Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Argentinsk register for Lp(a) (GAELpa)

Argentinsk register for studiet av lipoprotein a

Det argentinske registeret for Lipoprotein(a) (LP(a)), orkestrert av Argentine Group for LP(a) Study, står som et banebrytende og omfattende prospektivt initiativ. Dette registeret samler systematisk inn geolokaliseringsdata, inkludert pasientpostnummer, demografisk informasjon og en mangefasettert rekke helseparametere for å avdekke de intrikate assosiasjonene rundt LP(a)-nivåer.

Datasettet omfatter ulike pasientkarakteristikker, alt fra standardverdier som blodtrykk, vekt og rase til bredere faktorer som diabetes, røykevaner, menopausal status og hypotyreose. Denne helhetlige tilnærmingen muliggjør en nyansert utforskning av samspillet mellom LP(a)-nivåer og ulike risikofaktorer, og gir uvurderlig innsikt for både kliniske og folkehelsehensyn.

Et særtrekk ved dette registeret ligger i dets fokus på medisinhistorie, som kaster lys over virkningen av rutinemessige farmasøytiske intervensjoner på LP(a)-profiler. I tillegg dykker den ned i det intrikate nettet av inflammatoriske sykdommer, og anerkjenner deres potensielle rolle i LP(a)-modulering.

Genetiske predisposisjoner blir grundig undersøkt, med spesiell vekt på å identifisere homozygote og heterozygote varianter assosiert med hyperkolesterolemi. Denne genetiske dimensjonen tilfører et lag av kompleksitet til forståelsen av LP(a)-dynamikk, og bidrar betydelig til den pågående diskursen om kardiovaskulær risiko.

Den prospektive karakteren til dette registeret tillater dynamiske analyser, og fremmer en kontinuerlig utforskning av nye mønstre og trender. Ved å slå sammen geografiske, kliniske og genetiske data, fremstår det argentinske LP(a)-registeret som en omfattende plattform klar til å låse opp nye fasetter av LP(a)-biologi og dens implikasjoner for kardiovaskulær helse. Etter hvert som datasettet modnes, har det løftet om å veilede personaliserte intervensjoner og raffinere risikostratifiseringsstrategier, og dermed fremme landskapet for forebyggende kardiovaskulær behandling.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Mendoza, Argentina, 5500
        • Rekruttering
        • Universidad Nacional de Cuyo
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Pablo Corral, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter bosatt i Argentina

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Voksne pasienter med validerte Lp(a)-verdier -

Eksklusjonskriterier: Tilknyttede patologier som kan øke Lp(a)-verdien på en ikke-spesifikk måte

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prevalens av høyt nivå av Lp(a)
Tidsramme: 2 år
prevalens av høyt nivå av Lp(a)
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Pablo Corral, MD, FASTA University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere