Bruk av vevsbaserte romlige data for å forstå hvordan fedme-relaterte tumormetabolitter driver progresjon av prostatakreft (OBESITA'&PCa)
Integrering av vevsbasert romlig informasjon for å belyse hvordan fedme-induserte svulstmetabolitter driver progresjon av prostatakreft
Evaluer proteinekspresjonen av laktatdehydrogenase-enzym (LDHA) og MCT-1/-4-transportører, involvert i laktatsyntese og transport, i prostatakarsinomvev fra alvorlig overvekt/fedme (BMI > 27,5) og ikke-alvorlig overvekt/normvekt (BMI) < 27,5) pasienter rammet av prostatakarsinom.
ii. Karakteriser immuninfiltratet i prostatakarsinomet til de nevnte pasientene.
iii. Vurder sammenhengen mellom intra-tumoral laktatakkumulering (ved bruk av LDHA- og MCT-4-proteinekspresjonsnivåer som avlesninger) og endringer i tumorimmunmikromiljøet og/eller deregulering av relevante onkogene veier.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Giancarlo Albo, MD,
- Telefonnummer: 00390255034501
- E-post: giancarlo.albo@policlinico.mi.it
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italia
- Rekruttering
- IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano
-
Ta kontakt med:
- giancarlo albo, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- rammet av prostatakreft
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
overvektige individer [Body Mass Index (BMI) > 30 påvirket av prostatakreft
|
observasjonsstudie
|
|
normalvektige individer [18 < BMI < 25] påvirket av prostatakreft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurder proteinekspresjonen av LDHA-enzym og MCT-1/-4-transportører i prostatakarsinom
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Sykdomsattributter
- Genitale neoplasmer, hanner
- Overernæring
- Ernæringsforstyrrelser
- Overvektig
- Kroppsvekt
- Prostata sykdommer
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer, mannlige
- Kjønnssykdommer
- Neoplasmer
- Sykdomsprogresjon
- Overvekt
- Prostatiske neoplasmer
Andre studie-ID-numre
- 3312
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .