Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Argentiinan Lp(a) rekisteri (GAELpa)

tiistai 5. maaliskuuta 2024 päivittänyt: School of Medicine. National University of Cuyo

Argentiinan lipoproteiinitutkimuksen rekisteri a

Argentiinan lipoproteiini(a)-rekisteri (LP(a)), jonka on järjestänyt Argentine Group for LP(a) Study, on uraauurtava ja laaja mahdollinen aloite. Tämä rekisteri kerää järjestelmällisesti maantieteellistä sijaintia koskevia tietoja, mukaan lukien potilaiden postinumerot, demografiset tiedot ja monipuolinen joukko terveysparametreja LP(a)-tasoja ympäröivien monimutkaisten assosiaatioiden purkamiseksi.

Aineisto sisältää erilaisia ​​potilaiden ominaisuuksia, jotka vaihtelevat vakiomittareista, kuten verenpaineesta, painosta ja rodusta laajempiin tekijöihin, kuten diabetes, tupakointitottumukset, vaihdevuodet ja kilpirauhasen vajaatoiminta. Tämä kokonaisvaltainen lähestymistapa mahdollistaa vivahteikkaan tutkimuksen LP(a)-tasojen ja eri riskitekijöiden välisestä vuorovaikutuksesta ja tarjoaa korvaamattomia oivalluksia sekä kliinisistä että kansanterveydellisistä näkökohdista.

Yksi tämän rekisterin erottuva piirre on keskittyminen lääkityshistoriaan, mikä valaisee rutiininomaisten farmaseuttisten toimenpiteiden vaikutusta LP(a)-profiileihin. Lisäksi se perehtyy tulehdussairauksien monimutkaiseen verkkoon ja tunnistaa niiden mahdollisen roolin LP(a)-modulaatiossa.

Geneettiset taipumukset tutkitaan huolellisesti, painottaen erityisesti hyperkolesterolemiaan liittyvien homotsygoottisten ja heterotsygoottisten varianttien tunnistamista. Tämä geneettinen ulottuvuus lisää kerroksen monimutkaisuutta LP(a)-dynamiikan ymmärtämiseen, mikä myötävaikuttaa merkittävästi meneillään olevaan sydän- ja verisuoniriskistä käytävään keskusteluun.

Tämän rekisterin tuleva luonne mahdollistaa dynaamisten analyysien tekemisen, mikä edistää uusien mallien ja trendien jatkuvaa tutkimista. Yhdistämällä maantieteelliset, kliiniset ja geneettiset tiedot Argentiinan LP(a)-rekisteri muodostuu kattavaksi alustaksi, joka on valmis avaamaan LP(a)-biologian uusia puolia ja sen vaikutuksia sydän- ja verisuoniterveyteen. Tietojoukon kypsyessä se lupaa ohjata yksilöllisiä interventioita ja jalostaa riskien kerrostumisstrategioita, mikä edistää ennaltaehkäisevän sydän- ja verisuonihoidon maisemaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Mendoza, Argentiina, 5500
        • Rekrytointi
        • Universidad Nacional de Cuyo
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pablo Corral, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Argentiinassa asuvat aikuispotilaat

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Aikuiset potilaat, joilla on validoidut Lp(a)-arvot -

Poissulkemiskriteerit: liittyvät sairaudet, jotka voivat lisätä Lp(a)-arvoa epäspesifisellä tavalla

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
korkean Lp(a)-tason esiintyvyys
Aikaikkuna: 2 vuotta
korkean Lp(a)-tason esiintyvyys
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Pablo Corral, MD, FASTA University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Tilaa