Maagvolume na slokjes waterinname
13 februari 2024 bijgewerkt door: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Maagvolume na slokjes waterinname binnen 1 uur bij preoperatieve nuchtere oudere patiënten; Observatie studie
Wij streven ernaar om te observeren of het drinken van slokjes water binnen 1 uur vóór de operatie een significante invloed heeft op het maagvolume.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten ouder dan 65 jaar die een electieve operatie ondergaan onder algemene anesthesie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 65 jaar die een electieve operatie ondergaan onder algemene anesthesie
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van maagchirurgie
- Anatomische anomalie, ziekten of massa in de maag
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Slokjes water
Patiënten die binnen 1 uur slokjes water nemen tijdens preoperatief vasten
|
Het maagvolume wordt beoordeeld met behulp van echografie.
|
|
Geen slokjes water
Patiënten die niet binnen 1 uur slokjes water nemen tijdens preoperatief vasten
|
Het maagvolume wordt beoordeeld met behulp van echografie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maagvolume
Tijdsspanne: Onmiddellijk vóór de inleiding van de anesthesie
|
Het maagvolume wordt beoordeeld met behulp van echografie in rugligging en rechter laterale decubituspositie.
|
Onmiddellijk vóór de inleiding van de anesthesie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
26 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
21 februari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
21 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
14 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024-1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .