- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06297239
Argentyński rejestr Lp(a) (GAELpa)
Argentyński Rejestr Badań nad Lipoproteiną a
Argentyński rejestr lipoprotein(a) (LP(a)), zorganizowany przez argentyńską grupę na rzecz badania LP(a), jest pionierską i szeroko zakrojoną inicjatywą perspektywiczną. Rejestr ten systematycznie gromadzi dane geolokalizacyjne, w tym kody pocztowe pacjentów, informacje demograficzne i wieloaspektowy zestaw parametrów zdrowotnych, aby rozwikłać zawiłe powiązania wokół poziomów LP(a).
Zbiór danych obejmuje różnorodne cechy pacjentów, począwszy od standardowych wskaźników, takich jak ciśnienie krwi, masa ciała i rasa, po szersze czynniki, takie jak cukrzyca, palenie tytoniu, stan menopauzalny i niedoczynność tarczycy. To holistyczne podejście umożliwia zniuansowane badanie wzajemnych zależności pomiędzy poziomami LP(a) i różnymi czynnikami ryzyka, dostarczając bezcennych spostrzeżeń zarówno z punktu widzenia klinicznego, jak i zdrowia publicznego.
Charakterystyczną cechą tego rejestru jest skupienie się na historii leczenia, co rzuca światło na wpływ rutynowych interwencji farmaceutycznych na profile LP(a). Dodatkowo zagłębia się w zawiłą sieć chorób zapalnych, rozpoznając ich potencjalną rolę w modulacji LP(a).
Skrupulatnie badane są predyspozycje genetyczne, ze szczególnym naciskiem na identyfikację homozygotycznych i heterozygotycznych wariantów związanych z hipercholesterolemią. Ten wymiar genetyczny dodaje warstwę złożoności do zrozumienia dynamiki LP(a), znacząco przyczyniając się do toczącego się dyskursu na temat ryzyka sercowo-naczyniowego.
Prospektywny charakter tego rejestru pozwala na dynamiczne analizy, sprzyjając ciągłej eksploracji pojawiających się wzorców i trendów. Dzięki połączeniu danych geograficznych, klinicznych i genetycznych argentyński rejestr LP(a) wyłania się jako kompleksowa platforma gotowa do odblokowania nowych aspektów biologii LP(a) i jej konsekwencji dla zdrowia układu krążenia. W miarę dojrzewania zbioru danych obiecuje się kierować spersonalizowanymi interwencjami i udoskonalać strategie stratyfikacji ryzyka, przyczyniając się w ten sposób do rozwoju krajobrazu profilaktycznej opieki sercowo-naczyniowej.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nicolás F Renna, MD PhD FESC
- Numer telefonu: +5492615714415
- E-mail: nicolasfede@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Pablo Corral, MD
- E-mail: drpablocorral@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mendoza, Argentyna, 5500
- Rekrutacyjny
- Universidad Nacional de Cuyo
-
Kontakt:
- Nicolás F Renna, PhD MD FESC
- Numer telefonu: +5492615714415
- E-mail: nicolasfede@gmail.com
-
Kontakt:
- Pablo Corral, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: Dorośli pacjenci z potwierdzonymi wartościami Lp(a) -
Kryteria wykluczenia: Powiązane patologie, które mogą zwiększać wartość Lp(a) w nieswoisty sposób
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
występowanie wysokiego poziomu Lp(a)
Ramy czasowe: 2 lata
|
występowanie wysokiego poziomu Lp(a)
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Pablo Corral, MD, FASTA University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UC001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .