Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Usando dados espaciais baseados em tecidos para entender como os metabólitos tumorais relacionados à obesidade alimentam a progressão do câncer de próstata (OBESITA'&PCa)

27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Giancarlo Albo, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Integração de informações espaciais baseadas em tecidos para elucidar como os metabólitos tumorais induzidos pela obesidade impulsionam a progressão do câncer de próstata

Avaliar a expressão proteica da enzima lactato desidrogenase (LDHA) e dos transportadores MCT-1/-4, envolvidos na síntese e transporte de lactato, em tecidos de carcinoma de próstata de indivíduos com sobrepeso/obesidade grave (IMC > 27,5) e sem sobrepeso/peso normal (IMC). < 27,5) pacientes acometidos por carcinoma de próstata.

ii. Caracterizar o infiltrado imunológico no carcinoma de próstata dos pacientes citados.

iii. Avalie a associação entre o acúmulo de lactato intratumoral (usando os níveis de expressão da proteína LDHA e MCT-4 como leituras) e alterações no microambiente imunológico do tumor e/ou desregulação de vias oncogênicas relevantes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Milan, Itália
        • Recrutamento
        • IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano
        • Contato:
          • giancarlo albo, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes afetados por câncer de próstata, obesos ou não obesos

Descrição

Critério de inclusão:

  • afetado pelo câncer de próstata

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
indivíduos obesos [Índice de Massa Corporal (IMC) > 30 afetados por câncer de próstata
estudo de observação
indivíduos com peso normal [18 <IMC <25] afetados por câncer de próstata

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar a expressão proteica da enzima LDHA e dos transportadores MCT-1/-4 no carcinoma da próstata
Prazo: 4 anos
4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em estudo de observação

3
Se inscrever