Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование пространственных данных на основе тканей для понимания того, как метаболиты опухоли, связанные с ожирением, способствуют прогрессированию рака простаты (OBESITA'&PCa)

27 февраля 2024 г. обновлено: Giancarlo Albo, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Интеграция пространственной информации о тканях для выяснения того, как метаболиты опухоли, вызванные ожирением, способствуют прогрессированию рака простаты

Оценить экспрессию белка фермента лактатдегидрогеназы (LDHA) и переносчиков MCT-1/-4, участвующих в синтезе и транспортировке лактата, в тканях карциномы предстательной железы у пациентов с тяжелым избыточным весом/ожирением (ИМТ > 27,5) и нетяжелым избыточным весом/нормальным весом (ИМТ). <27,5) больных раком предстательной железы.

ii. Охарактеризуйте иммунный инфильтрат при раке предстательной железы у указанных больных.

iii. Оцените связь между внутриопухолевым накоплением лактата (используя уровни экспрессии белков LDHA и MCT-4 в качестве показателей) и изменениями в иммунном микроокружении опухоли и/или дерегуляцией соответствующих онкогенных путей.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Milan, Италия
        • Рекрутинг
        • IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano
        • Контакт:
          • giancarlo albo, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с раком предстательной железы, как с ожирением, так и без него

Описание

Критерии включения:

  • поражен раком простаты

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
люди с ожирением [индекс массы тела (ИМТ) > 30, страдающие раком простаты
обсервационное исследование
люди с нормальным весом [18 <ИМТ <25], страдающие раком простаты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить экспрессию белка фермента LDHA и транспортеров MCT-1/-4 при карциноме простаты.
Временное ограничение: 4 года
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться