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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06210906
Magenvolumen nach schluckweiser Wasseraufnahme
13. Februar 2024 aktualisiert von: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Magenvolumen nach schluckweiser Wasseraufnahme innerhalb einer Stunde bei präoperativ nüchternen älteren Patienten; Beobachtungsstudie
Unser Ziel ist es zu beobachten, ob das Trinken von schluckweisem Wasser innerhalb einer Stunde vor der Operation das Magenvolumen signifikant beeinflusst.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten über 65 Jahre, die sich einer elektiven Operation unter Vollnarkose unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten über 65 Jahre, die sich einer elektiven Operation unter Vollnarkose unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Geschichte der Magenchirurgie
- Anatomische Anomalie, Krankheiten oder Masse im Magen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Schluck Wasser
Patienten, die im präoperativen Fasten innerhalb einer Stunde einen Schluck Wasser zu sich nehmen
|
Das Magenvolumen wird mittels Ultraschall beurteilt.
|
Kein Schluck Wasser
Patienten, die im präoperativen Fasten innerhalb einer Stunde keinen Schluck Wasser zu sich nehmen
|
Das Magenvolumen wird mittels Ultraschall beurteilt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Magenvolumen
Zeitfenster: Unmittelbar vor Narkoseeinleitung
|
Das Magenvolumen wird mittels Ultraschall in Rückenlage und Rechtsseitenlage beurteilt.
|
Unmittelbar vor Narkoseeinleitung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
26. Februar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
21. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
21. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
14. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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