Kirurgisk korreksjon av cicatricial ektropion
Den kirurgiske korreksjonen av cicatricial ektropion: en retrospektiv studie
Hovedformålet med denne studien er å verifisere og sammenligne behandlingseffektene av arret ektropionkirurgi, utføre statistiske beskrivelser, sammenligne pasienter som gjennomgår tarsal stripe og hudklaffprosedyrer med de som gjennomgår enkel hudklaffbehandling, og sammenligne deres pre- og postoperative Ectropion Karakterskala (EGS) og subjektive og objektive symptomendringer.
Sekundært mål: Å observere forekomsten og oppløsningen av komplikasjoner etter ektropionkirurgi i nedre øyelokk. Sammenlign postoperative effekter blant pasienter i forskjellige aldre som gjennomgår samme operasjon.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200011
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med Cicatricial Ectropion;
- over 18 år gammel;
- med fullstendig klinisk journal.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med alvorlige komplikasjoner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med ektropion gjennomgikk kirurgisk behandling.
|
Pasienter som gjennomgikk kirurgisk behandling av ektropion ble inkludert i denne studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ektropion graderingsskala
Tidsramme: preoperativ og ett års etterbehandling
|
EGS beskriver alvorlighetsgraden av ektropion, med høyere poengsum for mer alvorlig ektropion.
|
preoperativ og ett års etterbehandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SH9H-2023-T477
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .