Kliniske studier på Glenohumeral intern rotasjonsunderskudd
Totalt 53 resultater
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraFullførtMitokondrielle sykdommer | Mitokondriell DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Maternalt arvelig diabetes og døvhet (MIDD) | Mitokondriell encefalomyopati, melkesyreacidose og slaglignende episoder (MELAS) | Kronisk progressiv ekstern oftalmoplegi (CPEO)Nederland, Danmark, Storbritannia, Tyskland
-
University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRekrutteringAkutt koronarsyndrom | Familiær hyperkolesterolemi | STEMI | NSTEMI - Ikke-ST Segment Elevation MI | Familiær hyperkolesterolemi - heterozygot | Familiær hyperkolesterolemi på grunn av genetisk defekt av apolipoprotein B | Familiær hyperkolesterolemi på grunn av heterozygot LDL-reseptormutasjon | Familiær...Canada
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia