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Estudos citogenéticos em leucemia aguda e mieloma múltiplo

30 de julho de 2024 atualizado por: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Estudos Citogenéticos em Leucemia Aguda e Mieloma Múltiplo: Complemento aos Estudos de Tratamento CALGB para Pacientes com Leucemia Mielóide Aguda (LMA) não tratada anteriormente, Leucemia Linfoblástica Aguda (ALL), Síndrome Mielodisplásica (SMD) ou Mieloma Múltiplo (MM)

A análise cromossômica ou o estudo de diferenças genéticas em pacientes previamente não tratados com LMA, LLA, SMD ou MM podem ser úteis no diagnóstico e classificação da doença. Também pode melhorar a capacidade de prever o curso da doença e a seleção da terapia. As instituições devem ter um citogeneticista aprovado pela Alliance ou um acordo de um laboratório de citogenética membro principal aprovado pela Alliance para inscrever um paciente no CALGB 8461. A lista de citogeneticistas institucionais aprovados pela Alliance está publicada no site da Alliance for Clinical Trials in Oncology.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Genético: análise citogenética

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

9000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- California
  - La Jolla, California, Estados Unidos, 92093-0658
    - Rebecca and John Moores UCSD Cancer Center
  - Mountain View, California, Estados Unidos, 94040
    - Camino Medical Group - Treatment Center
  - San Diego, California, Estados Unidos, 92134
    - Naval Medical Center - San Diego
  - San Diego, California, Estados Unidos, 92108
    - Kaiser Permanente Medical Office -Vandever Medical Office
  - San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
    - UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
- Delaware
  - Lewes, Delaware, Estados Unidos, 19958
    - Tunnell Cancer Center at Beebe Medical Center
  - Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
    - CCOP - Christiana Care Health Services
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20007
    - Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center
  - Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
    - Washington Cancer Institute at Washington Hospital Center
- Florida
  - Fort Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33308
    - Michael and Dianne Bienes Comprehensive Cancer Center at Holy Cross Hospital
  - Jupiter, Florida, Estados Unidos, 33458
    - Ella Milbank Foshay Cancer Center at Jupiter Medical Center
  - Miami Beach, Florida, Estados Unidos, 33140
    - CCOP - Mount Sinai Medical Center
- Illinois
  - Bloomington, Illinois, Estados Unidos, 61701
    - Illinois CancerCare - Bloomington
  - Bloomington, Illinois, Estados Unidos, 61701
    - St. Joseph Medical Center
  - Canton, Illinois, Estados Unidos, 61520
    - Illinois CancerCare - Canton
  - Canton, Illinois, Estados Unidos, 61520
    - Graham Hospital
  - Carthage, Illinois, Estados Unidos, 62321
    - Memorial Hospital
  - Carthage, Illinois, Estados Unidos, 62321
    - Illinois CancerCare - Carthage
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637-1470
    - University of Chicago Cancer Research Center
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612-7243
    - University of Illinois Cancer Center
  - Eureka, Illinois, Estados Unidos, 61530
    - Illinois CancerCare - Eureka
  - Eureka, Illinois, Estados Unidos, 61530
    - Eureka Community Hospital
  - Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201-1781
    - Evanston Hospital
  - Galesburg, Illinois, Estados Unidos, 61401
    - Illinois CancerCare - Galesburg
  - Galesburg, Illinois, Estados Unidos, 61401
    - Galesburg Clinic, PC
  - Havana, Illinois, Estados Unidos, 62644
    - Mason District Hospital
  - Havana, Illinois, Estados Unidos, 62644
    - Illinois CancerCare - Havana
  - Kewanee, Illinois, Estados Unidos, 61443
    - Illinois CancerCare - Kewanee Clinic
  - Macomb, Illinois, Estados Unidos, 61455
    - Illinois CancerCare - Macomb
  - Macomb, Illinois, Estados Unidos, 61455
    - Mcdonough District Hospital
  - Monmouth, Illinois, Estados Unidos, 61462
    - Illinois CancerCare - Monmouth
  - Monmouth, Illinois, Estados Unidos, 61462
    - OSF Holy Family Medical Center
  - Normal, Illinois, Estados Unidos, 61761
    - Bromenn Regional Medical Center
  - Normal, Illinois, Estados Unidos, 61761
    - Community Cancer Center
  - Normal, Illinois, Estados Unidos, 61761
    - Illinois CancerCare - Community Cancer Center
  - Ottawa, Illinois, Estados Unidos, 61350
    - Community Hospital of Ottawa
  - Ottawa, Illinois, Estados Unidos, 61350
    - Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
  - Pekin, Illinois, Estados Unidos, 61554
    - Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
  - Pekin, Illinois, Estados Unidos, 61603
    - Illinois CancerCare - Pekin
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61636
    - Methodist Medical Center of Illinois
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61614
    - Proctor Hospital
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61637
    - OSF St. Francis Medical Center
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61615
    - CCOP - Illinois Oncology Research Association
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61615
    - Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
  - Peru, Illinois, Estados Unidos, 61354
    - Illinois CancerCare - Peru
  - Peru, Illinois, Estados Unidos, 61354
    - Illinois Valley Community Hospital
  - Princeton, Illinois, Estados Unidos, 61356
    - Perry Memorial Hospital
  - Princeton, Illinois, Estados Unidos, 61356
    - Illinois CancerCare - Princeton
  - Spring Valley, Illinois, Estados Unidos, 61362
    - Illinois CancerCare - Spring Valley
- Indiana
  - Fort Wayne, Indiana, Estados Unidos, 46845
    - Fort Wayne Medical Oncology and Hematology
- Iowa
  - Cedar Rapids, Iowa, Estados Unidos, 52402
    - St. Luke's Hospital
  - Cedar Rapids, Iowa, Estados Unidos, 52403
    - Mercy Regional Cancer Center at Mercy Medical Center
  - Cedar Rapids, Iowa, Estados Unidos, 52402
    - Iowa Blood and Cancer Care
  - Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242-1002
    - Holden Comprehensive Cancer Center at University of Iowa
- Kansas
  - Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66209
    - Menorah Medical Center
  - Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
    - Saint Luke's Hospital - South
  - Prairie Village, Kansas, Estados Unidos, 66208
    - CCOP - Kansas City
- Maine
  - Augusta, Maine, Estados Unidos, 04330
    - Harold Alfond Center for Cancer Care
  - Bangor, Maine, Estados Unidos, 04401
    - CancerCare of Maine at Eastern Maine Medical Center
  - Scarborough, Maine, Estados Unidos, 04074
    - Maine Center for Cancer Medicine and Blood Disorders - Scarborough
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
    - Greenebaum Cancer Center at University of Maryland Medical Center
  - Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21237
    - Harry and Jeanette Weinberg Cancer Institute at Franklin Square Hospital Center
  - Elkton, Maryland, Estados Unidos, 21921
    - Union Hospital of Cecil County
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
    - Massachusetts General Hospital
  - Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
    - Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center
  - Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
    - Dana-Farber/Harvard Cancer Center at Dana-Farber Cancer Institute
- Michigan
  - Battle Creek, Michigan, Estados Unidos, 49017
    - Battle Creek Health System Cancer Care Center
  - Big Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49307
    - Mecosta County Medical Center
  - Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
    - Butterworth Hospital at Spectrum Health
  - Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
    - CCOP - Grand Rapids
  - Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
    - Lacks Cancer Center at Saint Mary's Health Care
  - Muskegon, Michigan, Estados Unidos, 49444
    - Mercy General Health Partners
  - Reed City, Michigan, Estados Unidos, 49677
    - Spectrum Health Reed City Hospital
  - Traverse City, Michigan, Estados Unidos, 49684
    - Munson Medical Center
- Minnesota
  - Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
    - St. Luke's Hospital Cancer Care Center
  - Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55417
    - Veterans Affairs Medical Center - Minneapolis
  - Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
    - Masonic Cancer Center at University of Minnesota
- Missouri
  - Cape Girardeau, Missouri, Estados Unidos, 63703
    - Southeast Cancer Center
  - Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65203
    - Ellis Fischel Cancer Center at University of Missouri - Columbia
  - Jefferson City, Missouri, Estados Unidos, 65109
    - Goldschmidt Cancer Center
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64116
    - North Kansas City Hospital
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64132
    - Research Medical Center
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64111
    - Saint Luke's Cancer Institute at Saint Luke's Hospital
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64118
    - Heartland Hematology Oncology Associates, Incorporated
  - Lee's Summit, Missouri, Estados Unidos, 64086
    - Saint Luke's East - Lee's Summit
  - Liberty, Missouri, Estados Unidos, 64068
    - Parvin Radiation Oncology
  - Saint Joseph, Missouri, Estados Unidos, 64506
    - Heartland Regional Medical Center
  - Saint Joseph, Missouri, Estados Unidos, 64507
    - Saint Joseph Oncology, Incorporated
  - Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63131
    - Missouri Baptist Cancer Center
  - Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
    - Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital - Saint Louis
- Nebraska
  - Grand Island, Nebraska, Estados Unidos, 68803
    - Saint Francis Cancer Treatment Center at Saint Francis Memorial Health Center
  - North Platte, Nebraska, Estados Unidos, 69103
    - Callahan Cancer Center at Great Plains Regional Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198-6805
    - UNMC Eppley Cancer Center at the University of Nebraska Medical Center
- Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89109
    - Sunrise Hospital and Medical Center
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89102
    - University Medical Center of Southern Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89106
    - CCOP - Nevada Cancer Research Foundation
- New Hampshire
  - Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756-0002
    - Norris Cotton Cancer Center at Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- New Jersey
  - Voorhees, New Jersey, Estados Unidos, 08043
    - Cancer Institute of New Jersey at Cooper - Voorhees
- New York
  - Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263-0001
    - Roswell Park Cancer Institute
  - East Syracuse, New York, Estados Unidos, 13057
    - CCOP - Hematology-Oncology Associates of Central New York
  - Glens Falls, New York, Estados Unidos, 12801
    - Charles R. Wood Cancer Center at Glens Falls Hospital
  - Lake Success, New York, Estados Unidos, 11042
    - Monter Cancer Center of the North Shore-LIJ Health System
  - Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
    - CCOP - North Shore University Hospital
  - Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
    - Don Monti Comprehensive Cancer Center at North Shore University Hospital
  - New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
    - Long Island Jewish Medical Center
  - New York, New York, Estados Unidos, 10021
    - New York Weill Cornell Cancer Center at Cornell University
  - New York, New York, Estados Unidos, 10029
    - Mount Sinai Medical Center
  - Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
    - SUNY Upstate Medical University Hospital
- North Carolina
  - Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28801
    - Mission Hospitals - Memorial Campus
  - Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599-7295
    - Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
  - Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28233-3549
    - Presbyterian Cancer Center at Presbyterian Hospital
  - Concord, North Carolina, Estados Unidos, 28025
    - Batte Cancer Center at Northeast Medical Center
  - Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
    - Duke Cancer Institute
  - Goldsboro, North Carolina, Estados Unidos, 27534
    - Wayne Memorial Hospital, Incorporated
  - Greenville, North Carolina, Estados Unidos, 27834
    - Leo W. Jenkins Cancer Center at ECU Medical School
  - Hendersonville, North Carolina, Estados Unidos, 28791
    - Pardee Memorial Hospital
  - Kinston, North Carolina, Estados Unidos, 28501
    - Kinston Medical Specialists
  - Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157-1096
    - Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
  - Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27103
    - Forsyth Regional Cancer Center at Forsyth Medical Center
- Ohio
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210-1240
    - Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
    - Oklahoma University Cancer Institute
- Pennsylvania
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15224-1791
    - Western Pennsylvania Cancer Institute at Western Pennsylvania Hospital
- Rhode Island
  - Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02906
    - Miriam Hospital
  - Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
    - Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center
- South Carolina
  - Florence, South Carolina, Estados Unidos, 29501
    - McLeod Regional Medical Center
  - Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29615
    - CCOP - Greenville
  - Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
    - Greenville Hospital Cancer Center
  - Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29615
    - Cancer Centers of the Carolinas - Eastside
  - Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
    - Cancer Centers of the Carolinas - Faris Road
  - Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
    - Cancer Centers of the Carolinas - Grove Commons
  - Greer, South Carolina, Estados Unidos, 29650
    - Cancer Centers of the Carolinas - Greer Medical Oncology
  - Seneca, South Carolina, Estados Unidos, 29672
    - Cancer Centers of the Carolinas - Seneca
  - Spartanburg, South Carolina, Estados Unidos, 29307
    - Cancer Centers of the Carolinas - Spartanburg
- Vermont
  - Berlin, Vermont, Estados Unidos, 05602
    - Mountainview Medical
  - Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
    - Fletcher Allen Health Care - University Health Center Campus
- Virginia
  - Danville, Virginia, Estados Unidos, 24541
    - Danville Regional Medical Center
  - Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298-0037
    - Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População de pacientes da comunidade de pesquisa em oncologia clínica, incluindo instituições acadêmicas, hospitais e clínicas.

Descrição

Os pacientes de adjuntos são elegíveis se o laboratório de Citogenética do Membro Principal concordar em processar amostras desse adjunto.
Dentro de um mês após o registro no CALGB 8461, registre-se em um estudo de tratamento CALGB para pacientes com AML, ALL, MDS ou MM não tratados anteriormente.
Simultaneamente com o registro no CALGB 8461, registre pacientes dentro dos Estados Unidos continentais no CALGB 9665 (LTB).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte	Intervenção / Tratamento
Sem tratamento As amostras conforme definido pelo protocolo para pacientes não tratados anteriormente com AML, ALL, MDS ou MM serão submetidas para análise e dentro de um mês os pacientes devem se registrar em um estudo de tratamento CALGB.	Genético: análise citogenética

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Determinar a incidência de anormalidades cromossômicas primárias menos comuns e secundárias comuns em AML, ALL, MDS e MM em adultos Prazo: Até 10 anos	Até 10 anos
Correlacionar específicos (normais ou várias anormalidades cromossômicas primárias e secundárias) com parâmetros clínicos e laboratoriais Prazo: Até 10 anos	Até 10 anos
Correlacionar grupos de cariótipos específicos com taxas de resposta, duração da resposta, sobrevivência e cura em pacientes tratados com vários regimes de indução e pós-indução Prazo: Até 10 anos	Até 10 anos
Correlacione grupos de cariótipos específicos com anormalidades moleculares selecionadas, conforme estudado em protocolos de leucemia CALGB Prazo: Até 10 anos	Até 10 anos
Para correlacionar grupos de cariótipos específicos com dados de resistência a múltiplas drogas Prazo: Até 10 anos	Até 10 anos
Correlacionar grupos específicos de cariótipos com dados epidemiológicos (exposição tóxica e histórico familiar) Prazo: Até 10 anos	Até 10 anos
Determinar as alterações do cariótipo na recidiva e a influência do tipo de alteração (ou nenhuma alteração) no cariótipo na recidiva no curso clínico subsequente Prazo: até 10 anos	até 10 anos
Identificar novas anormalidades cromossômicas importantes na leucemogênese Prazo: Até 10 anos	Até 10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

Cadeira de estudo: Clara Bloomfield, MD, James Cancer Hospital and Solove Research Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Walker CJ, Kohlschmidt J, Eisfeld AK, Mrozek K, Liyanarachchi S, Song C, Nicolet D, Blachly JS, Bill M, Papaioannou D, Oakes CC, Giacopelli B, Genutis LK, Maharry SE, Orwick S, Archer KJ, Powell BL, Kolitz JE, Uy GL, Wang ES, Carroll AJ, Stone RM, Byrd JC, de la Chapelle A, Bloomfield CD. Genetic Characterization and Prognostic Relevance of Acquired Uniparental Disomies in Cytogenetically Normal Acute Myeloid Leukemia. Clin Cancer Res. 2019 Nov 1;25(21):6524-6531. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-0725. Epub 2019 Aug 2.
Mims AS, Kohlschmidt J, Borate U, Blachly JS, Orwick S, Eisfeld AK, Papaioannou D, Nicolet D, Mromicronzek K, Stein E, Bhatnagar B, Stone RM, Kolitz JE, Wang ES, Powell BL, Burd A, Levine RL, Druker BJ, Bloomfield CD, Byrd JC. A precision medicine classification for treatment of acute myeloid leukemia in older patients. J Hematol Oncol. 2021 Jun 23;14(1):96. doi: 10.1186/s13045-021-01110-5.
Sekeres MA, Peterson B, Dodge RK, Mayer RJ, Moore JO, Lee EJ, Kolitz J, Baer MR, Schiffer CA, Carroll AJ, Vardiman JW, Davey FR, Bloomfield CD, Larson RA, Stone RM; Cancer and Leukemia Group B. Differences in prognostic factors and outcomes in African Americans and whites with acute myeloid leukemia. Blood. 2004 Jun 1;103(11):4036-42. doi: 10.1182/blood-2003-09-3118. Epub 2004 Feb 19.
Fobare S, Kohlschmidt J, Ozer HG, Mrozek K, Nicolet D, Mims AS, Garzon R, Blachly JS, Orwick S, Carroll AJ, Stone RM, Wang ES, Kolitz JE, Powell BL, Oakes CC, Eisfeld AK, Hertlein E, Byrd JC. Molecular, clinical, and prognostic implications of PTPN11 mutations in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2022 Mar 8;6(5):1371-1380. doi: 10.1182/bloodadvances.2021006242.
Marcucci G, Mrozek K, Ruppert AS, Maharry K, Kolitz JE, Moore JO, Mayer RJ, Pettenati MJ, Powell BL, Edwards CG, Sterling LJ, Vardiman JW, Schiffer CA, Carroll AJ, Larson RA, Bloomfield CD. Prognostic factors and outcome of core binding factor acute myeloid leukemia patients with t(8;21) differ from those of patients with inv(16): a Cancer and Leukemia Group B study. J Clin Oncol. 2005 Aug 20;23(24):5705-17. doi: 10.1200/JCO.2005.15.610.
Mrozek K, Carroll AJ, Maharry K, et al.: Central review of cytogenetics is essential for cooperative group clinical and correlative studies of acute leukemia: The Cancer and Leukemia Group B (CALGB) 8461 experience. [Abstract] Blood 104 (11): A-1081, 2004.
Baldus CD, Tanner SM, Ruppert AS, Whitman SP, Archer KJ, Marcucci G, Caligiuri MA, Carroll AJ, Vardiman JW, Powell BL, Allen SL, Moore JO, Larson RA, Kolitz JE, de la Chapelle A, Bloomfield CD. BAALC expression predicts clinical outcome of de novo acute myeloid leukemia patients with normal cytogenetics: a Cancer and Leukemia Group B Study. Blood. 2003 Sep 1;102(5):1613-8. doi: 10.1182/blood-2003-02-0359. Epub 2003 May 15.
Heinonen K, Rao PN, Slack JL, Cruz J, Bloomfield CD, Mrozek K. Isochromosome 12p in two cases of acute myeloid leukaemia without evidence of germ cell tumour. Br J Haematol. 1996 Jun;93(3):677-80. doi: 10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1687.x.
Cancer and Leukemia Group B 8461; Farag SS, Archer KJ, Mrozek K, Ruppert AS, Carroll AJ, Vardiman JW, Pettenati MJ, Baer MR, Qumsiyeh MB, Koduru PR, Ning Y, Mayer RJ, Stone RM, Larson RA, Bloomfield CD. Pretreatment cytogenetics add to other prognostic factors predicting complete remission and long-term outcome in patients 60 years of age or older with acute myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B 8461. Blood. 2006 Jul 1;108(1):63-73. doi: 10.1182/blood-2005-11-4354. Epub 2006 Mar 7.
Farag SS, Ruppert AS, Mrozek K, Mayer RJ, Stone RM, Carroll AJ, Powell BL, Moore JO, Pettenati MJ, Koduru PR, Stamberg J, Baer MR, Block AW, Vardiman JW, Kolitz JE, Schiffer CA, Larson RA, Bloomfield CD. Outcome of induction and postremission therapy in younger adults with acute myeloid leukemia with normal karyotype: a cancer and leukemia group B study. J Clin Oncol. 2005 Jan 20;23(3):482-93. doi: 10.1200/JCO.2005.06.090. Epub 2004 Nov 8.
Bloomfield CD, Ruppert AS, Mrozek K, Kolitz JE, Moore JO, Mayer RJ, Edwards CG, Sterling LJ, Vardiman JW, Carroll AJ, Pettenati MJ, Stamberg J, Byrd JC, Marcucci G, Larson RA; Cancer and Leukemia Group B (CALGB) Study 8461. Core binding factor acute myeloid leukemia. Cancer and Leukemia Group B (CALGB) Study 8461. Ann Hematol. 2004;83 Suppl 1:S84-5. doi: 10.1007/s00277-004-0850-2. No abstract available.
Blum W, Mrozek K, Ruppert AS, et al.: Early allogeneic transplantation for adults with de novo acute myeloid leukemia presenting with t(6;11)(q27;q23): results from CALGB 8461. [Abstract] J Clin Oncol 22 (Suppl 14): A-6543, 568s, 2004.
Blum W, Mrozek K, Ruppert AS, Carroll AJ, Rao KW, Pettenati MJ, Anastasi J, Larson RA, Bloomfield CD. Adult de novo acute myeloid leukemia with t(6;11)(q27;q23): results from Cancer and Leukemia Group B Study 8461 and review of the literature. Cancer. 2004 Sep 15;101(6):1420-7. doi: 10.1002/cncr.20489.
Byrd JC, Ruppert AS, Mrozek K, Carroll AJ, Edwards CG, Arthur DC, Pettenati MJ, Stamberg J, Koduru PR, Moore JO, Mayer RJ, Davey FR, Larson RA, Bloomfield CD. Repetitive cycles of high-dose cytarabine benefit patients with acute myeloid leukemia and inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22): results from CALGB 8461. J Clin Oncol. 2004 Mar 15;22(6):1087-94. doi: 10.1200/JCO.2004.07.012.
Marcucci G, Mrózek, K, Ruppert AS, et al.: t(8;21) Acute myeloid leukemia (AML) differs from inv(16) AML in pretreatment characteristics, outcome and prognostic factors predicting outcome: a Cancer and Leukemia Group B (CALGB) Study. [Abstract] Blood 104 (11): A-2017, 2004.
Marcucci G, Mrozek K, Ruppert AS, Archer KJ, Pettenati MJ, Heerema NA, Carroll AJ, Koduru PR, Kolitz JE, Sterling LJ, Edwards CG, Anastasi J, Larson RA, Bloomfield CD. Abnormal cytogenetics at date of morphologic complete remission predicts short overall and disease-free survival, and higher relapse rate in adult acute myeloid leukemia: results from cancer and leukemia group B study 8461. J Clin Oncol. 2004 Jun 15;22(12):2410-8. doi: 10.1200/JCO.2004.03.023.
Slovak ML, Bloomfield CD, Gundacker H, et al.: Acute myeloid leukemia (AML) with t(6;9)(p23;q34) defines a very poor risk leukemia subgroup with distinguishing clinicopathological features: a United States (US) Cytogenetics Intergroup Study of 62 AML and MDS cases. [Abstract] Blood 104 (11): A-567, 2004.
Byrd JC, Mrozek K, Dodge RK, Carroll AJ, Edwards CG, Arthur DC, Pettenati MJ, Patil SR, Rao KW, Watson MS, Koduru PR, Moore JO, Stone RM, Mayer RJ, Feldman EJ, Davey FR, Schiffer CA, Larson RA, Bloomfield CD; Cancer and Leukemia Group B (CALGB 8461). Pretreatment cytogenetic abnormalities are predictive of induction success, cumulative incidence of relapse, and overall survival in adult patients with de novo acute myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB 8461). Blood. 2002 Dec 15;100(13):4325-36. doi: 10.1182/blood-2002-03-0772. Epub 2002 Aug 1.
Farag SS, Archer KJ, Mrozek K, Vardiman JW, Carroll AJ, Pettenati MJ, Moore JO, Kolitz JE, Mayer RJ, Stone RM, Larson RA, Bloomfield CD. Isolated trisomy of chromosomes 8, 11, 13 and 21 is an adverse prognostic factor in adults with de novo acute myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B 8461. Int J Oncol. 2002 Nov;21(5):1041-51.
Bloomfield CD, Byrd JC, Farag SS, et al.: Cytogenetics for treatment stratification in adult acute myeloid leukemia (AML). [Abstract] Ann Hematol 80 (Suppl 2): A-37, S10, 2001.
Farag SS, Archer KJ, Carroll AJ, et al.: Isolated trisomy (IT) is an adverse prognostic factor in patients (pts) with AML: results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB 8461). [Abstract] Proceedings of the American Society of Clinical Oncology 20: A-1124, 2001.
Marcucci G, Archer KJ, Mrózek K, et al.: Abnormal karyotype during complete remission (CR) predicts short relapse-free survival (RFS) in acute myeloid leukemia (AML): results from CALGB 8461. [Abstract] Blood 98 (11 Pt 1): A-2421, 577a, 2001.
Wetzler M, Dodge RK, Mrozek K, et al.: Secondary chromosome aberrations in adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) with t(9;22) - a Cancer and Leukemia Group B (CALGB) study. [Abstract] Blood 98 (11 Pt 1): A-466, 111a, 2001.
Wetzler M, Dodge RK, Mrózek K, et al.: Karyotype change in adult acute myeloid leukemia (AML) at first relapse - CALGB 8461. [Abstract] Blood 96 (11 Pt 1): A-3046, 706a, 2000.
Bloomfield D: Adult acute myeloid leukemia (AML) patients (PTS) with t(8;21)(q22;q22) have a superior outcome when repetitive cycles of high-dose cytarabine (HDAC) are administered. [Abstract] Ann Hematol 78 (Suppl 2): A-50, S13, 1999.
Byrd JC, Dodge RK, Carroll A, Baer MR, Edwards C, Stamberg J, Qumsiyeh M, Moore JO, Mayer RJ, Davey F, Schiffer CA, Bloomfield CD. Patients with t(8;21)(q22;q22) and acute myeloid leukemia have superior failure-free and overall survival when repetitive cycles of high-dose cytarabine are administered. J Clin Oncol. 1999 Dec;17(12):3767-75. doi: 10.1200/JCO.1999.17.12.3767.
Wetzler M, Dodge RK, Mrozek K, Carroll AJ, Tantravahi R, Block AW, Pettenati MJ, Le Beau MM, Frankel SR, Stewart CC, Szatrowski TP, Schiffer CA, Larson RA, Bloomfield CD. Prospective karyotype analysis in adult acute lymphoblastic leukemia: the cancer and leukemia Group B experience. Blood. 1999 Jun 1;93(11):3983-93.
Baer MR, Stewart CC, Lawrence D, Arthur DC, Mrozek K, Strout MP, Davey FR, Schiffer CA, Bloomfield CD. Acute myeloid leukemia with 11q23 translocations: myelomonocytic immunophenotype by multiparameter flow cytometry. Leukemia. 1998 Mar;12(3):317-25. doi: 10.1038/sj.leu.2400933.
Bloomfield CD, Lawrence D, Byrd JC, Carroll A, Pettenati MJ, Tantravahi R, Patil SR, Davey FR, Berg DT, Schiffer CA, Arthur DC, Mayer RJ. Frequency of prolonged remission duration after high-dose cytarabine intensification in acute myeloid leukemia varies by cytogenetic subtype. Cancer Res. 1998 Sep 15;58(18):4173-9.
Byrd JC, Dodge R, Carroll A, et al.: Adult acute myeloid leukemia (AML) patients (PTS) with t(8;21)(q22;q22) have a superior outcome when repetitive cycles of high-dose cytarabine (HDAC) are administered. [Abstract] Blood 92 (10 Pt 1): A-1282, 312a, 1998.
Byrd JC, Lawrence D, Arthur DC, Pettenati MJ, Tantravahi R, Qumsiyeh M, Stamberg J, Davey FR, Schiffer CA, Bloomfield CD. Patients with isolated trisomy 8 in acute myeloid leukemia are not cured with cytarabine-based chemotherapy: results from Cancer and Leukemia Group B 8461. Clin Cancer Res. 1998 May;4(5):1235-41.
Caligiuri MA, Strout MP, Lawrence D, Arthur DC, Baer MR, Yu F, Knuutila S, Mrozek K, Oberkircher AR, Marcucci G, de la Chapelle A, Elonen E, Block AW, Rao PN, Herzig GP, Powell BL, Ruutu T, Schiffer CA, Bloomfield CD. Rearrangement of ALL1 (MLL) in acute myeloid leukemia with normal cytogenetics. Cancer Res. 1998 Jan 1;58(1):55-9.
Heinonen K, Mrozek K, Lawrence D, Arthur DC, Pettenati MJ, Stamberg J, Qumsiyeh MB, Verma RS, MacCallum J, Schiffer CA, Bloomfield CD. Clinical characteristics of patients with de novo acute myeloid leukaemia and isolated trisomy 11: a Cancer and Leukemia Group B study. Br J Haematol. 1998 Jun;101(3):513-20. doi: 10.1046/j.1365-2141.1998.00714.x.
Wetzler M, Dodge RK, Mrózek K, et al.: Trisomy 8 represents a poor risk group in adult acute lymphoblastic leukemia (ALL): results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB) 8461. [Abstract] Blood 92 (10 Pt 1): A-914, 223a, 1998.
Byrd JC, Weiss RB, Arthur DC, Lawrence D, Baer MR, Davey F, Trikha ES, Carroll AJ, Tantravahi R, Qumsiyeh M, Patil SR, Moore JO, Mayer RJ, Schiffer CA, Bloomfield CD. Extramedullary leukemia adversely affects hematologic complete remission rate and overall survival in patients with t(8;21)(q22;q22): results from Cancer and Leukemia Group B 8461. J Clin Oncol. 1997 Feb;15(2):466-75. doi: 10.1200/JCO.1997.15.2.466.
Mrozek K, Heinonen K, Lawrence D, Carroll AJ, Koduru PR, Rao KW, Strout MP, Hutchison RE, Moore JO, Mayer RJ, Schiffer CA, Bloomfield CD. Adult patients with de novo acute myeloid leukemia and t(9; 11)(p22; q23) have a superior outcome to patients with other translocations involving band 11q23: a cancer and leukemia group B study. Blood. 1997 Dec 1;90(11):4532-8.
Bernstein SH, Brunetto VL, Davey FR, Wurster-Hill D, Mayer RJ, Stone RM, Schiffer CA, Bloomfield CD. Acute myeloid leukemia-type chemotherapy for newly diagnosed patients without antecedent cytopenias having myelodysplastic syndrome as defined by French-American-British criteria: a Cancer and Leukemia Group B Study. J Clin Oncol. 1996 Sep;14(9):2486-94. doi: 10.1200/JCO.1996.14.9.2486.
Byrd JC, Lawrence D, Arthur DC, et al.: Acute myeloid leukemia (AML) patients with pre-treatment isolated trisomy 8 are rarely cured with chemotherapy: results of CALGB 8461. [Abstract] Proc Am Assoc Cancer Res 37: A-1286, 188, 1996.
Caligiuri MA, Strout MP, Arthur DC, et al.: Rearrangement of ALL1 is a recurrent molecular defect in adult acute myeloid leukemia (AML) with normal cytogenetics that predicts a short complete remission (CR) duration. [Abstract] Proceedings of the American Society of Clinical Oncology 15: A-1060, 1996.
Chen H, Sandler DP, Taylor JA, Shore DL, Liu E, Bloomfield CD, Bell DA. Increased risk for myelodysplastic syndromes in individuals with glutathione transferase theta 1 (GSTT1) gene defect. Lancet. 1996 Feb 3;347(8997):295-7. doi: 10.1016/s0140-6736(96)90468-7.
Heinonen K, Mrózek K, Lawrence D, et al.: Trisomy 11 as the sole karyotypic abnormality identifies a group of older patients with acute myeloid leukemia (AML) with FAB M2 or M1 and unfavorable clinical outcome. Results of CALGB 8461. [Abstract] Proc Am Assoc Cancer Res 37: A-1275, 186-7, 1996.
Slack JL, Arthur DC, Lawrence D, Mrozek K, Mayer RJ, Davey FR, Tantravahi R, Pettenati MJ, Bigner S, Carroll AJ, Rao KW, Schiffer CA, Bloomfield CD. Secondary cytogenetic changes in acute promyelocytic leukemia--prognostic importance in patients treated with chemotherapy alone and association with the intron 3 breakpoint of the PML gene: a Cancer and Leukemia Group B study. J Clin Oncol. 1997 May;15(5):1786-95. doi: 10.1200/JCO.1997.15.5.1786.
Niederwieser C, Nicolet D, Carroll AJ, Kolitz JE, Powell BL, Kohlschmidt J, Stone RM, Byrd JC, Mrozek K, Bloomfield CD. Chromosome abnormalities at onset of complete remission are associated with worse outcome in patients with acute myeloid leukemia and an abnormal karyotype at diagnosis: CALGB 8461 (Alliance). Haematologica. 2016 Dec;101(12):1516-1523. doi: 10.3324/haematol.2016.149542. Epub 2016 Jul 28.
Farag SS, Archer KJ, Mrózek K, et al.: Pre-treatment cytogenetics predict complete remission and long-term outcome in patients (Pts) ≥60 years with acute myeloid leukemia (AML): results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB) 8461. [Abstract] Blood 104 (11): A-568, 2004.
Mrózek K, Heinonen K, Lawrence D, et al.: t(9;11)(p22;q23) confers better prognosis than other translocations of 11q23 in adults with de novo acute myeloid leukemia (AML): a Cancer and Leukemia Group B study. [Abstract] Cytogenet Cell Genet 77: A-P332, 136, 1997.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 1984

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2100

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2003

Primeira postagem (Estimado)

27 de janeiro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

CALGB-8461
NCI-2009-00494 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trials Reporting Program))
CDR0000256897 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
3U24CA114725-09S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

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Estudos citogenéticos em leucemia aguda e mieloma múltiplo