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Eine Studie zu CT0596 bei rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom und rezidivierter/refraktärer Plasmazellleukämie

26. September 2025 aktualisiert von: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik der CT0596-CAR-T-Zell-Injektion bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom und rezidivierter/refraktärer Plasmazell-Leukämie

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Wirksamkeit und zellulären Stoffwechseldynamik der CT0596-CAR-T-Zell-Injektion bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom und Plasmazell-Leukämie.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, China, 215000
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kontakt:
          • Chengcheng Fu, Ph D
          • Telefonnummer: 13962191404

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um eingeschrieben zu werden, müssen die Teilnehmer alle folgenden Kriterien erfüllen:

    1. Patienten müssen freiwillig das Einverständnisformular (ICF) unterzeichnen und bereit und in der Lage sein, den Terminplan für die Studienbesuche und andere Protokollanforderungen einzuhalten und einer Langzeitnachsorge (LTFU) für bis zu 15 Jahre zuzustimmen, wie gesetzlich vorgeschrieben die regulatorischen Richtlinien.
    2. Alter ≥ 18 Jahre;
    3. Patienten mit R/RMM, die zuvor mindestens 3 Therapielinien erhalten haben, darunter mindestens 1 Proteasom-Inhibitor und mindestens 1 Immunmodulator (IMiD). Patienten mit RRpPCL hatten zuvor mindestens eine Therapielinie erhalten. Die Anzahl der Therapielinien wurde gemäß den Richtlinien von Rajkuma[1]r 2015 definiert. Die Patienten müssen für jede Therapielinie mindestens einen vollständigen Therapiezyklus erhalten haben.
    4. Gemäß Multiples Myelom IMWG 2016 und Plasmazell-Leukämie IMWG 2013 müssen Patienten nach oder während der letzten Behandlung eine fortschreitende Erkrankung aufweisen.
    5. Patienten müssen eine messbare Krankheit haben, die auf mindestens einem der folgenden Parameter basiert:
    6. Erwartetes Überleben > 12 Wochen;
    7. Ergebnis der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
    8. Die Patienten sollten die folgenden Testergebnisse erfüllen
    9. Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening und vor Beginn der Lymphodepletionstherapie einen negativen Schwangerschaftstest haben und bereit sein, ein Jahr nach Erhalt der Studienbehandlung eine hochwirksame und zuverlässige Verhütungsmethode anzuwenden, und es ist ihnen für ein Jahr danach strengstens untersagt, Eizellen zu spenden Sie erhalten während der Studie eine Infusion des Studienmedikaments. Männliche Patienten sind bereit, ein Jahr lang nach Erhalt des Studienmedikaments eine hochwirksame und zuverlässige Verhütungsmethode anzuwenden, wenn sie mit einer Frau im gebärfähigen Alter sexuell aktiv sind. Die Samenspende ist für alle männlichen Patienten während der Studie innerhalb eines Jahres nach der Infusion des Studienmedikaments absolut verboten.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Schwangere oder stillende Frauen; 2. Der Patient weist eine oder mehrere signifikante Erkrankungen, Laboranomalien oder psychiatrische Erkrankungen auf, die die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen würden, die geplante Behandlung zu erhalten oder zu tolerieren, oder nach Ansicht des Prüfarztes wäre die Teilnahme nicht im besten Interesse des Patienten (z. B. das Wohlbefinden beeinträchtigen) oder die die im Protokoll festgelegten Beurteilungen verhindern, einschränken oder verfälschen könnten. 3. Patienten, die seropositiv für HIV, aktives Hepatitis-C-Virus (HCV) oder aktives Hepatitis-B-Virus sind (HBV)-Infektion. Vorgeschichte einer behandelten Hepatitis B oder C ist zulässig, wenn die Viruslast per qPCR und/oder Nukleinsäuretests nicht nachweisbar ist; 4. Patienten mit einer unkontrollierten aktiven Infektion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Patienten mit aktiver Tuberkulose (Beurteilung des Prüfarztes); 5. Toxizitäten, die durch frühere Behandlungen verursacht wurden, haben sich nicht auf die Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) ≤ Grad 1 erholt, mit Ausnahme von Alopezie und anderen Ereignissen, die vom Prüfer als tolerierbar beurteilt werden; 6. Vorherige allogene Stammzelltransplantation; autologe Stammzelltransplantation innerhalb von 12 Wochen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung; 7. innerhalb von 14 Tagen vor der Einverständniserklärung eine Behandlung gegen die Krankheit erhalten haben 8. innerhalb von 28 Tagen vor der Einverständniserklärung eine Zelltherapie erhalten haben. 9. Systemische Glukokortikoide entsprechend > 15 mg/Tag Prednison innerhalb von 7 Tagen vor der Einwilligung nach Aufklärung, mit Ausnahme topischer Glukokortikoide; 10. Impfung mit attenuierten Lebendimpfstoffen, inaktivierten Impfstoffen oder RNA-Impfstoffen innerhalb von 4 Wochen vor der Einwilligung nach Aufklärung; 11. Allergisch oder intolerant gegenüber Lymphodepletion, Tocilizumab oder allergisch gegen Bestandteile (DMSO) im Zellinfusionspräparat CT0596 CART; oder andere schwerwiegende Allergien wie ein anaphylaktischer Schock in der Vorgeschichte; 12. Patienten mit sekundärer Plasmazellleukämie, Waldenström-Makroglobulinämie, POEMS-Syndrom oder primärer Amyloidose der leichten Kette beim Screening; 13. Patienten mit einer der folgenden Herzerkrankungen innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening: 14. Patienten, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen, um eine Sauerstoffsättigung von > 92 % aufrechtzuerhalten; oder Patienten mit bekannter oder vermuteter COPD, deren forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1) < 50 % des anhand der Spirometrie vorhergesagten Normalwerts beträgt; 15. Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Psoriasis, rheumatoide Arthritis und andere Krankheiten, die eine langfristige immunsuppressive Therapie erfordern; 16. Patienten mit zweiten primären Malignomen neben MM sind nicht teilnahmeberechtigt, wenn die zweite primäre Malignom innerhalb der letzten 2 Jahre eine Behandlung erforderte oder sich nicht in vollständiger Remission befindet. Zu den Ausnahmen gehören die folgenden, die erfolgreich behandelt wurden: nicht metastasiertes Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, nicht metastasierter Prostatakrebs, Karzinom in situ der Brust oder des Gebärmutterhalses, nicht muskelinvasiver Blasenkrebs 17. Patienten mit symptomatischer Erkrankung des Zentralnervensystems (ZNS) oder Verdacht auf ZNS-Metastasen; 18. Größere Operation innerhalb von 2 Wochen vor der Einwilligung nach Aufklärung oder geplant während des Studienzeitraums oder innerhalb von 4 Wochen nach der Studienbehandlung (ausgenommen Lokalanästhesie wie Katarakt)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CAR-T-Zellen Infusion chimärer Antigenrezeptor-T-Zellen
Medikament: CAR-T-Zellen Infusion chimärer Antigenrezeptor-T-Zellen
CAR-T-Zellen Infusion chimärer Antigenrezeptor-T-Zellen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschte Ereignisse (AE) nach CT0596-Infusion
Zeitfenster: 12 Monate nach CT0596-Infusion]
Eine Beurteilung des Schweregrads erfolgt gemäß den Common Terminology Criteria des National Cancer Institute
12 Monate nach CT0596-Infusion]
Maximal verträgliche Dosis und/oder Dosisbereich
Zeitfenster: 12 Monate nach der CT0596-Infusion
Bewerten Sie die dosislimitierte Toxizität und den empfohlenen Dosierungsbereich nach der CT0596-Infusion
12 Monate nach der CT0596-Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR), wie vom Prüfer beurteilt
Zeitfenster: 12 Monate nach der CT0596-Infusion
Gesamtansprechrate (ORR), definiert als Anteil der Patienten, die basierend auf den von der International Myeloma Working Group definierten Ansprechkriterien eine teilweise oder bessere Remission erreichen
12 Monate nach der CT0596-Infusion
Negativrate der minimalen Resterkrankung (MRD).
Zeitfenster: 12 Monate nach der CT0596-Infusion
Die Negativrate der minimalen Resterkrankung (MRD) ist definiert als der Anteil der Patienten mit VGPR oder besser, die eine Empfindlichkeit der kernhaltigen Zellen von 10-5 erreichten
12 Monate nach der CT0596-Infusion
Rate der vollständigen Remission/stringenten vollständigen Remission (CR/sCR).
Zeitfenster: 12 Monate nach der CT0596-Infusion
Rate des vollständigen Ansprechens/stringenten vollständigen Ansprechens (CR/sCR), definiert als Anteil der Patienten, die ein vollständiges Ansprechen oder besser erreichen, basierend auf den definierten Ansprechkriterien der International Myeloma Working Group (IMWG).
12 Monate nach der CT0596-Infusion
Rate sehr guter partieller Remission (VGPR) und höher
Zeitfenster: 12 Monate nach der CT0596-Infusion
Rate der vollständigen, sehr guten partiellen Remission/strikten vollständigen Remission (VGPR/CR/sCR), definiert als Anteil der Patienten, die VGPR oder besser erreichen, basierend auf den definierten Ansprechkriterien der International Myeloma Working Group (IMWG).
12 Monate nach der CT0596-Infusion
Reaktionsdauer (DOR)
Zeitfenster: 12 Monate nach der CT0596-Infusion
Die Dauer des Ansprechens (DOR) ist definiert als die Zeit vom ersten Erreichen einer partiellen Remission (PR) oder besser bis zum bestätigten Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod jeglicher Ursache
12 Monate nach der CT0596-Infusion
Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: 12 Monate nach der CT0596-Infusion
Zeit bis zur Reaktion (TTR), definiert als die Zeit vom Datum der Apherese bis zum Datum der ersten Beurteilung der PR oder besser gemäß den IMWG2016-Kriterien
12 Monate nach der CT0596-Infusion
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 12 Monate nach der CT0596-Infusion
Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit vom Datum der Apherese des Probanden bis zur ersten Beurteilung des bestätigten Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache gemäß den Kriterien der International Myeloma Working Group (IMWG) 2016, je nachdem, was zuerst eintritt.
12 Monate nach der CT0596-Infusion
Testexemplarnummer des CAR
Zeitfenster: 12 Monate nach CT0596-Infusion]
Bewerten Sie die zelluläre Pharmakokinetik von CT0596
12 Monate nach CT0596-Infusion]
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 12 Monate nach der CT0596-Infusion
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit vom Datum der Apherese des Probanden bis zum Tod aus irgendeinem Grund
12 Monate nach der CT0596-Infusion
Zytokine im peripheren Blut nach CT0596-Infusion
Zeitfenster: 12 Monate nach CT0596-Infusion]
Serumkonzentrationen von Interleukin (IL)-6 nach CT0596-Infusion
12 Monate nach CT0596-Infusion]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur CAR-T-Zellen Infusion chimärer Antigenrezeptor-T-Zellen

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