Correção Cirúrgica de Ectrópio Cicatricial
A correção cirúrgica do ectrópio cicatricial: um estudo retrospectivo
O objetivo principal deste estudo é verificar e comparar os efeitos do tratamento da cirurgia de ectrópio com cicatriz, realizar descrições estatísticas, comparar pacientes submetidos a procedimentos de tira tarsal e retalho cutâneo com aqueles submetidos a tratamento simples de retalho cutâneo, e comparar seu Ectrópio pré e pós-operatório. Escala de Classificação (EGS) e alterações subjetivas e objetivas dos sintomas.
Objetivo Secundário: Observar a incidência e resolução de complicações após cirurgia de ectrópio de pálpebra inferior. Compare os efeitos pós-operatórios entre pacientes de diferentes idades submetidos à mesma cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai, China, 200011
- Shanghai Ninth People's Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com Ectrópio Cicatricial;
- maior de 18 anos;
- com ficha clínica completa.
Critério de exclusão:
- pacientes com complicações graves
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes com ectrópio foram submetidos a tratamento cirúrgico.
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Pacientes submetidos ao tratamento cirúrgico do ectrópio foram incluídos neste estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de classificação de ectrópio
Prazo: pré-operatório e pós-tratamento de um ano
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A EGS descreve a gravidade do ectrópio, com maior pontuação para ectrópio mais grave.
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pré-operatório e pós-tratamento de um ano
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SH9H-2023-T477
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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