瘢痕性外反症の外科的矯正
2024年4月2日 更新者：Lin Lu, PhD.、Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
瘢痕性外反症の外科的矯正: 遡及研究
この研究の主な目的は、瘢痕性外反性手術の治療効果を検証および比較し、統計的記述を行い、足根剥離および皮弁処置を受けた患者と単純な皮弁治療を受けた患者を比較し、術前および術後の外反性を比較することです。グレード評価スケール (EGS) と主観的および他覚的症状の変化。
二次目的: 下眼瞼外反術後の合併症の発生率と解消を観察すること。 同じ手術を受けたさまざまな年齢の患者間で術後の効果を比較します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
26
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Shanghai、中国、200011
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外反症の患者は当センターで外科的治療を受けました。
説明
包含基準:
- 瘢痕性外反症の患者。
- 18歳以上。
- 完全な臨床記録付き。
除外基準:
- 重度の合併症のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
外反症の患者は外科的治療を受けた。
|
この研究には、外反症の外科的治療を受けた患者が含まれていました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
エクトロピオンのグレーディングスケール
時間枠：術前と治療後1年
|
EGS は外反症の重症度を表し、より重篤な外反症ほどスコアが高くなります。
|
術前と治療後1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月12日
一次修了 (実際)
2024年2月28日
研究の完了 (実際)
2024年3月27日
試験登録日
最初に提出
2024年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月2日
最初の投稿 (実際)
2024年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月2日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
外科的治療の臨床試験
-
Washington State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
-
Reistone Biopharma Company Limited完了
-
Nova Eye, Inc.Nova Eye Medical GmbH募集
-
Wake Forest University Health Sciences完了