Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Argentinsk register over Lp(a) (GAELpa)

Argentinsk register for undersøgelse af lipoprotein a

Den argentinske Registry on Lipoprotein(a) (LP(a)), orkestreret af den argentinske gruppe for LP(a) Study, står som et banebrydende og omfattende prospektivt initiativ. Dette register indsamler systematisk geolokaliseringsdata, herunder patientpostnumre, demografiske oplysninger og en mangefacetteret række sundhedsparametre for at optrevle de indviklede sammenhænge omkring LP(a)-niveauer.

Datasættet omfatter forskellige patientkarakteristika, lige fra standardmålinger som blodtryk, vægt og race til bredere faktorer såsom diabetes, rygevaner, menopausal status og hypothyroidisme. Denne holistiske tilgang muliggør en nuanceret udforskning af samspillet mellem LP(a)-niveauer og forskellige risikofaktorer, hvilket giver uvurderlig indsigt for både kliniske og folkesundhedsmæssige overvejelser.

Et karakteristisk træk ved dette register ligger i dets fokus på medicinhistorie, der kaster lys over virkningen af ​​rutinemæssige farmaceutiske indgreb på LP(a)-profiler. Derudover dykker den ned i det indviklede net af inflammatoriske sygdomme og erkender deres potentielle rolle i LP(a)-modulation.

Genetiske dispositioner undersøges omhyggeligt med særlig vægt på at identificere homozygote og heterozygote varianter forbundet med hyperkolesterolæmi. Denne genetiske dimension tilføjer et lag af kompleksitet til forståelsen af ​​LP(a) dynamik, hvilket bidrager væsentligt til den igangværende diskurs om kardiovaskulær risiko.

Den prospektive karakter af dette register giver mulighed for dynamiske analyser, der fremmer en kontinuerlig udforskning af nye mønstre og tendenser. Ved at sammenlægge geografiske, kliniske og genetiske data fremstår det argentinske LP(a)-register som en omfattende platform, der er klar til at låse op for nye facetter af LP(a)-biologien og dens implikationer for kardiovaskulær sundhed. Efterhånden som datasættet modnes, har det løftet om at vejlede personaliserede interventioner og forfine risikostratificeringsstrategier og derved fremme landskabet for forebyggende kardiovaskulær behandling.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Mendoza, Argentina, 5500
        • Rekruttering
        • Universidad Nacional de Cuyo
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Pablo Corral, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter bosat i Argentina

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Voksne patienter med validerede Lp(a)-værdier -

Eksklusionskriterier: Tilknyttede patologier, der kan øge Lp(a)-værdien på en ikke-specifik måde

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af højt niveau af Lp(a)
Tidsramme: 2 år
forekomst af højt niveau af Lp(a)
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Pablo Corral, MD, FASTA University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

3
Abonner