Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Argentyński rejestr Lp(a) (GAELpa)

5 marca 2024 zaktualizowane przez: School of Medicine. National University of Cuyo

Argentyński Rejestr Badań nad Lipoproteiną a

Argentyński rejestr lipoprotein(a) (LP(a)), zorganizowany przez argentyńską grupę na rzecz badania LP(a), jest pionierską i szeroko zakrojoną inicjatywą perspektywiczną. Rejestr ten systematycznie gromadzi dane geolokalizacyjne, w tym kody pocztowe pacjentów, informacje demograficzne i wieloaspektowy zestaw parametrów zdrowotnych, aby rozwikłać zawiłe powiązania wokół poziomów LP(a).

Zbiór danych obejmuje różnorodne cechy pacjentów, począwszy od standardowych wskaźników, takich jak ciśnienie krwi, masa ciała i rasa, po szersze czynniki, takie jak cukrzyca, palenie tytoniu, stan menopauzalny i niedoczynność tarczycy. To holistyczne podejście umożliwia zniuansowane badanie wzajemnych zależności pomiędzy poziomami LP(a) i różnymi czynnikami ryzyka, dostarczając bezcennych spostrzeżeń zarówno z punktu widzenia klinicznego, jak i zdrowia publicznego.

Charakterystyczną cechą tego rejestru jest skupienie się na historii leczenia, co rzuca światło na wpływ rutynowych interwencji farmaceutycznych na profile LP(a). Dodatkowo zagłębia się w zawiłą sieć chorób zapalnych, rozpoznając ich potencjalną rolę w modulacji LP(a).

Skrupulatnie badane są predyspozycje genetyczne, ze szczególnym naciskiem na identyfikację homozygotycznych i heterozygotycznych wariantów związanych z hipercholesterolemią. Ten wymiar genetyczny dodaje warstwę złożoności do zrozumienia dynamiki LP(a), znacząco przyczyniając się do toczącego się dyskursu na temat ryzyka sercowo-naczyniowego.

Prospektywny charakter tego rejestru pozwala na dynamiczne analizy, sprzyjając ciągłej eksploracji pojawiających się wzorców i trendów. Dzięki połączeniu danych geograficznych, klinicznych i genetycznych argentyński rejestr LP(a) wyłania się jako kompleksowa platforma gotowa do odblokowania nowych aspektów biologii LP(a) i jej konsekwencji dla zdrowia układu krążenia. W miarę dojrzewania zbioru danych obiecuje się kierować spersonalizowanymi interwencjami i udoskonalać strategie stratyfikacji ryzyka, przyczyniając się w ten sposób do rozwoju krajobrazu profilaktycznej opieki sercowo-naczyniowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Mendoza, Argentyna, 5500
        • Rekrutacyjny
        • Universidad Nacional de Cuyo
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Pablo Corral, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci mieszkający w Argentynie

Opis

Kryteria włączenia: Dorośli pacjenci z potwierdzonymi wartościami Lp(a) -

Kryteria wykluczenia: Powiązane patologie, które mogą zwiększać wartość Lp(a) w nieswoisty sposób

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występowanie wysokiego poziomu Lp(a)
Ramy czasowe: 2 lata
występowanie wysokiego poziomu Lp(a)
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Pablo Corral, MD, FASTA University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj