Chirurgische Korrektur des Narbenektropiums
Die chirurgische Korrektur des Narbenektropiums: eine retrospektive Studie
Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Behandlungseffekte einer vernarbten Ektropiumchirurgie zu überprüfen und zu vergleichen, statistische Beschreibungen durchzuführen, Patienten zu vergleichen, die sich einer Behandlung mit Tarsalstreifen und Hautlappen unterziehen, mit Patienten, die sich einer einfachen Hautlappenbehandlung unterziehen, und ihr prä- und postoperatives Ektropium zu vergleichen Bewertungsskala (EGS) sowie subjektive und objektive Symptomveränderungen.
Sekundäres Ziel: Beobachtung der Häufigkeit und Auflösung von Komplikationen nach einer Ektropiumoperation am unteren Augenlid. Vergleichen Sie die postoperativen Auswirkungen bei Patienten unterschiedlichen Alters, die sich derselben Operation unterziehen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Shanghai, China, 200011
- Shanghai Ninth People's Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit vernarbendem Ektropium;
- über 18 Jahre alt;
- mit vollständiger Krankenakte.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schweren Komplikationen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit Ektropium wurden chirurgisch behandelt.
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In diese Studie wurden Patienten einbezogen, die sich einer chirurgischen Behandlung des Ektropiums unterzogen hatten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ektropium-Bewertungsskala
Zeitfenster: präoperativ und ein Jahr nach der Behandlung
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Der EGS beschreibt den Schweregrad des Ektropiums, wobei ein höherer Wert für ein schwereres Ektropium vorliegt.
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präoperativ und ein Jahr nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SH9H-2023-T477
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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