- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06297239
Registre argentin de Lp(a) (GAELpa)
Registre argentin pour l'étude de la lipoprotéine a
Le registre argentin des lipoprotéines (a) (LP (a)), orchestré par le Groupe argentin d'étude LP (a), constitue une initiative prospective pionnière et étendue. Ce registre collecte systématiquement des données de géolocalisation, notamment les codes postaux des patients, des informations démographiques et un ensemble multiforme de paramètres de santé pour démêler les associations complexes entourant les niveaux de LP(a).
L'ensemble de données englobe diverses caractéristiques des patients, allant des mesures standard telles que la tension artérielle, le poids et la race à des facteurs plus larges tels que le diabète, les habitudes tabagiques, l'état de la ménopause et l'hypothyroïdie. Cette approche holistique permet une exploration nuancée de l’interaction entre les niveaux de LP(a) et divers facteurs de risque, fournissant ainsi des informations précieuses pour les considérations cliniques et de santé publique.
Une caractéristique distinctive de ce registre réside dans l’accent mis sur l’historique des médicaments, mettant ainsi en lumière l’impact des interventions pharmaceutiques de routine sur les profils LP(a). De plus, il explore le réseau complexe des maladies inflammatoires, reconnaissant leur rôle potentiel dans la modulation LP(a).
Les prédispositions génétiques sont méticuleusement examinées, avec un accent particulier sur l'identification des variantes homozygotes et hétérozygotes associées à l'hypercholestérolémie. Cette dimension génétique ajoute une couche de complexité à la compréhension de la dynamique LP(a), contribuant de manière significative au discours en cours sur le risque cardiovasculaire.
La nature prospective de ce registre permet des analyses dynamiques, favorisant une exploration continue des modèles et tendances émergents. En fusionnant les données géographiques, cliniques et génétiques, le registre argentin LP(a) apparaît comme une plateforme complète prête à découvrir de nouvelles facettes de la biologie LP(a) et ses implications pour la santé cardiovasculaire. À mesure que l’ensemble de données évolue, il promet de guider les interventions personnalisées et d’affiner les stratégies de stratification des risques, faisant ainsi progresser le paysage des soins cardiovasculaires préventifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nicolás F Renna, MD PhD FESC
- Numéro de téléphone: +5492615714415
- E-mail: nicolasfede@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Pablo Corral, MD
- E-mail: drpablocorral@gmail.com
Lieux d'étude
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Mendoza, Argentine, 5500
- Recrutement
- Universidad Nacional de Cuyo
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Contact:
- Nicolás F Renna, PhD MD FESC
- Numéro de téléphone: +5492615714415
- E-mail: nicolasfede@gmail.com
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Contact:
- Pablo Corral, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration : Patients adultes avec des valeurs Lp(a) validées -
Critère d'exclusion : Pathologies associées pouvant augmenter la valeur Lp(a) de manière non spécifique
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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prévalence d'un niveau élevé de Lp(a)
Délai: 2 ans
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prévalence d'un niveau élevé de Lp(a)
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Pablo Corral, MD, FASTA University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UC001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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