- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06297239
Argentinsk register for Lp(a) (GAELpa)
Argentinsk register for studiet av lipoprotein a
Det argentinske registeret for Lipoprotein(a) (LP(a)), orkestrert av Argentine Group for LP(a) Study, står som et banebrytende og omfattende prospektivt initiativ. Dette registeret samler systematisk inn geolokaliseringsdata, inkludert pasientpostnummer, demografisk informasjon og en mangefasettert rekke helseparametere for å avdekke de intrikate assosiasjonene rundt LP(a)-nivåer.
Datasettet omfatter ulike pasientkarakteristikker, alt fra standardverdier som blodtrykk, vekt og rase til bredere faktorer som diabetes, røykevaner, menopausal status og hypotyreose. Denne helhetlige tilnærmingen muliggjør en nyansert utforskning av samspillet mellom LP(a)-nivåer og ulike risikofaktorer, og gir uvurderlig innsikt for både kliniske og folkehelsehensyn.
Et særtrekk ved dette registeret ligger i dets fokus på medisinhistorie, som kaster lys over virkningen av rutinemessige farmasøytiske intervensjoner på LP(a)-profiler. I tillegg dykker den ned i det intrikate nettet av inflammatoriske sykdommer, og anerkjenner deres potensielle rolle i LP(a)-modulering.
Genetiske predisposisjoner blir grundig undersøkt, med spesiell vekt på å identifisere homozygote og heterozygote varianter assosiert med hyperkolesterolemi. Denne genetiske dimensjonen tilfører et lag av kompleksitet til forståelsen av LP(a)-dynamikk, og bidrar betydelig til den pågående diskursen om kardiovaskulær risiko.
Den prospektive karakteren til dette registeret tillater dynamiske analyser, og fremmer en kontinuerlig utforskning av nye mønstre og trender. Ved å slå sammen geografiske, kliniske og genetiske data, fremstår det argentinske LP(a)-registeret som en omfattende plattform klar til å låse opp nye fasetter av LP(a)-biologi og dens implikasjoner for kardiovaskulær helse. Etter hvert som datasettet modnes, har det løftet om å veilede personaliserte intervensjoner og raffinere risikostratifiseringsstrategier, og dermed fremme landskapet for forebyggende kardiovaskulær behandling.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Nicolás F Renna, MD PhD FESC
- Telefonnummer: +5492615714415
- E-post: nicolasfede@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Pablo Corral, MD
- E-post: drpablocorral@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Mendoza, Argentina, 5500
- Rekruttering
- Universidad Nacional de Cuyo
-
Ta kontakt med:
- Nicolás F Renna, PhD MD FESC
- Telefonnummer: +5492615714415
- E-post: nicolasfede@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Pablo Corral, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Voksne pasienter med validerte Lp(a)-verdier -
Eksklusjonskriterier: Tilknyttede patologier som kan øke Lp(a)-verdien på en ikke-spesifikk måte
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prevalens av høyt nivå av Lp(a)
Tidsramme: 2 år
|
prevalens av høyt nivå av Lp(a)
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Pablo Corral, MD, FASTA University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UC001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .