- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06297239
Argentinsk register over Lp(a) (GAELpa)
Argentinsk register for undersøgelse af lipoprotein a
Den argentinske Registry on Lipoprotein(a) (LP(a)), orkestreret af den argentinske gruppe for LP(a) Study, står som et banebrydende og omfattende prospektivt initiativ. Dette register indsamler systematisk geolokaliseringsdata, herunder patientpostnumre, demografiske oplysninger og en mangefacetteret række sundhedsparametre for at optrevle de indviklede sammenhænge omkring LP(a)-niveauer.
Datasættet omfatter forskellige patientkarakteristika, lige fra standardmålinger som blodtryk, vægt og race til bredere faktorer såsom diabetes, rygevaner, menopausal status og hypothyroidisme. Denne holistiske tilgang muliggør en nuanceret udforskning af samspillet mellem LP(a)-niveauer og forskellige risikofaktorer, hvilket giver uvurderlig indsigt for både kliniske og folkesundhedsmæssige overvejelser.
Et karakteristisk træk ved dette register ligger i dets fokus på medicinhistorie, der kaster lys over virkningen af rutinemæssige farmaceutiske indgreb på LP(a)-profiler. Derudover dykker den ned i det indviklede net af inflammatoriske sygdomme og erkender deres potentielle rolle i LP(a)-modulation.
Genetiske dispositioner undersøges omhyggeligt med særlig vægt på at identificere homozygote og heterozygote varianter forbundet med hyperkolesterolæmi. Denne genetiske dimension tilføjer et lag af kompleksitet til forståelsen af LP(a) dynamik, hvilket bidrager væsentligt til den igangværende diskurs om kardiovaskulær risiko.
Den prospektive karakter af dette register giver mulighed for dynamiske analyser, der fremmer en kontinuerlig udforskning af nye mønstre og tendenser. Ved at sammenlægge geografiske, kliniske og genetiske data fremstår det argentinske LP(a)-register som en omfattende platform, der er klar til at låse op for nye facetter af LP(a)-biologien og dens implikationer for kardiovaskulær sundhed. Efterhånden som datasættet modnes, har det løftet om at vejlede personaliserede interventioner og forfine risikostratificeringsstrategier og derved fremme landskabet for forebyggende kardiovaskulær behandling.
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Nicolás F Renna, MD PhD FESC
- Telefonnummer: +5492615714415
- E-mail: nicolasfede@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Pablo Corral, MD
- E-mail: drpablocorral@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Mendoza, Argentina, 5500
- Rekruttering
- Universidad Nacional de Cuyo
-
Kontakt:
- Nicolás F Renna, PhD MD FESC
- Telefonnummer: +5492615714415
- E-mail: nicolasfede@gmail.com
-
Kontakt:
- Pablo Corral, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Voksne patienter med validerede Lp(a)-værdier -
Eksklusionskriterier: Tilknyttede patologier, der kan øge Lp(a)-værdien på en ikke-specifik måde
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
forekomst af højt niveau af Lp(a)
Tidsramme: 2 år
|
forekomst af højt niveau af Lp(a)
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Pablo Corral, MD, FASTA University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UC001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada