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Registre argentin de Lp(a) (GAELpa)

Registre argentin pour l'étude de la lipoprotéine a

Le registre argentin des lipoprotéines (a) (LP (a)), orchestré par le Groupe argentin d'étude LP (a), constitue une initiative prospective pionnière et étendue. Ce registre collecte systématiquement des données de géolocalisation, notamment les codes postaux des patients, des informations démographiques et un ensemble multiforme de paramètres de santé pour démêler les associations complexes entourant les niveaux de LP(a).

L'ensemble de données englobe diverses caractéristiques des patients, allant des mesures standard telles que la tension artérielle, le poids et la race à des facteurs plus larges tels que le diabète, les habitudes tabagiques, l'état de la ménopause et l'hypothyroïdie. Cette approche holistique permet une exploration nuancée de l’interaction entre les niveaux de LP(a) et divers facteurs de risque, fournissant ainsi des informations précieuses pour les considérations cliniques et de santé publique.

Une caractéristique distinctive de ce registre réside dans l’accent mis sur l’historique des médicaments, mettant ainsi en lumière l’impact des interventions pharmaceutiques de routine sur les profils LP(a). De plus, il explore le réseau complexe des maladies inflammatoires, reconnaissant leur rôle potentiel dans la modulation LP(a).

Les prédispositions génétiques sont méticuleusement examinées, avec un accent particulier sur l'identification des variantes homozygotes et hétérozygotes associées à l'hypercholestérolémie. Cette dimension génétique ajoute une couche de complexité à la compréhension de la dynamique LP(a), contribuant de manière significative au discours en cours sur le risque cardiovasculaire.

La nature prospective de ce registre permet des analyses dynamiques, favorisant une exploration continue des modèles et tendances émergents. En fusionnant les données géographiques, cliniques et génétiques, le registre argentin LP(a) apparaît comme une plateforme complète prête à découvrir de nouvelles facettes de la biologie LP(a) et ses implications pour la santé cardiovasculaire. À mesure que l’ensemble de données évolue, il promet de guider les interventions personnalisées et d’affiner les stratégies de stratification des risques, faisant ainsi progresser le paysage des soins cardiovasculaires préventifs.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Nicolás F Renna, MD PhD FESC
  • Numéro de téléphone: +5492615714415
  • E-mail: nicolasfede@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Mendoza, Argentine, 5500
        • Recrutement
        • Universidad Nacional de Cuyo
        • Contact:
        • Contact:
          • Pablo Corral, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients adultes résidant en Argentine

La description

Critère d'intégration : Patients adultes avec des valeurs Lp(a) validées -

Critère d'exclusion : Pathologies associées pouvant augmenter la valeur Lp(a) de manière non spécifique

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence d'un niveau élevé de Lp(a)
Délai: 2 ans
prévalence d'un niveau élevé de Lp(a)
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Pablo Corral, MD, FASTA University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Première publication (Réel)

7 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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