Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Fucoidan(Seaweed) Based Gel Around Osseous Defects

28 августа 2026 г. обновлено: Krishnadevaraya College of Dental Sciences & Hospital

Clinical And Radiographic Evaluation Of Fucoidan Gel In Patients With Osseous Defects- A Case Series

The current study is a prospective case series study to evaluate the effect of Fucoidan gel around osseous defects to assess the wound healing and bone regeneration

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Five healthy individuals satisfying the inclusion and exclusion criteria were recruited for the study. A detailed, thorough medical and dental history was obtained and each patient was subjected to comprehensive clinical and radiological examination. All patients were informed about the nature of the study, procedure involved, potential benefits and risks associated with procedure and written informed consent were obtained from all patients. All the patients underwent scaling and root planning.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Индия, 562157
        • Krishnadevaraya college of dental sciences and hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

All the patients who meet the eligible criteria will undergo Scaling and root planning (SRP) as a part of Phase I therapy. Patients with ≥6mm probing sites will undergo surgical therapy, patients presenting with different osseous defects will be treated with Fucoidan gel. A total of 5 samples will be allotted to different defects

Описание

Inclusion Criteria:

  • Systemically healthy patients between 25 to 55 years.
  • Stage II/III and Grade B periodontitis patient.
  • Osseous defects (intra bony defects, compromised bone support and around dental implants)

Exclusion Criteria:

  • Patients with systemic diseases.
  • Smokers.
  • Patients under anticoagulant therapy.
  • Patients under bisphosphonates.
  • Pregnant and lactating women

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
placement of fucoidan gel in osseous defects
Drug: Fucoidan extracted from F. Vesiculosus placement of fucoidan gel in osseous defects such as intrabony defect, compromised bone support

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
wound healing following placement of fucoidan gel
Временное ограничение: 7th day,14th day, 21st day, 1 month, at 3months and 6 months
Landry, Turnbull and Howley wound healing index
7th day,14th day, 21st day, 1 month, at 3months and 6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
crestal bone level
Временное ограничение: baseline, 3month and 6 month
using RVG with 1 mm grid
baseline, 3month and 6 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: DR .Prabhuji MLV, MDS, Krishnadevaraya college of dental sciences and hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 июня 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KCDSHEC/IP/2025/44

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться