Volumen gástrico después de sorbos de agua
13 de febrero de 2024 actualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Volumen gástrico después de sorbos de agua en 1 hora en pacientes ancianos en ayunas preoperatorios; Estudio observacional
Nuestro objetivo es observar si beber sorbos de agua dentro de la hora anterior a la cirugía afecta significativamente el volumen gástrico.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes mayores de 65 años sometidos a cirugía electiva bajo anestesia general.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 65 años sometidos a cirugía electiva bajo anestesia general.
Criterio de exclusión:
- Historia de la cirugía gástrica.
- Anomalía anatómica, enfermedades o masa en el estómago.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sorbos de agua
Pacientes que toman sorbos de agua dentro de 1 hora en ayunas preoperatorias.
|
El volumen gástrico se evalúa mediante ecografía.
|
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Sin sorbos de agua
Pacientes que no toman sorbos de agua dentro de 1 hora en ayunas preoperatorias.
|
El volumen gástrico se evalúa mediante ecografía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Volumen gástrico
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la inducción de la anestesia.
|
El volumen gástrico se evalúa mediante ecografía en posición supina y decúbito lateral derecho.
|
Inmediatamente antes de la inducción de la anestesia.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
26 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
21 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
21 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .