- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06428474
Implementering av Oral Health Education Program om foreldreløse barn
Effektiviteten av Oral Health Education Program om kunnskap og praksis for institusjonaliserte foreldreløse barn i Alexandria, Egypt
Orale sykdommer er mest utbredt blant barn. Foreldreløse barn er en av de mest sårbare gruppene for sykdommer, spesielt orale sykdommer.
Kunnskapen om munnhule og munnhygienetiltak er lav blant denne gruppen, noe som fører til dårlig praktisering av munnhygienetiltak, som gir munnsykdommer. Gjennomføring av helseopplæringsprogram foreldreløse barn som bor på barnehjem er viktig. Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten av helseopplæringsprogram på kunnskap og praksis til foreldreløse barn. 80 barn ble registrert i denne studien fra forskjellige barnehjem i Alexandria, Egypt. Kunnskap og praksis ble evaluert før og etter intervensjon ved bruk av forhåndsdesignet spørreskjema, og munnhygiene ble evaluert ved å bruke forenklet munnhygieneindeks
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Karies er en livstidssykdom, med høyest prioritert risikogruppe mellom 11-14 år. Miljøfaktorer som kultur, sosioøkonomisk status, livsstil og kostholdsmønster kan ha større innvirkning på kariesresistens eller utvikling. Det er godt dokumentert innen odontologi og andre helseområder at korrekt helseinformasjon eller kunnskap alene ikke nødvendigvis fører til ønskelig helseatferd. Men kunnskap som er oppnådd kan tjene som et verktøy for å gi befolkningsgrupper nøyaktig informasjon om helse- og helseteknologier, slik at de kan iverksette tiltak for å beskytte helsen. I følge global gjennomgang av oral helse, til tross for store forbedringer i munnhelsen til populasjoner i flere land, vedvarer munnproblemet. Dette er spesielt blant underprivilegerte grupper, i både utviklede land og utviklingsland. En av de kjente høyrisikogruppene er foreldreløse barn. Et foreldreløst barn er definert som et barn under 18 år, som har mistet sin far, mor eller begge deler. I utviklingsland som Egypt er det liten tilgang til oral helsehjelp på grunn av mangel på kunnskap, utilstrekkelige økonomiske ressurser og utilstrekkelig tannlegekraft i det nasjonale helsevesenet Målet med studien: er å evaluere effektiviteten av utdanningsprogrammer for munnhelse på kunnskap og praksis til foreldreløse barn som deltar Materialer og metoder: Et spesialdesignet spørreskjema ble brukt for å vurdere tannproblemene og eksisterende praksis for vedlikehold av munnhygiene blant barn mellom 6 - 12 år (n=80) på barnehjem. DMFT [Decayed Missing Filled Teeth index (for permanente teeth)] og dft [decayed filled teeth index (for primære tenner) ], pre- og post-intervensjonelle intraorale undersøkelser ble utført for å sjekke deres munnhygienestatus som inkluderte og OHIS (Forenklet munnhygieneindeks).
Informasjon om tannrensevaner ble innhentet ved et spørreskjema til barna selv, før, umiddelbart og etter 6 måneder.
Statistisk analyse Innsamlede data vil bli analysert med SPSS-programvare
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypt, 536733
- Pharos University in Alexandria
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Foreldreløse barn i alderen 6-12 år
Ekskluderingskriterier:
- barn som lider av systemiske sykdommer, akutte eller kroniske, medfødte abnormiteter, psykologiske eller atferdsproblemer, eller som mottar medisiner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: barn som bor på barnehjem
Foreldreløse barn i alderen 6-12 år
|
Oral helseopplæringsprogram utviklet for foreldreløse barn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap vil bli vurdert ved hjelp av forhåndsutformet spørreskjema
Tidsramme: Kunnskap ble målt umiddelbart og etter 6 måneder
|
Spørreskjemaet besto av 8 spørsmål for å samle inn data om barnas kunnskap om antall tenner i hvert tannsett, delene av tenner og dens funksjon, årsaker til munnhulesykdom og hvordan man kan forebygge det.
|
Kunnskap ble målt umiddelbart og etter 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Praksis vil bli vurdert ved hjelp av forhåndsutformet spørreskjema
Tidsramme: Praksis ble evaluert etter 6 måneder
|
praksis ble målt ved hjelp av et forhåndsdesignet spørreskjema, bestående av 6 spørsmål for å samle inn data om barnas praksis angående tannpuss, bruk av tanntråd og spisevaner.
|
Praksis ble evaluert etter 6 måneder
|
|
munnhygiene
Tidsramme: munnhygiene ble evaluert etter 6 måneder
|
Munnhygiene ble evaluert ved å bruke den forenklede munnhygieneindeksen - skårene varierte fra 0-6 og 6 er den dårligste munnhygieneskåren
|
munnhygiene ble evaluert etter 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Inas M Karawia, Pharos University in Alexandria
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UREAC-04-3-219
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .