Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av CT0596 i residiverende/refraktær multippelt myelom og residiverende/ refraktær plasmacelleleukemi

En klinisk studie for å utforske sikkerheten, effekten og farmakokinetikken til CT0596 CAR-T-celleinjeksjon hos pasienter med residiverende/refraktær myelomatose og residiverende/refraktær plasmacelleleukemi

En klinisk studie for å utforske sikkerheten, effektiviteten og cellemetabolske dynamikken til CT0596 CAR-T-celleinjeksjon hos pasienter med residiverende/refraktær myelomatose og plasmacelleleukemi.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Ta kontakt med:
          • Chengcheng Fu, Ph D
          • Telefonnummer: 13962191404

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakere må oppfylle alle følgende kriterier for å bli påmeldt:

    1. Pasienter må frivillig signere skjemaet for informert samtykke (ICF) og må være villige og i stand til å overholde prøvebesøksplanen og andre protokollkrav og godta å være i langsiktig oppfølging (LTFU) i opptil 15 år som pålagt av de regulatoriske retningslinjene.
    2. Alder ≥ 18 år;
    3. Pasienter med R/RMM som har mottatt minst 3 tidligere behandlingslinjer, inkludert minst 1 proteasomhemmer og minst 1 immunmodulator (IMiD). Pasienter med RRpPCL hadde mottatt minst 1 tidligere behandlingslinje. Antall behandlingslinjer ble definert i henhold til retningslinjene gitt i Rajkuma[1]r 2015. Pasienter må ha mottatt minst 1 komplett terapisyklus for hver terapilinje.
    4. I følge multippelt myelom IMWG 2016 og plasmacelleleukemi IMWG 2013 må pasienter ha progressiv sykdom etter eller under siste behandling.
    5. Pasienter må ha målbar sykdom basert på minst én av følgende parametere:
    6. Forventet overlevelse > 12 uker;
    7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score 0- 1 ;
    8. Pasienter bør oppfylle følgende testresultater
    9. Kvinnelige pasienter i fertil alder må ha en negativ graviditetstest ved screening og før de får lymfodeplesjonsbehandling og er villige til å bruke en svært effektiv og pålitelig prevensjonsmetode i 1 år etter å ha mottatt studiebehandling og har absolutt forbud mot å donere egg i 1 år etter mottar studiebehandlingsinfusjon under studien; Mannlige pasienter er villige til å bruke en svært effektiv og pålitelig prevensjonsmetode i 1 år etter å ha mottatt studien behandling hvis de er seksuelt aktive med en kvinne i fertil alder. Spermdonasjon er absolutt forbudt innen 1 år etter infusjon av studiebehandling for alle mannlige pasienter under studien.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Gravide eller ammende kvinner; 2. Pasienten har noen betydelig(e) tilstand(er), laboratorieavvik eller psykiatrisk sykdom som vil svekke pasientens evne til å motta eller tolerere den planlagte behandlingen, eller etter utrederens oppfatning vil deltakelse ikke være i pasientens beste interesse. (f.eks. kompromittere velvære) eller som kan forhindre, begrense eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene 3. Pasienter som er seropositive for HIV, aktiv hepatitt C virus (HCV), eller aktiv hepatitt B-virus (HBV) infeksjon. Anamnese med behandlet hepatitt B eller C er tillatt hvis virusmengden ikke kan påvises per qPCR og eller nukleinsyretesting; 4. Pasienter med ukontrollert aktiv infeksjon, inkludert men ikke begrenset til pasienter med aktiv tuberkulose (etterforskerens vurdering); 5. Toksisiteter forårsaket av tidligere behandling har ikke kommet seg tilbake til vanlige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) ≤ grad 1, bortsett fra alopecia og andre hendelser som vurderes tolerable av etterforskeren; 6. Tidligere allogen stamcelletransplantasjon; autolog stamcelletransplantasjon innen 12 uker før undertegning av informert samtykke; 7. Har fått behandling for sykdommen innen 14 dager før informert samtykke 8. Har mottatt cellebehandling innen 28 dager før informert samtykke. 9. Systemiske glukokortikoider tilsvarende > 15 mg/dag prednison innen 7 dager før informert samtykke, med unntak av topikale glukokortikoider; 10. Vaksinasjon med levende svekkede vaksiner, inaktiverte vaksiner eller RNA-vaksiner innen 4 uker før informert samtykke; 11. Allergisk eller intolerant mot lymfodeplesjon, tocilizumab eller allergisk mot komponenter (DMSO) i CT0596 CART celleinfusjonspreparat; eller tidligere historie med andre alvorlige allergier som anafylaktisk sjokk; 12. Pasienter med sekundær plasmacelleleukemi, Waldenström makroglobulinemi, POEMS-syndrom eller primær lettkjedeamyloidose ved screening; 13. Pasienter med noen av følgende hjertesykdommer innen 6 måneder før screening: 14. Pasienter som trenger ekstra oksygen for å opprettholde oksygenmetning > 92 %; eller Pasienter med kjent eller mistenkt KOLS som har tvunget ekspiratorisk volum på 1 sekund (FEV1) < 50 % av antatt normal ved spirometri; 15. Pasienter med aktive autoimmune sykdommer, inkludert men ikke begrenset til psoriasis, revmatoid artritt og andre sykdommer som krever langvarig immunsuppressiv terapi; 16. Pasienter med andre primære maligniteter i tillegg til MM er ikke kvalifisert hvis den andre primære maligniteten har krevd behandling i løpet av de siste 2 årene eller ikke er i fullstendig remisjon. Unntak inkluderer følgende som er vellykket behandlet - ikke-metastatisk basalcelle- eller plateepitelhudkarsinom, ikke-metastatisk prostatakreft, karsinom-in-situ av bryst eller livmorhals, ikke-muskelinvasiv blærekreft 17. Pasienter med symptomatisk sykdom i sentralnervesystemet (CNS) eller mistenkte CNS-metastaser; 18. Større operasjon innen 2 uker før informert samtykke eller planlagt i løpet av studieperioden eller innen 4 uker etter at studiebehandlingen ble gitt (unntatt lokalbedøvelse som katarakt)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CAR-T-celler Infusjon av kimære antigenreseptor-T-celler
Legemiddel: CAR-T-celler Infusjon av kimære antigenreseptor-T-celler
CAR-T-celler Infusjon av kimære antigenreseptor-T-celler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger (AE) etter CT0596-infusjon
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596-infusjon]
En vurdering av alvorlighetsgrad vil bli gjort i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria
12 måneder etter CT0596-infusjon]
Maksimal tolerert dose og/eller doseområde
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596 infusjon
Evaluer dosebegrenset toksisitet og anbefalt doseringsområde etter CT0596-infusjon
12 måneder etter CT0596 infusjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet responsrate (ORR) som vurdert av etterforskeren
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596 infusjon
Total responsrate (ORR) definert som andel av pasienter som oppnår delvis respons eller bedre basert på International Myeloma Working Group definerte responskriterier
12 måneder etter CT0596 infusjon
Minimal restsykdom (MRD) negativ rate
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596 infusjon
Minimal restsykdom (MRD) negativ rate er definert som andelen pasienter med VGPR eller bedre som oppnådde 10-5 sensitivitet av kjernecelle
12 måneder etter CT0596 infusjon
Fullstendig respons/streng fullstendig respons (CR/sCR) rate
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596 infusjon
Frekvens for fullstendig respons/stringent komplett respons (CR/sCR) definert som andel av pasienter som oppnår fullstendig respons eller bedre basert på International Myeloma Working Group (IMWG) definerte responskriterier.
12 måneder etter CT0596 infusjon
Frekvens for svært god delvis respons (VGPR) og høyere
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596 infusjon
Frekvens for fullstendig svært god delvis responsrespons/stringent komplett respons (VGPR/CR/sCR) definert som andel av pasienter som oppnår VGPR eller bedre basert på International Myeloma Working Group (IMWG) definerte responskriterier
12 måneder etter CT0596 infusjon
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596 infusjon
Varighet av respons (DOR) er definert som tiden fra første oppnåelse av delvis respons (PR) eller bedre til bekreftet sykdomsprogresjon eller død uansett årsak
12 måneder etter CT0596 infusjon
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596 infusjon
Tid til respons (TTR) definert som tiden fra datoen for aferese til datoen for første vurdering av PR eller bedre i henhold til IMWG2016-kriteriene
12 måneder etter CT0596 infusjon
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596 infusjon
Progresjonsfri overlevelse (PFS) definert som tiden fra datoen for aferese av individet til første vurdering av bekreftet sykdomsprogresjon eller død av en hvilken som helst årsak i henhold til International Myeloma Working Group (IMWG) 2016-kriterier, avhengig av hva som inntreffer først.
12 måneder etter CT0596 infusjon
Prøvekopinummer på BIL
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596-infusjon]
Evaluer cellulær farmakokinetikk til CT0596
12 måneder etter CT0596-infusjon]
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596 infusjon
Total overlevelse (OS) definert som tiden fra datoen for aferese av individet til døden uansett årsak
12 måneder etter CT0596 infusjon
Cytokiner i det perifere blodet etter CT0596-infusjon
Tidsramme: 12 måneder etter CT0596-infusjon]
Serumkonsentrasjoner av interleukin (IL)-6 etter CT0596-infusjon
12 måneder etter CT0596-infusjon]

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2025

Primær fullføring (Antatt)

3. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere