Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití tkáňových prostorových dat k pochopení toho, jak nádorové metabolity související s obezitou podporují progresi rakoviny prostaty (OBESITA'&PCa)

27. února 2024 aktualizováno: Giancarlo Albo, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Integrace tkáňových prostorových informací k objasnění toho, jak nádorové metabolity vyvolané obezitou řídí progresi rakoviny prostaty

Vyhodnoťte proteinovou expresi enzymu laktátdehydrogenázy (LDHA) a transportérů MCT-1/-4, které se podílejí na syntéze a transportu laktátu, ve tkáních karcinomu prostaty s těžkou nadváhou/obezitou (BMI > 27,5) a bez těžké nadváhy/normohmotnosti (BMI < 27,5) pacientů postižených karcinomem prostaty.

ii. Charakterizujte imunitní infiltrát u karcinomu prostaty výše uvedených pacientů.

iii. Posuďte souvislost mezi intratumorální akumulací laktátu (s použitím hladin exprese proteinu LDHA a MCT-4 jako výsledků) a změnami v mikroprostředí imunitního systému nádoru a/nebo deregulací příslušných onkogenních drah.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Itálie
      • Milan, Itálie
        • Nábor
        • IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano
        • Kontakt:
          • giancarlo albo, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti s rakovinou prostaty jak obézní, tak neobézní

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • postižených rakovinou prostaty

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
obézní jedinci [Body Mass Index (BMI) > 30 postižení rakovinou prostaty
Jiný: observační studie
observační studie
jedinci s normální hmotností [18 < BMI < 25] postižení rakovinou prostaty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zhodnoťte proteinovou expresi enzymu LDHA a transportérů MCT-1/-4 u karcinomu prostaty
Časové okno: 4 roky
4 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Spolupracovníci

National Research Council

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 3312

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na observační studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit