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Verwendung gewebebasierter räumlicher Daten, um zu verstehen, wie fettleibigkeitsbedingte Tumormetaboliten das Fortschreiten des Prostatakrebses vorantreiben (OBESITA'&PCa)

27. Februar 2024 aktualisiert von: Giancarlo Albo, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Integration gewebebasierter räumlicher Informationen zur Aufklärung, wie durch Fettleibigkeit verursachte Tumormetaboliten das Fortschreiten des Prostatakrebses vorantreiben

Bewerten Sie die Proteinexpression des Laktatdehydrogenase-Enzyms (LDHA) und der MCT-1/-4-Transporter, die an der Laktatsynthese und dem Laktattransport beteiligt sind, in Prostatakarzinomgeweben bei stark übergewichtigem/fettleibigem (BMI > 27,5) und nicht schwerem Übergewicht/Normogewicht (BMI). < 27,5) Patienten mit Prostatakarzinom.

ii. Charakterisieren Sie das Immuninfiltrat im Prostatakarzinom der oben genannten Patienten.

iii. Bewerten Sie den Zusammenhang zwischen der intratumoralen Laktatakkumulation (unter Verwendung der LDHA- und MCT-4-Proteinexpressionsniveaus als Messwerte) und Veränderungen in der Immunmikroumgebung des Tumors und/oder der Deregulierung relevanter onkogener Signalwege.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
      • Milan, Italien
        • Rekrutierung
        • IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano
        • Kontakt:
          • giancarlo albo, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Von Prostatakrebs betroffene Patienten waren sowohl fettleibig als auch nicht fettleibig

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • von Prostatakrebs betroffen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Übergewichtige Personen [Body-Mass-Index (BMI) > 30, die von Prostatakrebs betroffen sind
Sonstiges: Beobachtungsstudie
Beobachtungsstudie
Normalgewichtige Personen [18 < BMI < 25], die an Prostatakrebs leiden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewerten Sie die Proteinexpression des LDHA-Enzyms und der MCT-1/-4-Transporter beim Prostatakarzinom
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Mitarbeiter

National Research Council

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3312

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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