Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania cytogenetyczne w ostrej białaczce i szpiczaku mnogim

30 lipca 2024 zaktualizowane przez: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Badania cytogenetyczne w ostrej białaczce i szpiczaku mnogim: uzupełnienie badań leczenia CALGB u wcześniej nieleczonych pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML), ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL), zespołem mielodysplastycznym (MDS) lub szpiczakiem mnogim (MM)

Analiza chromosomów lub badanie różnic genetycznych u pacjentów wcześniej nieleczonych z powodu AML, ALL, MDS lub MM może być pomocne w diagnostyce i klasyfikacji choroby. Może również poprawić zdolność przewidywania przebiegu choroby i doboru terapii. Instytucje muszą mieć zatwierdzonego przez Sojusz cytogenetyka lub zgodę laboratorium cytogenetycznego zatwierdzonego przez Sojusz jako głównego członka, aby zarejestrować pacjenta na CALGB 8461. Lista zatwierdzonych cytogenetyków instytucjonalnych Alliance for Clinical Trials in Oncology jest opublikowana na stronie internetowej Alliance for Clinical Trials in Oncology.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Genetyczny: analiza cytogenetyczna

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

9000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- California
  - La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093-0658
    - Rebecca and John Moores UCSD Cancer Center
  - Mountain View, California, Stany Zjednoczone, 94040
    - Camino Medical Group - Treatment Center
  - San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92134
    - Naval Medical Center - San Diego
  - San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92108
    - Kaiser Permanente Medical Office -Vandever Medical Office
  - San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
    - UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
- Delaware
  - Lewes, Delaware, Stany Zjednoczone, 19958
    - Tunnell Cancer Center at Beebe Medical Center
  - Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
    - CCOP - Christiana Care Health Services
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
    - Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center
  - Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
    - Washington Cancer Institute at Washington Hospital Center
- Florida
  - Fort Lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone, 33308
    - Michael and Dianne Bienes Comprehensive Cancer Center at Holy Cross Hospital
  - Jupiter, Florida, Stany Zjednoczone, 33458
    - Ella Milbank Foshay Cancer Center at Jupiter Medical Center
  - Miami Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33140
    - CCOP - Mount Sinai Medical Center
- Illinois
  - Bloomington, Illinois, Stany Zjednoczone, 61701
    - Illinois CancerCare - Bloomington
  - Bloomington, Illinois, Stany Zjednoczone, 61701
    - St. Joseph Medical Center
  - Canton, Illinois, Stany Zjednoczone, 61520
    - Illinois CancerCare - Canton
  - Canton, Illinois, Stany Zjednoczone, 61520
    - Graham Hospital
  - Carthage, Illinois, Stany Zjednoczone, 62321
    - Memorial Hospital
  - Carthage, Illinois, Stany Zjednoczone, 62321
    - Illinois CancerCare - Carthage
  - Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637-1470
    - University of Chicago Cancer Research Center
  - Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612-7243
    - University of Illinois Cancer Center
  - Eureka, Illinois, Stany Zjednoczone, 61530
    - Illinois CancerCare - Eureka
  - Eureka, Illinois, Stany Zjednoczone, 61530
    - Eureka Community Hospital
  - Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201-1781
    - Evanston Hospital
  - Galesburg, Illinois, Stany Zjednoczone, 61401
    - Illinois CancerCare - Galesburg
  - Galesburg, Illinois, Stany Zjednoczone, 61401
    - Galesburg Clinic, PC
  - Havana, Illinois, Stany Zjednoczone, 62644
    - Mason District Hospital
  - Havana, Illinois, Stany Zjednoczone, 62644
    - Illinois CancerCare - Havana
  - Kewanee, Illinois, Stany Zjednoczone, 61443
    - Illinois CancerCare - Kewanee Clinic
  - Macomb, Illinois, Stany Zjednoczone, 61455
    - Illinois CancerCare - Macomb
  - Macomb, Illinois, Stany Zjednoczone, 61455
    - Mcdonough District Hospital
  - Monmouth, Illinois, Stany Zjednoczone, 61462
    - Illinois CancerCare - Monmouth
  - Monmouth, Illinois, Stany Zjednoczone, 61462
    - OSF Holy Family Medical Center
  - Normal, Illinois, Stany Zjednoczone, 61761
    - Bromenn Regional Medical Center
  - Normal, Illinois, Stany Zjednoczone, 61761
    - Community Cancer Center
  - Normal, Illinois, Stany Zjednoczone, 61761
    - Illinois CancerCare - Community Cancer Center
  - Ottawa, Illinois, Stany Zjednoczone, 61350
    - Community Hospital of Ottawa
  - Ottawa, Illinois, Stany Zjednoczone, 61350
    - Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
  - Pekin, Illinois, Stany Zjednoczone, 61554
    - Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
  - Pekin, Illinois, Stany Zjednoczone, 61603
    - Illinois CancerCare - Pekin
  - Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61636
    - Methodist Medical Center of Illinois
  - Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61614
    - Proctor Hospital
  - Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61637
    - OSF St. Francis Medical Center
  - Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61615
    - CCOP - Illinois Oncology Research Association
  - Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61615
    - Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
  - Peru, Illinois, Stany Zjednoczone, 61354
    - Illinois CancerCare - Peru
  - Peru, Illinois, Stany Zjednoczone, 61354
    - Illinois Valley Community Hospital
  - Princeton, Illinois, Stany Zjednoczone, 61356
    - Perry Memorial Hospital
  - Princeton, Illinois, Stany Zjednoczone, 61356
    - Illinois CancerCare - Princeton
  - Spring Valley, Illinois, Stany Zjednoczone, 61362
    - Illinois CancerCare - Spring Valley
- Indiana
  - Fort Wayne, Indiana, Stany Zjednoczone, 46845
    - Fort Wayne Medical Oncology and Hematology
- Iowa
  - Cedar Rapids, Iowa, Stany Zjednoczone, 52402
    - St. Luke's Hospital
  - Cedar Rapids, Iowa, Stany Zjednoczone, 52403
    - Mercy Regional Cancer Center at Mercy Medical Center
  - Cedar Rapids, Iowa, Stany Zjednoczone, 52402
    - Iowa Blood and Cancer Care
  - Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242-1002
    - Holden Comprehensive Cancer Center at University of Iowa
- Kansas
  - Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66209
    - Menorah Medical Center
  - Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66213
    - Saint Luke's Hospital - South
  - Prairie Village, Kansas, Stany Zjednoczone, 66208
    - CCOP - Kansas City
- Maine
  - Augusta, Maine, Stany Zjednoczone, 04330
    - Harold Alfond Center for Cancer Care
  - Bangor, Maine, Stany Zjednoczone, 04401
    - CancerCare of Maine at Eastern Maine Medical Center
  - Scarborough, Maine, Stany Zjednoczone, 04074
    - Maine Center for Cancer Medicine and Blood Disorders - Scarborough
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
    - Greenebaum Cancer Center at University of Maryland Medical Center
  - Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21237
    - Harry and Jeanette Weinberg Cancer Institute at Franklin Square Hospital Center
  - Elkton, Maryland, Stany Zjednoczone, 21921
    - Union Hospital of Cecil County
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
    - Massachusetts General Hospital
  - Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
    - Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center
  - Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
    - Dana-Farber/Harvard Cancer Center at Dana-Farber Cancer Institute
- Michigan
  - Battle Creek, Michigan, Stany Zjednoczone, 49017
    - Battle Creek Health System Cancer Care Center
  - Big Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49307
    - Mecosta County Medical Center
  - Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
    - Butterworth Hospital at Spectrum Health
  - Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
    - CCOP - Grand Rapids
  - Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
    - Lacks Cancer Center at Saint Mary's Health Care
  - Muskegon, Michigan, Stany Zjednoczone, 49444
    - Mercy General Health Partners
  - Reed City, Michigan, Stany Zjednoczone, 49677
    - Spectrum Health Reed City Hospital
  - Traverse City, Michigan, Stany Zjednoczone, 49684
    - Munson Medical Center
- Minnesota
  - Duluth, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55805
    - St. Luke's Hospital Cancer Care Center
  - Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55417
    - Veterans Affairs Medical Center - Minneapolis
  - Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
    - Masonic Cancer Center at University of Minnesota
- Missouri
  - Cape Girardeau, Missouri, Stany Zjednoczone, 63703
    - Southeast Cancer Center
  - Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65203
    - Ellis Fischel Cancer Center at University of Missouri - Columbia
  - Jefferson City, Missouri, Stany Zjednoczone, 65109
    - Goldschmidt Cancer Center
  - Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64116
    - North Kansas City Hospital
  - Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64132
    - Research Medical Center
  - Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64111
    - Saint Luke's Cancer Institute at Saint Luke's Hospital
  - Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64118
    - Heartland Hematology Oncology Associates, Incorporated
  - Lee's Summit, Missouri, Stany Zjednoczone, 64086
    - Saint Luke's East - Lee's Summit
  - Liberty, Missouri, Stany Zjednoczone, 64068
    - Parvin Radiation Oncology
  - Saint Joseph, Missouri, Stany Zjednoczone, 64506
    - Heartland Regional Medical Center
  - Saint Joseph, Missouri, Stany Zjednoczone, 64507
    - Saint Joseph Oncology, Incorporated
  - Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63131
    - Missouri Baptist Cancer Center
  - Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
    - Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital - Saint Louis
- Nebraska
  - Grand Island, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68803
    - Saint Francis Cancer Treatment Center at Saint Francis Memorial Health Center
  - North Platte, Nebraska, Stany Zjednoczone, 69103
    - Callahan Cancer Center at Great Plains Regional Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198-6805
    - UNMC Eppley Cancer Center at the University of Nebraska Medical Center
- Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89109
    - Sunrise Hospital and Medical Center
  - Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89102
    - University Medical Center of Southern Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89106
    - CCOP - Nevada Cancer Research Foundation
- New Hampshire
  - Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756-0002
    - Norris Cotton Cancer Center at Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- New Jersey
  - Voorhees, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08043
    - Cancer Institute of New Jersey at Cooper - Voorhees
- New York
  - Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263-0001
    - Roswell Park Cancer Institute
  - East Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13057
    - CCOP - Hematology-Oncology Associates of Central New York
  - Glens Falls, New York, Stany Zjednoczone, 12801
    - Charles R. Wood Cancer Center at Glens Falls Hospital
  - Lake Success, New York, Stany Zjednoczone, 11042
    - Monter Cancer Center of the North Shore-LIJ Health System
  - Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
    - CCOP - North Shore University Hospital
  - Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
    - Don Monti Comprehensive Cancer Center at North Shore University Hospital
  - New Hyde Park, New York, Stany Zjednoczone, 11040
    - Long Island Jewish Medical Center
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
    - New York Weill Cornell Cancer Center at Cornell University
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
    - Mount Sinai Medical Center
  - Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
    - SUNY Upstate Medical University Hospital
- North Carolina
  - Asheville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28801
    - Mission Hospitals - Memorial Campus
  - Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599-7295
    - Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
  - Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28233-3549
    - Presbyterian Cancer Center at Presbyterian Hospital
  - Concord, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28025
    - Batte Cancer Center at Northeast Medical Center
  - Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
    - Duke Cancer Institute
  - Goldsboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27534
    - Wayne Memorial Hospital, Incorporated
  - Greenville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27834
    - Leo W. Jenkins Cancer Center at ECU Medical School
  - Hendersonville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28791
    - Pardee Memorial Hospital
  - Kinston, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28501
    - Kinston Medical Specialists
  - Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157-1096
    - Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
  - Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27103
    - Forsyth Regional Cancer Center at Forsyth Medical Center
- Ohio
  - Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210-1240
    - Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
    - Oklahoma University Cancer Institute
- Pennsylvania
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15224-1791
    - Western Pennsylvania Cancer Institute at Western Pennsylvania Hospital
- Rhode Island
  - Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02906
    - Miriam Hospital
  - Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
    - Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center
- South Carolina
  - Florence, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29501
    - McLeod Regional Medical Center
  - Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29615
    - CCOP - Greenville
  - Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
    - Greenville Hospital Cancer Center
  - Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29615
    - Cancer Centers of the Carolinas - Eastside
  - Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
    - Cancer Centers of the Carolinas - Faris Road
  - Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
    - Cancer Centers of the Carolinas - Grove Commons
  - Greer, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29650
    - Cancer Centers of the Carolinas - Greer Medical Oncology
  - Seneca, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29672
    - Cancer Centers of the Carolinas - Seneca
  - Spartanburg, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29307
    - Cancer Centers of the Carolinas - Spartanburg
- Vermont
  - Berlin, Vermont, Stany Zjednoczone, 05602
    - Mountainview Medical
  - Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05401
    - Fletcher Allen Health Care - University Health Center Campus
- Virginia
  - Danville, Virginia, Stany Zjednoczone, 24541
    - Danville Regional Medical Center
  - Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298-0037
    - Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja pacjentów ze społeczności badaczy onkologii klinicznej, w tym instytucji akademickich, szpitali i klinik.

Opis

Pacjenci z adiunktów kwalifikują się, jeśli laboratorium firmy Main Member Cytogenetics zgodziło się na przetwarzanie próbek od tego adiunkta.
W ciągu jednego miesiąca od rejestracji w CALGB 8461 zarejestruj się w badaniu leczenia CALGB dla wcześniej nieleczonych pacjentów z AML, ALL, MDS lub MM.
Równocześnie z rejestracją na CALGB 8461 rejestruj pacjentów w kontynentalnej części Stanów Zjednoczonych na CALGB 9665 (LTB).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta	Interwencja / Leczenie
Brak leczenia Próbki określone w protokole dla wcześniej nieleczonych pacjentów z AML, ALL, MDS lub MM zostaną przesłane do analizy, a pacjenci muszą zarejestrować się w badaniu dotyczącym leczenia CALGB w ciągu jednego miesiąca.	Genetyczny: analiza cytogenetyczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Określenie częstości występowania specyficznych, mniej powszechnych pierwotnych i powszechnych wtórnych nieprawidłowości chromosomowych u dorosłych z AML, ALL, MDS i MM Ramy czasowe: Do 10 lat	Do 10 lat
Skoreluj specyficzne (normalne lub różne pierwotne i wtórne nieprawidłowości chromosomalne) z parametrami klinicznymi i laboratoryjnymi Ramy czasowe: Do 10 lat	Do 10 lat
Skoreluj określone grupy kariotypów z odsetkiem odpowiedzi, czasem trwania odpowiedzi, przeżyciem i wyleczeniem u pacjentów leczonych różnymi schematami indukcyjnymi i postindukcyjnymi Ramy czasowe: Do 10 lat	Do 10 lat
Skoreluj określone grupy kariotypów z wybranymi nieprawidłowościami molekularnymi, jak badano w protokołach białaczki CALGB Ramy czasowe: Do 10 lat	Do 10 lat
Aby skorelować określone grupy kariotypów z danymi dotyczącymi oporności wielolekowej Ramy czasowe: Do 10 lat	Do 10 lat
Aby skorelować określone grupy kariotypów z danymi epidemiologicznymi (ekspozycja na toksyny i wywiad rodzinny) Ramy czasowe: Do 10 lat	Do 10 lat
Określenie zmian kariotypu przy nawrocie oraz wpływu rodzaju zmiany (lub braku zmiany) kariotypu przy nawrocie na dalszy przebieg kliniczny Ramy czasowe: do 10 lat	do 10 lat
Identyfikacja nowych nieprawidłowości chromosomowych ważnych w leukemogenezie Ramy czasowe: Do 10 lat	Do 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

Krzesło do nauki: Clara Bloomfield, MD, James Cancer Hospital and Solove Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Walker CJ, Kohlschmidt J, Eisfeld AK, Mrozek K, Liyanarachchi S, Song C, Nicolet D, Blachly JS, Bill M, Papaioannou D, Oakes CC, Giacopelli B, Genutis LK, Maharry SE, Orwick S, Archer KJ, Powell BL, Kolitz JE, Uy GL, Wang ES, Carroll AJ, Stone RM, Byrd JC, de la Chapelle A, Bloomfield CD. Genetic Characterization and Prognostic Relevance of Acquired Uniparental Disomies in Cytogenetically Normal Acute Myeloid Leukemia. Clin Cancer Res. 2019 Nov 1;25(21):6524-6531. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-0725. Epub 2019 Aug 2.
Mims AS, Kohlschmidt J, Borate U, Blachly JS, Orwick S, Eisfeld AK, Papaioannou D, Nicolet D, Mromicronzek K, Stein E, Bhatnagar B, Stone RM, Kolitz JE, Wang ES, Powell BL, Burd A, Levine RL, Druker BJ, Bloomfield CD, Byrd JC. A precision medicine classification for treatment of acute myeloid leukemia in older patients. J Hematol Oncol. 2021 Jun 23;14(1):96. doi: 10.1186/s13045-021-01110-5.
Sekeres MA, Peterson B, Dodge RK, Mayer RJ, Moore JO, Lee EJ, Kolitz J, Baer MR, Schiffer CA, Carroll AJ, Vardiman JW, Davey FR, Bloomfield CD, Larson RA, Stone RM; Cancer and Leukemia Group B. Differences in prognostic factors and outcomes in African Americans and whites with acute myeloid leukemia. Blood. 2004 Jun 1;103(11):4036-42. doi: 10.1182/blood-2003-09-3118. Epub 2004 Feb 19.
Fobare S, Kohlschmidt J, Ozer HG, Mrozek K, Nicolet D, Mims AS, Garzon R, Blachly JS, Orwick S, Carroll AJ, Stone RM, Wang ES, Kolitz JE, Powell BL, Oakes CC, Eisfeld AK, Hertlein E, Byrd JC. Molecular, clinical, and prognostic implications of PTPN11 mutations in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2022 Mar 8;6(5):1371-1380. doi: 10.1182/bloodadvances.2021006242.
Marcucci G, Mrozek K, Ruppert AS, Maharry K, Kolitz JE, Moore JO, Mayer RJ, Pettenati MJ, Powell BL, Edwards CG, Sterling LJ, Vardiman JW, Schiffer CA, Carroll AJ, Larson RA, Bloomfield CD. Prognostic factors and outcome of core binding factor acute myeloid leukemia patients with t(8;21) differ from those of patients with inv(16): a Cancer and Leukemia Group B study. J Clin Oncol. 2005 Aug 20;23(24):5705-17. doi: 10.1200/JCO.2005.15.610.
Mrozek K, Carroll AJ, Maharry K, et al.: Central review of cytogenetics is essential for cooperative group clinical and correlative studies of acute leukemia: The Cancer and Leukemia Group B (CALGB) 8461 experience. [Abstract] Blood 104 (11): A-1081, 2004.
Baldus CD, Tanner SM, Ruppert AS, Whitman SP, Archer KJ, Marcucci G, Caligiuri MA, Carroll AJ, Vardiman JW, Powell BL, Allen SL, Moore JO, Larson RA, Kolitz JE, de la Chapelle A, Bloomfield CD. BAALC expression predicts clinical outcome of de novo acute myeloid leukemia patients with normal cytogenetics: a Cancer and Leukemia Group B Study. Blood. 2003 Sep 1;102(5):1613-8. doi: 10.1182/blood-2003-02-0359. Epub 2003 May 15.
Heinonen K, Rao PN, Slack JL, Cruz J, Bloomfield CD, Mrozek K. Isochromosome 12p in two cases of acute myeloid leukaemia without evidence of germ cell tumour. Br J Haematol. 1996 Jun;93(3):677-80. doi: 10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1687.x.
Cancer and Leukemia Group B 8461; Farag SS, Archer KJ, Mrozek K, Ruppert AS, Carroll AJ, Vardiman JW, Pettenati MJ, Baer MR, Qumsiyeh MB, Koduru PR, Ning Y, Mayer RJ, Stone RM, Larson RA, Bloomfield CD. Pretreatment cytogenetics add to other prognostic factors predicting complete remission and long-term outcome in patients 60 years of age or older with acute myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B 8461. Blood. 2006 Jul 1;108(1):63-73. doi: 10.1182/blood-2005-11-4354. Epub 2006 Mar 7.
Farag SS, Ruppert AS, Mrozek K, Mayer RJ, Stone RM, Carroll AJ, Powell BL, Moore JO, Pettenati MJ, Koduru PR, Stamberg J, Baer MR, Block AW, Vardiman JW, Kolitz JE, Schiffer CA, Larson RA, Bloomfield CD. Outcome of induction and postremission therapy in younger adults with acute myeloid leukemia with normal karyotype: a cancer and leukemia group B study. J Clin Oncol. 2005 Jan 20;23(3):482-93. doi: 10.1200/JCO.2005.06.090. Epub 2004 Nov 8.
Bloomfield CD, Ruppert AS, Mrozek K, Kolitz JE, Moore JO, Mayer RJ, Edwards CG, Sterling LJ, Vardiman JW, Carroll AJ, Pettenati MJ, Stamberg J, Byrd JC, Marcucci G, Larson RA; Cancer and Leukemia Group B (CALGB) Study 8461. Core binding factor acute myeloid leukemia. Cancer and Leukemia Group B (CALGB) Study 8461. Ann Hematol. 2004;83 Suppl 1:S84-5. doi: 10.1007/s00277-004-0850-2. No abstract available.
Blum W, Mrozek K, Ruppert AS, et al.: Early allogeneic transplantation for adults with de novo acute myeloid leukemia presenting with t(6;11)(q27;q23): results from CALGB 8461. [Abstract] J Clin Oncol 22 (Suppl 14): A-6543, 568s, 2004.
Blum W, Mrozek K, Ruppert AS, Carroll AJ, Rao KW, Pettenati MJ, Anastasi J, Larson RA, Bloomfield CD. Adult de novo acute myeloid leukemia with t(6;11)(q27;q23): results from Cancer and Leukemia Group B Study 8461 and review of the literature. Cancer. 2004 Sep 15;101(6):1420-7. doi: 10.1002/cncr.20489.
Byrd JC, Ruppert AS, Mrozek K, Carroll AJ, Edwards CG, Arthur DC, Pettenati MJ, Stamberg J, Koduru PR, Moore JO, Mayer RJ, Davey FR, Larson RA, Bloomfield CD. Repetitive cycles of high-dose cytarabine benefit patients with acute myeloid leukemia and inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22): results from CALGB 8461. J Clin Oncol. 2004 Mar 15;22(6):1087-94. doi: 10.1200/JCO.2004.07.012.
Marcucci G, Mrózek, K, Ruppert AS, et al.: t(8;21) Acute myeloid leukemia (AML) differs from inv(16) AML in pretreatment characteristics, outcome and prognostic factors predicting outcome: a Cancer and Leukemia Group B (CALGB) Study. [Abstract] Blood 104 (11): A-2017, 2004.
Marcucci G, Mrozek K, Ruppert AS, Archer KJ, Pettenati MJ, Heerema NA, Carroll AJ, Koduru PR, Kolitz JE, Sterling LJ, Edwards CG, Anastasi J, Larson RA, Bloomfield CD. Abnormal cytogenetics at date of morphologic complete remission predicts short overall and disease-free survival, and higher relapse rate in adult acute myeloid leukemia: results from cancer and leukemia group B study 8461. J Clin Oncol. 2004 Jun 15;22(12):2410-8. doi: 10.1200/JCO.2004.03.023.
Slovak ML, Bloomfield CD, Gundacker H, et al.: Acute myeloid leukemia (AML) with t(6;9)(p23;q34) defines a very poor risk leukemia subgroup with distinguishing clinicopathological features: a United States (US) Cytogenetics Intergroup Study of 62 AML and MDS cases. [Abstract] Blood 104 (11): A-567, 2004.
Byrd JC, Mrozek K, Dodge RK, Carroll AJ, Edwards CG, Arthur DC, Pettenati MJ, Patil SR, Rao KW, Watson MS, Koduru PR, Moore JO, Stone RM, Mayer RJ, Feldman EJ, Davey FR, Schiffer CA, Larson RA, Bloomfield CD; Cancer and Leukemia Group B (CALGB 8461). Pretreatment cytogenetic abnormalities are predictive of induction success, cumulative incidence of relapse, and overall survival in adult patients with de novo acute myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB 8461). Blood. 2002 Dec 15;100(13):4325-36. doi: 10.1182/blood-2002-03-0772. Epub 2002 Aug 1.
Farag SS, Archer KJ, Mrozek K, Vardiman JW, Carroll AJ, Pettenati MJ, Moore JO, Kolitz JE, Mayer RJ, Stone RM, Larson RA, Bloomfield CD. Isolated trisomy of chromosomes 8, 11, 13 and 21 is an adverse prognostic factor in adults with de novo acute myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B 8461. Int J Oncol. 2002 Nov;21(5):1041-51.
Bloomfield CD, Byrd JC, Farag SS, et al.: Cytogenetics for treatment stratification in adult acute myeloid leukemia (AML). [Abstract] Ann Hematol 80 (Suppl 2): A-37, S10, 2001.
Farag SS, Archer KJ, Carroll AJ, et al.: Isolated trisomy (IT) is an adverse prognostic factor in patients (pts) with AML: results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB 8461). [Abstract] Proceedings of the American Society of Clinical Oncology 20: A-1124, 2001.
Marcucci G, Archer KJ, Mrózek K, et al.: Abnormal karyotype during complete remission (CR) predicts short relapse-free survival (RFS) in acute myeloid leukemia (AML): results from CALGB 8461. [Abstract] Blood 98 (11 Pt 1): A-2421, 577a, 2001.
Wetzler M, Dodge RK, Mrozek K, et al.: Secondary chromosome aberrations in adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) with t(9;22) - a Cancer and Leukemia Group B (CALGB) study. [Abstract] Blood 98 (11 Pt 1): A-466, 111a, 2001.
Wetzler M, Dodge RK, Mrózek K, et al.: Karyotype change in adult acute myeloid leukemia (AML) at first relapse - CALGB 8461. [Abstract] Blood 96 (11 Pt 1): A-3046, 706a, 2000.
Bloomfield D: Adult acute myeloid leukemia (AML) patients (PTS) with t(8;21)(q22;q22) have a superior outcome when repetitive cycles of high-dose cytarabine (HDAC) are administered. [Abstract] Ann Hematol 78 (Suppl 2): A-50, S13, 1999.
Byrd JC, Dodge RK, Carroll A, Baer MR, Edwards C, Stamberg J, Qumsiyeh M, Moore JO, Mayer RJ, Davey F, Schiffer CA, Bloomfield CD. Patients with t(8;21)(q22;q22) and acute myeloid leukemia have superior failure-free and overall survival when repetitive cycles of high-dose cytarabine are administered. J Clin Oncol. 1999 Dec;17(12):3767-75. doi: 10.1200/JCO.1999.17.12.3767.
Wetzler M, Dodge RK, Mrozek K, Carroll AJ, Tantravahi R, Block AW, Pettenati MJ, Le Beau MM, Frankel SR, Stewart CC, Szatrowski TP, Schiffer CA, Larson RA, Bloomfield CD. Prospective karyotype analysis in adult acute lymphoblastic leukemia: the cancer and leukemia Group B experience. Blood. 1999 Jun 1;93(11):3983-93.
Baer MR, Stewart CC, Lawrence D, Arthur DC, Mrozek K, Strout MP, Davey FR, Schiffer CA, Bloomfield CD. Acute myeloid leukemia with 11q23 translocations: myelomonocytic immunophenotype by multiparameter flow cytometry. Leukemia. 1998 Mar;12(3):317-25. doi: 10.1038/sj.leu.2400933.
Bloomfield CD, Lawrence D, Byrd JC, Carroll A, Pettenati MJ, Tantravahi R, Patil SR, Davey FR, Berg DT, Schiffer CA, Arthur DC, Mayer RJ. Frequency of prolonged remission duration after high-dose cytarabine intensification in acute myeloid leukemia varies by cytogenetic subtype. Cancer Res. 1998 Sep 15;58(18):4173-9.
Byrd JC, Dodge R, Carroll A, et al.: Adult acute myeloid leukemia (AML) patients (PTS) with t(8;21)(q22;q22) have a superior outcome when repetitive cycles of high-dose cytarabine (HDAC) are administered. [Abstract] Blood 92 (10 Pt 1): A-1282, 312a, 1998.
Byrd JC, Lawrence D, Arthur DC, Pettenati MJ, Tantravahi R, Qumsiyeh M, Stamberg J, Davey FR, Schiffer CA, Bloomfield CD. Patients with isolated trisomy 8 in acute myeloid leukemia are not cured with cytarabine-based chemotherapy: results from Cancer and Leukemia Group B 8461. Clin Cancer Res. 1998 May;4(5):1235-41.
Caligiuri MA, Strout MP, Lawrence D, Arthur DC, Baer MR, Yu F, Knuutila S, Mrozek K, Oberkircher AR, Marcucci G, de la Chapelle A, Elonen E, Block AW, Rao PN, Herzig GP, Powell BL, Ruutu T, Schiffer CA, Bloomfield CD. Rearrangement of ALL1 (MLL) in acute myeloid leukemia with normal cytogenetics. Cancer Res. 1998 Jan 1;58(1):55-9.
Heinonen K, Mrozek K, Lawrence D, Arthur DC, Pettenati MJ, Stamberg J, Qumsiyeh MB, Verma RS, MacCallum J, Schiffer CA, Bloomfield CD. Clinical characteristics of patients with de novo acute myeloid leukaemia and isolated trisomy 11: a Cancer and Leukemia Group B study. Br J Haematol. 1998 Jun;101(3):513-20. doi: 10.1046/j.1365-2141.1998.00714.x.
Wetzler M, Dodge RK, Mrózek K, et al.: Trisomy 8 represents a poor risk group in adult acute lymphoblastic leukemia (ALL): results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB) 8461. [Abstract] Blood 92 (10 Pt 1): A-914, 223a, 1998.
Byrd JC, Weiss RB, Arthur DC, Lawrence D, Baer MR, Davey F, Trikha ES, Carroll AJ, Tantravahi R, Qumsiyeh M, Patil SR, Moore JO, Mayer RJ, Schiffer CA, Bloomfield CD. Extramedullary leukemia adversely affects hematologic complete remission rate and overall survival in patients with t(8;21)(q22;q22): results from Cancer and Leukemia Group B 8461. J Clin Oncol. 1997 Feb;15(2):466-75. doi: 10.1200/JCO.1997.15.2.466.
Mrozek K, Heinonen K, Lawrence D, Carroll AJ, Koduru PR, Rao KW, Strout MP, Hutchison RE, Moore JO, Mayer RJ, Schiffer CA, Bloomfield CD. Adult patients with de novo acute myeloid leukemia and t(9; 11)(p22; q23) have a superior outcome to patients with other translocations involving band 11q23: a cancer and leukemia group B study. Blood. 1997 Dec 1;90(11):4532-8.
Bernstein SH, Brunetto VL, Davey FR, Wurster-Hill D, Mayer RJ, Stone RM, Schiffer CA, Bloomfield CD. Acute myeloid leukemia-type chemotherapy for newly diagnosed patients without antecedent cytopenias having myelodysplastic syndrome as defined by French-American-British criteria: a Cancer and Leukemia Group B Study. J Clin Oncol. 1996 Sep;14(9):2486-94. doi: 10.1200/JCO.1996.14.9.2486.
Byrd JC, Lawrence D, Arthur DC, et al.: Acute myeloid leukemia (AML) patients with pre-treatment isolated trisomy 8 are rarely cured with chemotherapy: results of CALGB 8461. [Abstract] Proc Am Assoc Cancer Res 37: A-1286, 188, 1996.
Caligiuri MA, Strout MP, Arthur DC, et al.: Rearrangement of ALL1 is a recurrent molecular defect in adult acute myeloid leukemia (AML) with normal cytogenetics that predicts a short complete remission (CR) duration. [Abstract] Proceedings of the American Society of Clinical Oncology 15: A-1060, 1996.
Chen H, Sandler DP, Taylor JA, Shore DL, Liu E, Bloomfield CD, Bell DA. Increased risk for myelodysplastic syndromes in individuals with glutathione transferase theta 1 (GSTT1) gene defect. Lancet. 1996 Feb 3;347(8997):295-7. doi: 10.1016/s0140-6736(96)90468-7.
Heinonen K, Mrózek K, Lawrence D, et al.: Trisomy 11 as the sole karyotypic abnormality identifies a group of older patients with acute myeloid leukemia (AML) with FAB M2 or M1 and unfavorable clinical outcome. Results of CALGB 8461. [Abstract] Proc Am Assoc Cancer Res 37: A-1275, 186-7, 1996.
Slack JL, Arthur DC, Lawrence D, Mrozek K, Mayer RJ, Davey FR, Tantravahi R, Pettenati MJ, Bigner S, Carroll AJ, Rao KW, Schiffer CA, Bloomfield CD. Secondary cytogenetic changes in acute promyelocytic leukemia--prognostic importance in patients treated with chemotherapy alone and association with the intron 3 breakpoint of the PML gene: a Cancer and Leukemia Group B study. J Clin Oncol. 1997 May;15(5):1786-95. doi: 10.1200/JCO.1997.15.5.1786.
Niederwieser C, Nicolet D, Carroll AJ, Kolitz JE, Powell BL, Kohlschmidt J, Stone RM, Byrd JC, Mrozek K, Bloomfield CD. Chromosome abnormalities at onset of complete remission are associated with worse outcome in patients with acute myeloid leukemia and an abnormal karyotype at diagnosis: CALGB 8461 (Alliance). Haematologica. 2016 Dec;101(12):1516-1523. doi: 10.3324/haematol.2016.149542. Epub 2016 Jul 28.
Farag SS, Archer KJ, Mrózek K, et al.: Pre-treatment cytogenetics predict complete remission and long-term outcome in patients (Pts) ≥60 years with acute myeloid leukemia (AML): results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB) 8461. [Abstract] Blood 104 (11): A-568, 2004.
Mrózek K, Heinonen K, Lawrence D, et al.: t(9;11)(p22;q23) confers better prognosis than other translocations of 11q23 in adults with de novo acute myeloid leukemia (AML): a Cancer and Leukemia Group B study. [Abstract] Cytogenet Cell Genet 77: A-P332, 136, 1997.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 1984

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2100

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2003

Pierwszy wysłany (Szacowany)

27 stycznia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

CALGB-8461
NCI-2009-00494 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trials Reporting Program))
CDR0000256897 (Identyfikator rejestru: PDQ (Physician Data Query))
3U24CA114725-09S1 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania cytogenetyczne w ostrej białaczce i szpiczaku mnogim