- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06297239
Argentina Registry of Lp(a) (GAELpa)
Argentinskt register för studier av lipoprotein a
Det argentinska registret för Lipoprotein(a) (LP(a)), arrangerat av den argentinska gruppen för LP(a)-studier, står som ett banbrytande och omfattande prospektivt initiativ. Det här registret samlar systematiskt in geolokaliseringsdata, inklusive patientpostnummer, demografisk information och en mångfacetterad uppsättning hälsoparametrar för att reda ut de intrikata associationerna kring LP(a)-nivåer.
Datauppsättningen omfattar olika patientegenskaper, allt från standardmått som blodtryck, vikt och ras till bredare faktorer som diabetes, rökvanor, menopausal status och hypotyreos. Detta holistiska tillvägagångssätt möjliggör en nyanserad utforskning av samspelet mellan LP(a)-nivåer och olika riskfaktorer, vilket ger ovärderliga insikter för både kliniska och folkhälsoöverväganden.
Ett utmärkande drag för detta register ligger i dess fokus på medicinhistorik, vilket belyser inverkan av rutinmässiga farmaceutiska interventioner på LP(a)-profiler. Dessutom fördjupar den sig i det invecklade nätet av inflammatoriska sjukdomar, och erkänner deras potentiella roll i LP(a)-modulering.
Genetiska predispositioner undersöks noggrant, med särskild tonvikt på att identifiera homozygota och heterozygota varianter associerade med hyperkolesterolemi. Denna genetiska dimension lägger till ett lager av komplexitet till förståelsen av LP(a)-dynamiken, vilket väsentligt bidrar till den pågående diskursen om kardiovaskulär risk.
Det här registrets prospektiva karaktär möjliggör dynamiska analyser, vilket främjar en kontinuerlig utforskning av nya mönster och trender. Genom att kombinera geografiska, kliniska och genetiska data framstår det argentinska LP(a)-registret som en omfattande plattform redo att låsa upp nya aspekter av LP(a)-biologin och dess konsekvenser för kardiovaskulär hälsa. När datasetet mognar har det löftet om att vägleda personliga insatser och förfina riskstratifieringsstrategier, och därigenom främja landskapet för förebyggande hjärt-kärlvård.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Nicolás F Renna, MD PhD FESC
- Telefonnummer: +5492615714415
- E-post: nicolasfede@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Pablo Corral, MD
- E-post: drpablocorral@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Mendoza, Argentina, 5500
- Rekrytering
- Universidad Nacional de Cuyo
-
Kontakt:
- Nicolás F Renna, PhD MD FESC
- Telefonnummer: +5492615714415
- E-post: nicolasfede@gmail.com
-
Kontakt:
- Pablo Corral, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: Vuxna patienter med validerade Lp(a)-värden -
Uteslutningskriterier: Associerade patologier som kan öka Lp(a)-värdet på ett ospecifikt sätt
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
prevalens av hög nivå av Lp(a)
Tidsram: 2 år
|
prevalens av hög nivå av Lp(a)
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Pablo Corral, MD, FASTA University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UC001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .