- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06297239
Registro argentino di Lp(a) (GAELpa)
Registro argentino per lo studio delle lipoproteine a
Il Registro Argentino sulla Lipoproteina(a) (LP(a)), orchestrato dal Gruppo Argentino per lo Studio LP(a), rappresenta un'iniziativa prospettica pionieristica e di ampia portata. Questo registro raccoglie sistematicamente dati di geolocalizzazione, inclusi codici postali dei pazienti, informazioni demografiche e una serie sfaccettata di parametri sanitari per svelare le intricate associazioni che circondano i livelli di LP(a).
Il set di dati comprende diverse caratteristiche dei pazienti, che vanno da parametri standard come pressione sanguigna, peso e razza a fattori più ampi come il diabete, l’abitudine al fumo, lo stato della menopausa e l’ipotiroidismo. Questo approccio olistico consente un’esplorazione sfumata dell’interazione tra i livelli di LP(a) e vari fattori di rischio, fornendo informazioni preziose per considerazioni sia cliniche che di salute pubblica.
Una caratteristica distintiva di questo registro risiede nel suo focus sulla storia dei farmaci, facendo luce sull’impatto degli interventi farmaceutici di routine sui profili LP(a). Inoltre, approfondisce l'intricata rete delle malattie infiammatorie, riconoscendo il loro potenziale ruolo nella modulazione dell'LP(a).
Le predisposizioni genetiche vengono esaminate meticolosamente, con particolare attenzione all'identificazione delle varianti omozigoti ed eterozigoti associate all'ipercolesterolemia. Questa dimensione genetica aggiunge un livello di complessità alla comprensione delle dinamiche dell’LP(a), contribuendo in modo significativo al dibattito in corso sul rischio cardiovascolare.
La natura prospettica di questo registro consente analisi dinamiche, favorendo un’esplorazione continua di modelli e tendenze emergenti. Unendo dati geografici, clinici e genetici, il registro argentino della LP(a) emerge come una piattaforma completa pronta a svelare nuovi aspetti della biologia della LP(a) e le sue implicazioni per la salute cardiovascolare. Man mano che il set di dati matura, mantiene la promessa di guidare interventi personalizzati e affinare le strategie di stratificazione del rischio, facendo avanzare così il panorama della cura cardiovascolare preventiva.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Nicolás F Renna, MD PhD FESC
- Numero di telefono: +5492615714415
- Email: nicolasfede@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Pablo Corral, MD
- Email: drpablocorral@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Mendoza, Argentina, 5500
- Reclutamento
- Universidad Nacional de Cuyo
-
Contatto:
- Nicolás F Renna, PhD MD FESC
- Numero di telefono: +5492615714415
- Email: nicolasfede@gmail.com
-
Contatto:
- Pablo Corral, MD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione: pazienti adulti con valori Lp(a) convalidati -
Criteri di esclusione: patologie associate che possono aumentare il valore della Lp(a) in modo non specifico
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
prevalenza di livelli elevati di Lp(a)
Lasso di tempo: 2 anni
|
prevalenza di livelli elevati di Lp(a)
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Pablo Corral, MD, FASTA University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UC001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .