Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av Oral Health Education Program om foreldreløse barn

22. mai 2024 oppdatert av: Inas Karawia, Pharos University in Alexandria

Effektiviteten av Oral Health Education Program om kunnskap og praksis for institusjonaliserte foreldreløse barn i Alexandria, Egypt

Orale sykdommer er mest utbredt blant barn. Foreldreløse barn er en av de mest sårbare gruppene for sykdommer, spesielt orale sykdommer.

Kunnskapen om munnhule og munnhygienetiltak er lav blant denne gruppen, noe som fører til dårlig praktisering av munnhygienetiltak, som gir munnsykdommer. Gjennomføring av helseopplæringsprogram foreldreløse barn som bor på barnehjem er viktig. Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten av helseopplæringsprogram på kunnskap og praksis til foreldreløse barn. 80 barn ble registrert i denne studien fra forskjellige barnehjem i Alexandria, Egypt. Kunnskap og praksis ble evaluert før og etter intervensjon ved bruk av forhåndsdesignet spørreskjema, og munnhygiene ble evaluert ved å bruke forenklet munnhygieneindeks

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Karies er en livstidssykdom, med høyest prioritert risikogruppe mellom 11-14 år. Miljøfaktorer som kultur, sosioøkonomisk status, livsstil og kostholdsmønster kan ha større innvirkning på kariesresistens eller utvikling. Det er godt dokumentert innen odontologi og andre helseområder at korrekt helseinformasjon eller kunnskap alene ikke nødvendigvis fører til ønskelig helseatferd. Men kunnskap som er oppnådd kan tjene som et verktøy for å gi befolkningsgrupper nøyaktig informasjon om helse- og helseteknologier, slik at de kan iverksette tiltak for å beskytte helsen. I følge global gjennomgang av oral helse, til tross for store forbedringer i munnhelsen til populasjoner i flere land, vedvarer munnproblemet. Dette er spesielt blant underprivilegerte grupper, i både utviklede land og utviklingsland. En av de kjente høyrisikogruppene er foreldreløse barn. Et foreldreløst barn er definert som et barn under 18 år, som har mistet sin far, mor eller begge deler. I utviklingsland som Egypt er det liten tilgang til oral helsehjelp på grunn av mangel på kunnskap, utilstrekkelige økonomiske ressurser og utilstrekkelig tannlegekraft i det nasjonale helsevesenet Målet med studien: er å evaluere effektiviteten av utdanningsprogrammer for munnhelse på kunnskap og praksis til foreldreløse barn som deltar Materialer og metoder: Et spesialdesignet spørreskjema ble brukt for å vurdere tannproblemene og eksisterende praksis for vedlikehold av munnhygiene blant barn mellom 6 - 12 år (n=80) på barnehjem. DMFT [Decayed Missing Filled Teeth index (for permanente teeth)] og dft [decayed filled teeth index (for primære tenner) ], pre- og post-intervensjonelle intraorale undersøkelser ble utført for å sjekke deres munnhygienestatus som inkluderte og OHIS (Forenklet munnhygieneindeks).

Informasjon om tannrensevaner ble innhentet ved et spørreskjema til barna selv, før, umiddelbart og etter 6 måneder.

Statistisk analyse Innsamlede data vil bli analysert med SPSS-programvare

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Alexandria, Egypt, 536733
        • Pharos University in Alexandria

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Foreldreløse barn i alderen 6-12 år

Ekskluderingskriterier:

  • barn som lider av systemiske sykdommer, akutte eller kroniske, medfødte abnormiteter, psykologiske eller atferdsproblemer, eller som mottar medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: barn som bor på barnehjem
Foreldreløse barn i alderen 6-12 år
Oral helseopplæringsprogram utviklet for foreldreløse barn

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap vil bli vurdert ved hjelp av forhåndsutformet spørreskjema
Tidsramme: Kunnskap ble målt umiddelbart og etter 6 måneder
Spørreskjemaet besto av 8 spørsmål for å samle inn data om barnas kunnskap om antall tenner i hvert tannsett, delene av tenner og dens funksjon, årsaker til munnhulesykdom og hvordan man kan forebygge det.
Kunnskap ble målt umiddelbart og etter 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Praksis vil bli vurdert ved hjelp av forhåndsutformet spørreskjema
Tidsramme: Praksis ble evaluert etter 6 måneder
praksis ble målt ved hjelp av et forhåndsdesignet spørreskjema, bestående av 6 spørsmål for å samle inn data om barnas praksis angående tannpuss, bruk av tanntråd og spisevaner.
Praksis ble evaluert etter 6 måneder
munnhygiene
Tidsramme: munnhygiene ble evaluert etter 6 måneder
Munnhygiene ble evaluert ved å bruke den forenklede munnhygieneindeksen - skårene varierte fra 0-6 og 6 er den dårligste munnhygieneskåren
munnhygiene ble evaluert etter 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Inas M Karawia, Pharos University in Alexandria

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UREAC-04-3-219

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere