Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Process and Outcomes of Pain Management

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

A Randomized Study Evaluating the Process and Outcomes of the Pain and Palliative Care Team Intervention

This study will investigate the most effective approach for managing pain and providing palliative care (lessening of pain or symptoms).

Patients with advanced cancer who are enrolled in a National Cancer Institute (NCI) protocol and will undergo major surgery as part of their treatment may be eligible for this study.

Participants will be randomly assigned to pain management provided by either 1) their attending physician or 2) the Clinical Center's Pain and Palliative Care Service. Patients in the first group may be reassigned to the Pain and Palliative Care Service at any time during the study.

Participants will be interviewed every 3 months for as long as 1 year about their pain, its effect on several areas of their lives, changes in their needs, and how well they think their pain is being managed.. As the patients progress through the NCI study, they will meet regularly and as often as needed with either their attending physician or the Pain and Palliative Care team. Each interview will last about 20 to 30 minutes. With the patient's permission, the interviews will be tape recorded.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pain is multidimensional. It is more than simply a physiologic or sensory response. Pain management programs are best developed by selecting interventions based on the individual's pain experience. Strategies with several mechanisms of action that complement each other might be selected to work together, thereby maximizing pain relief. The goal of palliative care is to achieve the highest possible quality of life for patients and their families through symptom control and attention to the whole patient, where physical, psychosocial, emotional, and spiritual dimensions are addressed. Provision of relief from pain and distressing symptoms is best served by a specialized interdisciplinary team with a comprehensive approach. The continuity of care for the patient and family is supported by communication and a strong partnership with the primary biomedical research team and the palliative care team.

Despite a number of descriptive studies exploring the effectiveness of specialized pain and palliative care teams, the paucity of good evaluations, with any comparative design, urgently needs to be addressed. This is a randomized, repeated measures, evaluation study to explore the effectiveness of the inpatient Pain and Palliative Care Service intervention. The data collected during this study will not only include outcomes of the intervention, but also patient and family perceptions of the care delivery process including issues surrounding communication with health care providers. Patients with advanced malignancies who are currently participating in NCI Surgery Branch protocols will be asked to participate in a pain and symptoms management evaluation study. Each patient and a designated family member will be asked to complete a series of questionnaires over time exploring physical, psychosocial and emotional correlates of pain and symptom management. Data will be analyzed using multivariate statistics.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

298

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

INCLUSION CRITERIA:

Patients with advanced malignancies who are currently undergoing major surgical procedures in NCI Surgery Branch will be recruited to participate in a pain and symptoms management evaluation study.

Inclusion criteria are stated in the parent protocols.

Although each patient will be asked to identify a family member/significant other to participate in the study, patients will be eligible for inclusion regardless of whether they identify a family member for participation in the family questionnaires.

EXCLUSION CRITERIA:

All exclusions are stated in the NCI Surgery Branch parent protocols.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2001

Ukończenie studiów

1 grudnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 grudnia 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj