組織ベースの空間データを使用して、肥満関連の腫瘍代謝物が前立腺がんの進行をどのように促進するかを理解する (OBESITA'&PCa)
2024年2月27日 更新者：Giancarlo Albo、Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
組織ベースの空間情報を統合して、肥満誘発性の腫瘍代謝物が前立腺がんの進行をどのように促進するかを解明する
重度過体重/肥満 (BMI > 27.5) および非重度過体重/正常体重 (BMI) の前立腺癌組織における乳酸の合成と輸送に関与する乳酸デヒドロゲナーゼ酵素 (LDHA) および MCT-1/-4 トランスポーターのタンパク質発現を評価します。 < 27.5) 前立腺癌に罹患している患者。
ii.前述の患者の前立腺癌における免疫浸潤の特徴を明らかにします。
iii. 腫瘍内乳酸蓄積（LDHA および MCT-4 タンパク質発現レベルを読み取り値として使用）と腫瘍免疫微小環境の変化および/または関連する発がん経路の調節解除との関連を評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Giancarlo Albo, MD,
- 電話番号：00390255034501
- メール：giancarlo.albo@policlinico.mi.it
研究場所
-
-
-
Milan、イタリア
- 募集
- IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano
-
コンタクト：
- giancarlo albo, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肥満または非肥満の両方の前立腺がんに罹患した患者
説明
包含基準:
- 前立腺がんの影響を受ける
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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肥満の人 [体格指数 (BMI) > 30 が前立腺がんの影響を受けている人]
|
観察研究
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前立腺がんに罹患している正常体重の人 [18 < BMI < 25]
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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前立腺癌における LDHA 酵素および MCT-1/-4 トランスポーターのタンパク質発現を評価する
時間枠：4年
|
4年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月20日
一次修了 (推定)
2026年9月15日
研究の完了 (推定)
2027年1月15日
試験登録日
最初に提出
2024年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月27日
最初の投稿 (実際)
2024年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月27日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
観察研究の臨床試験
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