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Registro argentino di Lp(a) (GAELpa)

Registro argentino per lo studio delle lipoproteine ​​a

Il Registro Argentino sulla Lipoproteina(a) (LP(a)), orchestrato dal Gruppo Argentino per lo Studio LP(a), rappresenta un'iniziativa prospettica pionieristica e di ampia portata. Questo registro raccoglie sistematicamente dati di geolocalizzazione, inclusi codici postali dei pazienti, informazioni demografiche e una serie sfaccettata di parametri sanitari per svelare le intricate associazioni che circondano i livelli di LP(a).

Il set di dati comprende diverse caratteristiche dei pazienti, che vanno da parametri standard come pressione sanguigna, peso e razza a fattori più ampi come il diabete, l’abitudine al fumo, lo stato della menopausa e l’ipotiroidismo. Questo approccio olistico consente un’esplorazione sfumata dell’interazione tra i livelli di LP(a) e vari fattori di rischio, fornendo informazioni preziose per considerazioni sia cliniche che di salute pubblica.

Una caratteristica distintiva di questo registro risiede nel suo focus sulla storia dei farmaci, facendo luce sull’impatto degli interventi farmaceutici di routine sui profili LP(a). Inoltre, approfondisce l'intricata rete delle malattie infiammatorie, riconoscendo il loro potenziale ruolo nella modulazione dell'LP(a).

Le predisposizioni genetiche vengono esaminate meticolosamente, con particolare attenzione all'identificazione delle varianti omozigoti ed eterozigoti associate all'ipercolesterolemia. Questa dimensione genetica aggiunge un livello di complessità alla comprensione delle dinamiche dell’LP(a), contribuendo in modo significativo al dibattito in corso sul rischio cardiovascolare.

La natura prospettica di questo registro consente analisi dinamiche, favorendo un’esplorazione continua di modelli e tendenze emergenti. Unendo dati geografici, clinici e genetici, il registro argentino della LP(a) emerge come una piattaforma completa pronta a svelare nuovi aspetti della biologia della LP(a) e le sue implicazioni per la salute cardiovascolare. Man mano che il set di dati matura, mantiene la promessa di guidare interventi personalizzati e affinare le strategie di stratificazione del rischio, facendo avanzare così il panorama della cura cardiovascolare preventiva.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Mendoza, Argentina, 5500
        • Reclutamento
        • Universidad Nacional de Cuyo
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Pablo Corral, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti adulti residenti in Argentina

Descrizione

Criteri di inclusione: pazienti adulti con valori Lp(a) convalidati -

Criteri di esclusione: patologie associate che possono aumentare il valore della Lp(a) in modo non specifico

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalenza di livelli elevati di Lp(a)
Lasso di tempo: 2 anni
prevalenza di livelli elevati di Lp(a)
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Pablo Corral, MD, FASTA University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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