Magvolym efter klunkar av vattenintag
13 februari 2024 uppdaterad av: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Magvolym efter klunkar vattenintag inom 1 timme hos preoperativa fastande äldre patienter; Observationsstudie
Vi strävar efter att observera om drickande av klunkar vatten inom 1 timme före operationen signifikant påverkar magvolymen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter över 65 år som genomgår elektiv kirurgi under generell anestesi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter över 65 år som genomgår elektiv kirurgi under generell anestesi
Exklusions kriterier:
- Historien om magkirurgi
- Anatomisk anomali, sjukdomar eller massa i magen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Klunkar vatten
Patienter som tar klunkar vatten inom 1 timme i preoperativ fasta
|
Magvolymen bedöms med hjälp av ultraljud.
|
|
Inga klunkar vatten
Patienter som inte tar klunkar vatten inom 1 timme i preoperativ fasta
|
Magvolymen bedöms med hjälp av ultraljud.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Magvolym
Tidsram: Omedelbart före induktion av anestesi
|
Magvolymen bedöms med hjälp av ultraljud i ryggläge och höger lateral decubitusposition.
|
Omedelbart före induktion av anestesi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
26 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
21 februari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
21 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2024
Första postat (Faktisk)
18 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
14 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024-1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .