Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Objem žaludku po doušcích příjmu vody

13. února 2024 aktualizováno: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Objem žaludku po doušcích po příjmu vody do 1 hodiny u starších pacientů nalačno před operací; Observační studie

Naším cílem je sledovat, zda pití doušků vody během 1 hodiny před operací významně ovlivňuje objem žaludku.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti starší 65 let podstupující elektivní operaci v celkové anestezii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 65 let podstupující elektivní operaci v celkové anestezii

Kritéria vyloučení:

  • Historie operace žaludku
  • Anatomické anomálie, nemoci nebo hmota v žaludku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Doušky vody
Pacienti užívající doušky vody do 1 hodiny na předoperačním hladovění
Objem žaludku se hodnotí pomocí ultrazvuku.
Žádné doušky vody
Pacienti nepijí doušky vody během 1 hodiny na předoperačním hladovění
Objem žaludku se hodnotí pomocí ultrazvuku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem žaludku
Časové okno: Bezprostředně před uvedením do anestezie
Objem žaludku se hodnotí pomocí ultrazvuku v poloze na zádech a vpravo na boku.
Bezprostředně před uvedením do anestezie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

26. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

21. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

21. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

14. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024-1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stanovení objemu žaludku

Předplatit