Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hertel Exophthalmometry Values in Mexican Adults (HERTEL-MX)

Hertel Exophthalmometry Values in Mexican Adults and Their Association With Demographic Factors and Systemic Diseases

Proptosis assessment using Hertel exophthalmometry is an essential part of the ophthalmic examination, but normal reference values vary among different populations. This observational study aims to establish normative Hertel exophthalmometry values in Mexican adults and to evaluate their association with demographic characteristics (such as age and sex) and systemic diseases. Healthy adult participants and adults with selected systemic conditions will undergo standardized Hertel exophthalmometry measurements. The findings are expected to provide population-specific reference values that may improve the clinical assessment of orbital diseases in the Mexican population.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Background: Hertel exophthalmometry is the most commonly used method for measuring globe protrusion in clinical practice. Normal exophthalmometric values vary according to ethnicity, sex, age, and craniofacial anatomy; therefore, population-specific reference values are necessary for accurate clinical interpretation. Currently, normative data for Mexican adults are limited.

Objective: To establish normative Hertel exophthalmometry values in Mexican adults and to evaluate their association with demographic characteristics and systemic diseases.

Methods: This is a prospective observational study. Adult participants attending the Ophthalmology Department will be consecutively recruited after providing written informed consent. Hertel exophthalmometry measurements will be obtained using a standardized technique by trained examiners. Demographic information, including age and sex, as well as relevant medical history and systemic diseases, will be recorded. The primary outcome is the distribution of Hertel exophthalmometry values in the study population. Secondary analyses will assess associations between exophthalmometric measurements and demographic or systemic variables.

Expected Significance: The study will provide normative Hertel exophthalmometry values for the Mexican adult population and identify factors associated with physiological variations in globe protrusion. These findings may improve the clinical evaluation of patients with suspected orbital disease and facilitate interpretation of Hertel exophthalmometry measurements in routine ophthalmic practice.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Mexico, 94806
        • Rekruttering
        • ✔ Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana IAP
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adult Mexican participants (≥18 years) recruited from the Ophthalmology Department who meet the eligibility criteria. Participants with and without systemic diseases will be included to establish normative Hertel exophthalmometry values and evaluate their association with demographic characteristics and systemic conditions.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • Mexican participants or individuals who self-identify as Mexican.
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
  • Ability to undergo bilateral Hertel exophthalmometry.
  • Participants with or without previously diagnosed systemic diseases.

Exclusion Criteria:

  • Active thyroid eye disease
  • History of orbital trauma or orbital fracture.
  • Previous orbital surgery, orbital decompression, or surgery that may alter globe position.
  • Presence or history of an orbital tumor, orbital inflammation, or orbital infection.
  • Craniofacial abnormalities or facial asymmetry that may interfere with Hertel exophthalmometry.
  • Ocular or eyelid conditions that prevent accurate positioning or measurement with the Hertel exophthalmometer.
  • Inability to cooperate with the examination or obtain a reliable exophthalmometry measurement.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Mexican Adult Participants
Adult Mexican participants undergoing standardized Hertel exophthalmometry and collection of demographic and medical history information for the establishment of normative exophthalmometric values and evaluation of associated factors.
Standardized bilateral Hertel exophthalmometry performed using a Hertel exophthalmometer to measure globe protrusion.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hertel Exophthalmometry Value
Tidsramme: At baseline
Bilateral Hertel exophthalmometry measurements (millimeters) obtained using a standardized Hertel exophthalmometer. Normative values will be estimated and summarized for the study population.
At baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

28. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

28. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HERTEL-MX-2026-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere