Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Utilizzo di dati spaziali basati sui tessuti per comprendere come i metaboliti tumorali legati all'obesità alimentano la progressione del cancro alla prostata (OBESITA'&PCa)

27 febbraio 2024 aggiornato da: Giancarlo Albo, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Integrazione di informazioni spaziali basate sui tessuti per chiarire come i metaboliti tumorali indotti dall'obesità guidano la progressione del cancro alla prostata

Valutare l’espressione proteica dell’enzima lattato deidrogenasi (LDHA) e dei trasportatori MCT-1/-4, coinvolti nella sintesi e nel trasporto del lattato, nei tessuti di carcinoma della prostata in pazienti gravemente sovrappeso/obesi (BMI > 27,5) e non gravemente sovrappeso/normopeso (BMI < 27,5) pazienti affetti da carcinoma della prostata.

ii. Caratterizzare l'infiltrato immunitario nel carcinoma della prostata dei pazienti sopra menzionati.

iii. Valutare l'associazione tra l'accumulo di lattato intratumorale (utilizzando i livelli di espressione delle proteine ​​LDHA e MCT-4 come letture) e le alterazioni nel microambiente immunitario tumorale e/o la deregolamentazione dei percorsi oncogeni rilevanti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Italia
      • Milan, Italia
        • Reclutamento
        • IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano
        • Contatto:
          • giancarlo albo, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti affetti da cancro alla prostata sia obesi che non obesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • colpiti dal cancro alla prostata

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
soggetti obesi [Indice di massa corporea (BMI) > 30 affetti da cancro alla prostata
Altro: studio osservazionale
studio osservazionale
individui di peso normale [18 < BMI < 25] affetti da cancro alla prostata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare l'espressione proteica dell'enzima LDHA e dei trasportatori MCT-1/-4 nel carcinoma della prostata
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Collaboratori

National Research Council

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3312

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su studio osservazionale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Philippines

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi