- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06210906
Volume gástrico após goles de água
13 de fevereiro de 2024 atualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Volume gástrico após goles de água em 1 hora em pacientes idosos em jejum pré-operatório; Estudo de observação
Nosso objetivo é observar se beber goles de água 1 hora antes da cirurgia afeta significativamente o volume gástrico.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com mais de 65 anos submetidos a cirurgia eletiva sob anestesia geral
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com mais de 65 anos submetidos a cirurgia eletiva sob anestesia geral
Critério de exclusão:
- História da cirurgia gástrica
- Anomalia anatômica, doenças ou massa no estômago
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Goles de água
Pacientes tomando goles de água dentro de 1 hora em jejum pré-operatório
|
O volume gástrico é avaliado por ultrassom.
|
|
Sem goles de água
Pacientes que não tomam goles de água dentro de 1 hora em jejum pré-operatório
|
O volume gástrico é avaliado por ultrassom.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Volume gástrico
Prazo: Imediatamente antes da indução da anestesia
|
O volume gástrico é avaliado por ultrassonografia em decúbito dorsal e lateral direito.
|
Imediatamente antes da indução da anestesia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
26 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
21 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
21 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024-1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .