Fucoidan(Seaweed) Based Gel Around Osseous Defects
28. august 2026 oppdatert av: Krishnadevaraya College of Dental Sciences & Hospital
Clinical And Radiographic Evaluation Of Fucoidan Gel In Patients With Osseous Defects- A Case Series
The current study is a prospective case series study to evaluate the effect of Fucoidan gel around osseous defects to assess the wound healing and bone regeneration
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Five healthy individuals satisfying the inclusion and exclusion criteria were recruited for the study.
A detailed, thorough medical and dental history was obtained and each patient was subjected to comprehensive clinical and radiological examination.
All patients were informed about the nature of the study, procedure involved, potential benefits and risks associated with procedure and written informed consent were obtained from all patients.
All the patients underwent scaling and root planning.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, India, 562157
- Krishnadevaraya college of dental sciences and hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All the patients who meet the eligible criteria will undergo Scaling and root planning (SRP) as a part of Phase I therapy.
Patients with ≥6mm probing sites will undergo surgical therapy, patients presenting with different osseous defects will be treated with Fucoidan gel.
A total of 5 samples will be allotted to different defects
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Systemically healthy patients between 25 to 55 years.
- Stage II/III and Grade B periodontitis patient.
- Osseous defects (intra bony defects, compromised bone support and around dental implants)
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic diseases.
- Smokers.
- Patients under anticoagulant therapy.
- Patients under bisphosphonates.
- Pregnant and lactating women
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
placement of fucoidan gel in osseous defects
Drug: Fucoidan extracted from F. Vesiculosus placement of fucoidan gel in osseous defects such as intrabony defect, compromised bone support
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
wound healing following placement of fucoidan gel
Tidsramme: 7th day,14th day, 21st day, 1 month, at 3months and 6 months
|
Landry, Turnbull and Howley wound healing index
|
7th day,14th day, 21st day, 1 month, at 3months and 6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
crestal bone level
Tidsramme: baseline, 3month and 6 month
|
using RVG with 1 mm grid
|
baseline, 3month and 6 month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: DR .Prabhuji MLV, MDS, Krishnadevaraya college of dental sciences and hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. juni 2025
Primær fullføring (Faktiske)
11. oktober 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. august 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2026
Først lagt ut (Faktiske)
31. august 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KCDSHEC/IP/2025/44
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .