Correzione chirurgica dell'ectropion cicatriziale
La correzione chirurgica dell'ectropion cicatriziale: uno studio retrospettivo
Lo scopo principale di questo studio è verificare e confrontare gli effetti del trattamento della chirurgia dell'ectropion cicatriziale, eseguire descrizioni statistiche, confrontare i pazienti sottoposti a procedure di strip tarsale e lembo cutaneo con quelli sottoposti a trattamento con lembo cutaneo semplice e confrontare i loro risultati pre e postoperatori di Ectropion. Grading Scale (EGS) e cambiamenti dei sintomi soggettivi e oggettivi.
Obiettivo secondario: osservare l'incidenza e la risoluzione delle complicanze dopo l'intervento chirurgico di ectropion della palpebra inferiore. Confrontare gli effetti postoperatori tra pazienti di età diverse sottoposti allo stesso intervento chirurgico.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Shanghai, Cina, 200011
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con Ectropion Cicatriziale;
- maggiore di 18 anni;
- con cartella clinica completa.
Criteri di esclusione:
- pazienti con gravi complicanze
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
I pazienti con ectropion sono stati sottoposti a trattamento chirurgico.
|
In questo studio sono stati inclusi i pazienti sottoposti a trattamento chirurgico dell'ectropion.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala di valutazione dell'ectropion
Lasso di tempo: preoperatorio e un anno dopo il trattamento
|
L'EGS descrive la gravità dell'ectropion, con un punteggio più alto per l'ectropion più grave.
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preoperatorio e un anno dopo il trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SH9H-2023-T477
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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