Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Argentina Registry of Lp(a) (GAELpa)

Argentinskt register för studier av lipoprotein a

Det argentinska registret för Lipoprotein(a) (LP(a)), arrangerat av den argentinska gruppen för LP(a)-studier, står som ett banbrytande och omfattande prospektivt initiativ. Det här registret samlar systematiskt in geolokaliseringsdata, inklusive patientpostnummer, demografisk information och en mångfacetterad uppsättning hälsoparametrar för att reda ut de intrikata associationerna kring LP(a)-nivåer.

Datauppsättningen omfattar olika patientegenskaper, allt från standardmått som blodtryck, vikt och ras till bredare faktorer som diabetes, rökvanor, menopausal status och hypotyreos. Detta holistiska tillvägagångssätt möjliggör en nyanserad utforskning av samspelet mellan LP(a)-nivåer och olika riskfaktorer, vilket ger ovärderliga insikter för både kliniska och folkhälsoöverväganden.

Ett utmärkande drag för detta register ligger i dess fokus på medicinhistorik, vilket belyser inverkan av rutinmässiga farmaceutiska interventioner på LP(a)-profiler. Dessutom fördjupar den sig i det invecklade nätet av inflammatoriska sjukdomar, och erkänner deras potentiella roll i LP(a)-modulering.

Genetiska predispositioner undersöks noggrant, med särskild tonvikt på att identifiera homozygota och heterozygota varianter associerade med hyperkolesterolemi. Denna genetiska dimension lägger till ett lager av komplexitet till förståelsen av LP(a)-dynamiken, vilket väsentligt bidrar till den pågående diskursen om kardiovaskulär risk.

Det här registrets prospektiva karaktär möjliggör dynamiska analyser, vilket främjar en kontinuerlig utforskning av nya mönster och trender. Genom att kombinera geografiska, kliniska och genetiska data framstår det argentinska LP(a)-registret som en omfattande plattform redo att låsa upp nya aspekter av LP(a)-biologin och dess konsekvenser för kardiovaskulär hälsa. När datasetet mognar har det löftet om att vägleda personliga insatser och förfina riskstratifieringsstrategier, och därigenom främja landskapet för förebyggande hjärt-kärlvård.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Mendoza, Argentina, 5500
        • Rekrytering
        • Universidad Nacional de Cuyo
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Pablo Corral, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter bosatta i Argentina

Beskrivning

Inklusionskriterier: Vuxna patienter med validerade Lp(a)-värden -

Uteslutningskriterier: Associerade patologier som kan öka Lp(a)-värdet på ett ospecifikt sätt

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
prevalens av hög nivå av Lp(a)
Tidsram: 2 år
prevalens av hög nivå av Lp(a)
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Pablo Corral, MD, FASTA University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Första postat (Faktisk)

7 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera