevolum
Tidsramme: Umiddelbart før induksjon av anestesi
|
Magevolum vurderes ved hjelp av ultralyd i liggende og høyre lateral decubitusstilling.
|
Umiddelbart før induksjon av anestesi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
26. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
21. februar 2025
Studiet fullført (Antatt)
21. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
14. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024-1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .