Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av utbildningsprogram för oral hälsa om föräldralösa barn

22 maj 2024 uppdaterad av: Inas Karawia, Pharos University in Alexandria

Effektiviteten av utbildningsprogram för oral hälsa om kunskap och praxis för institutionaliserade föräldralösa barn i Alexandria, Egypten

Orala sjukdomar är vanligast bland barn. Föräldralösa barn är en av de mest sårbara grupperna för sjukdomar, särskilt orala sjukdomar.

Kunskapen om munhåla och munhygienåtgärder är låg bland denna grupp, vilket leder till dålig utövande av munhygienåtgärder, vilket leder till munsjukdomar. Genomförande av hälsoutbildningsprogram föräldralösa barn som bor på barnhem är viktigt. Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av hälsoutbildningsprogram för föräldralösa barns kunskap och praktik. 80 barn deltog i denna studie från olika barnhem i Alexandria, Egypten. Kunskap och praxis utvärderades före och efter intervention med hjälp av förutformade frågeformulär, och munhygien utvärderades med förenklat munhygienindex

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Karies är en livstidssjukdom, med högst prioriterad riskgrupp mellan 11-14 år. Miljöfaktorer som kultur, socioekonomisk status, livsstil och kostmönster kan ha större inverkan på kariesresistens eller utveckling. Det har varit väldokumenterat inom tandvård och andra hälsoområden att korrekt hälsoinformation eller kunskap ensam inte nödvändigtvis leder till önskvärda hälsobeteenden. Men kunskap som erhållits kan fungera som ett verktyg för att ge befolkningsgrupper korrekt information om hälso- och sjukvårdstekniker, vilket gör det möjligt för dem att vidta åtgärder för att skydda sin hälsa. Enligt global granskning av munhälsa, trots stora förbättringar i munhälsan hos befolkningar i flera länder, kvarstår munproblemet. Detta är särskilt bland underprivilegierade grupper, i både utvecklade länder och utvecklingsländer. En av de kända högriskgrupperna är föräldralösa barn. Ett föräldralöst barn definieras som ett barn under 18 år, som har förlorat sin far, mor eller båda. I utvecklingsländer som Egypten finns det liten tillgång till munsjukvård på grund av bristande kunskap, otillräckliga ekonomiska resurser och otillräcklig tandvård i det nationella hälso- och sjukvårdssystemet Syftet med studien: är att utvärdera effektiviteten av utbildningsprogram för munhälsovård på kunskap och praxis för deltagande föräldralösa barn Material och metoder: Ett speciellt utformat frågeformulär användes för att bedöma tandproblem och befintlig praxis för underhåll av munhygien bland barn mellan 6 - 12 år (n=80) på barnhem. DMFT [Decayed Missing Filled Teeth index (för permanenta tänder)] och dft [decayed filled teeth index (för primära tänder)], pre- och post-interventionella intraorala undersökningar utfördes för att kontrollera deras munhygienstatus som inkluderade och OHIS (Förenklat munhygienindex).

Information om tandrengöringsvanor erhölls genom ett frågeformulär till barnen själva, före, omedelbart och efter 6 månader.

Statistisk analys Insamlad data kommer att analyseras med SPSS-programvara

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Alexandria, Egypten, 536733
        • Pharos University in Alexandria

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föräldralösa barn i åldern 6-12 år

Exklusions kriterier:

  • barn som lider av akuta eller kroniska systemsjukdomar, medfödda avvikelser, psykologiska eller beteendeproblem eller som får mediciner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: barn som bor på barnhem
Föräldralösa barn i åldrarna 6-12
Oral hälsa utbildningsprogram designat för föräldralösa barn

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskaper kommer att bedömas med hjälp av förutformade frågeformulär
Tidsram: Kunskapen mättes direkt och efter 6 månader
Frågeformuläret bestod av 8 frågor för att samla in data om barnens kunskap om antalet tänder i varje tand, tändernas delar och dess funktion, orsaker till munsjukdomar och hur man förebygger det.
Kunskapen mättes direkt och efter 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Praxis kommer att bedömas med hjälp av förutformade frågeformulär
Tidsram: Praxis utvärderades efter 6 månader
praxis mättes med hjälp av ett förutformat frågeformulär, bestående av 6 frågor för att samla in data om barnens praxis angående tandborstning, tandtråd och matvanor.
Praxis utvärderades efter 6 månader
munhygien
Tidsram: munhygienen utvärderades efter 6 månader
Munhygien utvärderades med hjälp av det förenklade munhygienindexet - poängen varierade från 0-6 och 6 är den sämsta munhygienpoängen
munhygienen utvärderades efter 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Inas M Karawia, Pharos University in Alexandria

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2024

Första postat (Faktisk)

24 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UREAC-04-3-219

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera