- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06210906
Gyomortérfogat korty vízbevitel után
2024. február 13. frissítette: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Gyomortérfogat korty vízbevitelt követően 1 órán belül preoperatív éhgyomri idős betegeknél; Megfigyelési tanulmány
Célunk annak megfigyelése, hogy a műtét előtti 1 órán belüli korty vízfogyasztás befolyásolja-e szignifikánsan a gyomortérfogatot.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
200
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
65 év feletti betegek, akik elektív műtéten esnek át általános érzéstelenítésben
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 65 év feletti betegek, akik elektív műtéten esnek át általános érzéstelenítésben
Kizárási kritériumok:
- A gyomorsebészet története
- Anatómiai rendellenességek, betegségek vagy tömeg a gyomorban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Korty vizet
A műtét előtti éhezés során a betegek 1 órán belül kortyolnak vizet
|
A gyomor térfogatát ultrahanggal határozzuk meg.
|
|
Egy korty víz nélkül
A műtét előtti éhezés során 1 órán belül nem isznak korty vizet
|
A gyomor térfogatát ultrahanggal határozzuk meg.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A gyomor térfogata
Időkeret: Közvetlenül az érzéstelenítés beindítása előtt
|
A gyomortérfogatot ultrahanggal határozzuk meg fekvő és jobb oldalsó decubitus helyzetben.
|
Közvetlenül az érzéstelenítés beindítása előtt
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. február 26.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. február 21.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. február 21.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. január 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 8.
Első közzététel (Tényleges)
2024. január 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. február 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 13.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024-1
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .