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Uso de datos espaciales basados ​​en tejidos para comprender cómo los metabolitos tumorales relacionados con la obesidad impulsan la progresión del cáncer de próstata (OBESITA'&PCa)

27 de febrero de 2024 actualizado por: Giancarlo Albo, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Integración de información espacial basada en tejidos para dilucidar cómo los metabolitos tumorales inducidos por la obesidad impulsan la progresión del cáncer de próstata

Evaluar la expresión proteica de la enzima lactato deshidrogenasa (LDHA) y los transportadores MCT-1/-4, implicados en la síntesis y transporte de lactato, en tejidos de carcinoma de próstata con sobrepeso/obesidad grave (IMC > 27,5) y sobrepeso/normopeso no grave (IMC). < 27,5) pacientes afectados de carcinoma de próstata.

ii. Caracterizar el infiltrado inmune en el carcinoma de próstata de los pacientes antes mencionados.

III. Evaluar la asociación entre la acumulación de lactato intratumoral (utilizando los niveles de expresión de las proteínas LDHA y MCT-4 como lecturas) y alteraciones en el microambiente inmunológico del tumor y/o desregulación de vías oncogénicas relevantes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Milan, Italia
        • Reclutamiento
        • IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano
        • Contacto:
          • giancarlo albo, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes afectados por cáncer de próstata bt tanto obesos como no obesos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • afectado por el cáncer de próstata

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
individuos obesos [Índice de masa corporal (IMC)> 30 afectados por cáncer de próstata
Otro: estudio observacional
estudio observacional
individuos con peso normal [18 <IMC <25] afectados por cáncer de próstata

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la expresión proteica de la enzima LDHA y los transportadores MCT-1/-4 en el carcinoma de próstata.
Periodo de tiempo: 4 años
4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Colaboradores

National Research Council

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

15 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3312

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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