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Volume gástrico após goles de água

13 de fevereiro de 2024 atualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Volume gástrico após goles de água em 1 hora em pacientes idosos em jejum pré-operatório; Estudo de observação

Nosso objetivo é observar se beber goles de água 1 hora antes da cirurgia afeta significativamente o volume gástrico.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com mais de 65 anos submetidos a cirurgia eletiva sob anestesia geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com mais de 65 anos submetidos a cirurgia eletiva sob anestesia geral

Critério de exclusão:

  • História da cirurgia gástrica
  • Anomalia anatômica, doenças ou massa no estômago

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Goles de água
Pacientes tomando goles de água dentro de 1 hora em jejum pré-operatório
O volume gástrico é avaliado por ultrassom.
Sem goles de água
Pacientes que não tomam goles de água dentro de 1 hora em jejum pré-operatório
O volume gástrico é avaliado por ultrassom.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume gástrico
Prazo: Imediatamente antes da indução da anestesia
O volume gástrico é avaliado por ultrassonografia em decúbito dorsal e lateral direito.
Imediatamente antes da indução da anestesia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

26 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

21 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

21 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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