- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06297239
Registro Argentino de Lp(a) (GAELpa)
Registro Argentino para el Estudio de la Lipoproteína a
El Registro Argentino de Lipoproteína(a) (LP(a)), orquestado por el Grupo Argentino de Estudio LP(a), se erige como una iniciativa pionera y de amplia prospectiva. Este registro recopila sistemáticamente datos de geolocalización, incluidos códigos postales de pacientes, información demográfica y una variedad multifacética de parámetros de salud para desentrañar las intrincadas asociaciones que rodean los niveles de LP(a).
El conjunto de datos abarca diversas características de los pacientes, que van desde métricas estándar como la presión arterial, el peso y la raza hasta factores más amplios como la diabetes, el tabaquismo, el estado menopáusico y el hipotiroidismo. Este enfoque holístico permite una exploración matizada de la interacción entre los niveles de LP(a) y diversos factores de riesgo, proporcionando conocimientos invaluables para consideraciones tanto clínicas como de salud pública.
Una característica distintiva de este registro radica en su enfoque en el historial de medicación, lo que arroja luz sobre el impacto de las intervenciones farmacéuticas de rutina en los perfiles de LP(a). Además, profundiza en la intrincada red de enfermedades inflamatorias, reconociendo su papel potencial en la modulación de LP(a).
Las predisposiciones genéticas se examinan meticulosamente, con un énfasis específico en identificar variantes homocigotas y heterocigotas asociadas con la hipercolesterolemia. Esta dimensión genética añade una capa de complejidad a la comprensión de la dinámica del LP(a), contribuyendo significativamente al discurso actual sobre el riesgo cardiovascular.
La naturaleza prospectiva de este registro permite análisis dinámicos, fomentando una exploración continua de patrones y tendencias emergentes. Al fusionar datos geográficos, clínicos y genéticos, el Registro Argentino de LP(a) emerge como una plataforma integral preparada para desbloquear nuevas facetas de la biología de LP(a) y sus implicaciones para la salud cardiovascular. A medida que el conjunto de datos madure, promete guiar intervenciones personalizadas y perfeccionar las estrategias de estratificación del riesgo, avanzando así en el panorama de la atención cardiovascular preventiva.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Nicolás F Renna, MD PhD FESC
- Número de teléfono: +5492615714415
- Correo electrónico: nicolasfede@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Pablo Corral, MD
- Correo electrónico: drpablocorral@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Mendoza, Argentina, 5500
- Reclutamiento
- Universidad Nacional de Cuyo
-
Contacto:
- Nicolás F Renna, PhD MD FESC
- Número de teléfono: +5492615714415
- Correo electrónico: nicolasfede@gmail.com
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Contacto:
- Pablo Corral, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: Pacientes adultos con valores de Lp(a) validados -
Criterio de exclusión: Patologías asociadas que pueden aumentar el valor de Lp(a) de forma inespecífica.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
prevalencia de niveles elevados de Lp(a)
Periodo de tiempo: 2 años
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prevalencia de niveles elevados de Lp(a)
|
2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Pablo Corral, MD, FASTA University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UC001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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