- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06428474
Implementering av utbildningsprogram för oral hälsa om föräldralösa barn
Effektiviteten av utbildningsprogram för oral hälsa om kunskap och praxis för institutionaliserade föräldralösa barn i Alexandria, Egypten
Orala sjukdomar är vanligast bland barn. Föräldralösa barn är en av de mest sårbara grupperna för sjukdomar, särskilt orala sjukdomar.
Kunskapen om munhåla och munhygienåtgärder är låg bland denna grupp, vilket leder till dålig utövande av munhygienåtgärder, vilket leder till munsjukdomar. Genomförande av hälsoutbildningsprogram föräldralösa barn som bor på barnhem är viktigt. Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av hälsoutbildningsprogram för föräldralösa barns kunskap och praktik. 80 barn deltog i denna studie från olika barnhem i Alexandria, Egypten. Kunskap och praxis utvärderades före och efter intervention med hjälp av förutformade frågeformulär, och munhygien utvärderades med förenklat munhygienindex
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Karies är en livstidssjukdom, med högst prioriterad riskgrupp mellan 11-14 år. Miljöfaktorer som kultur, socioekonomisk status, livsstil och kostmönster kan ha större inverkan på kariesresistens eller utveckling. Det har varit väldokumenterat inom tandvård och andra hälsoområden att korrekt hälsoinformation eller kunskap ensam inte nödvändigtvis leder till önskvärda hälsobeteenden. Men kunskap som erhållits kan fungera som ett verktyg för att ge befolkningsgrupper korrekt information om hälso- och sjukvårdstekniker, vilket gör det möjligt för dem att vidta åtgärder för att skydda sin hälsa. Enligt global granskning av munhälsa, trots stora förbättringar i munhälsan hos befolkningar i flera länder, kvarstår munproblemet. Detta är särskilt bland underprivilegierade grupper, i både utvecklade länder och utvecklingsländer. En av de kända högriskgrupperna är föräldralösa barn. Ett föräldralöst barn definieras som ett barn under 18 år, som har förlorat sin far, mor eller båda. I utvecklingsländer som Egypten finns det liten tillgång till munsjukvård på grund av bristande kunskap, otillräckliga ekonomiska resurser och otillräcklig tandvård i det nationella hälso- och sjukvårdssystemet Syftet med studien: är att utvärdera effektiviteten av utbildningsprogram för munhälsovård på kunskap och praxis för deltagande föräldralösa barn Material och metoder: Ett speciellt utformat frågeformulär användes för att bedöma tandproblem och befintlig praxis för underhåll av munhygien bland barn mellan 6 - 12 år (n=80) på barnhem. DMFT [Decayed Missing Filled Teeth index (för permanenta tänder)] och dft [decayed filled teeth index (för primära tänder)], pre- och post-interventionella intraorala undersökningar utfördes för att kontrollera deras munhygienstatus som inkluderade och OHIS (Förenklat munhygienindex).
Information om tandrengöringsvanor erhölls genom ett frågeformulär till barnen själva, före, omedelbart och efter 6 månader.
Statistisk analys Insamlad data kommer att analyseras med SPSS-programvara
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Alexandria, Egypten, 536733
- Pharos University in Alexandria
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Föräldralösa barn i åldern 6-12 år
Exklusions kriterier:
- barn som lider av akuta eller kroniska systemsjukdomar, medfödda avvikelser, psykologiska eller beteendeproblem eller som får mediciner
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: barn som bor på barnhem
Föräldralösa barn i åldrarna 6-12
|
Oral hälsa utbildningsprogram designat för föräldralösa barn
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskaper kommer att bedömas med hjälp av förutformade frågeformulär
Tidsram: Kunskapen mättes direkt och efter 6 månader
|
Frågeformuläret bestod av 8 frågor för att samla in data om barnens kunskap om antalet tänder i varje tand, tändernas delar och dess funktion, orsaker till munsjukdomar och hur man förebygger det.
|
Kunskapen mättes direkt och efter 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Praxis kommer att bedömas med hjälp av förutformade frågeformulär
Tidsram: Praxis utvärderades efter 6 månader
|
praxis mättes med hjälp av ett förutformat frågeformulär, bestående av 6 frågor för att samla in data om barnens praxis angående tandborstning, tandtråd och matvanor.
|
Praxis utvärderades efter 6 månader
|
|
munhygien
Tidsram: munhygienen utvärderades efter 6 månader
|
Munhygien utvärderades med hjälp av det förenklade munhygienindexet - poängen varierade från 0-6 och 6 är den sämsta munhygienpoängen
|
munhygienen utvärderades efter 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Inas M Karawia, Pharos University in Alexandria
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UREAC-04-3-219
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .