Хирургическая коррекция рубцового эктропиона
Хирургическая коррекция рубцового эктропиона: ретроспективное исследование
Основная цель этого исследования - проверить и сравнить эффекты лечения хирургии рубцового эктропиона, выполнить статистические описания, сравнить пациентов, перенесших процедуры тарзальной полоски и кожного лоскута, с пациентами, перенесшими простое лечение кожного лоскута, а также сравнить их до- и послеоперационный эктропион. Шкала оценок (EGS), а также субъективные и объективные изменения симптомов.
Вторичная цель: наблюдать за частотой и разрешением осложнений после операции по вывороту нижнего века. Сравните послеоперационные эффекты у пациентов разного возраста, перенесших одну и ту же операцию.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай, 200011
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты с рубцовым эктропионом;
- старше 18 лет;
- с полной историей болезни.
Критерий исключения:
- пациенты с тяжелыми осложнениями
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больным с эктропионом проведено хирургическое лечение.
|
В исследование были включены пациенты, перенесшие хирургическое лечение эктропиона.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки эктропиона
Временное ограничение: до операции и через год после лечения
|
EGS описывает тяжесть эктропиона, причем более высокий балл соответствует более тяжелому эктропиону.
|
до операции и через год после лечения
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SH9H-2023-T477
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .