- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00178997
Realistic Models of Gastrointestinal Bioelectromagnetism (SQUID)
5 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Alan Bradshaw
The purpose of this study is to look at the electrical activity present in healthy and diseased smooth muscle of the intestines; and develop both mathematical and computer models.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The Superconducting QUantum Interference Device (SQUID)is a large cylinder machine located in a large shielded room that measures magnetic activity of the intestines.
Subjects will be asked to lie underneath and get recordings of the electrical activity of their intestines.
They will also be asked to have a CT scan done.
From these two procedures, the mathematical and computer models will be developed to determine the difference between normal bowels and those that do not have adequate blood supply.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Primary Care Clinic
Opis
Inclusion Criteria:
- Normal subjects and those with diseased bowel
Exclusion Criteria:
- Subjects with claustrophobia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Good blood flow
Group without ischemia to the small intestine
|
Poor blood flow
Groups that have partial ischemia to their small intestine
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
To observe a difference in the electrical activity between normal and diseased smooth muscle of the intestines.
Ramy czasowe: 2011
|
2011
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
To create both mathematical and computer models of the electrical activity of the intestines.
Ramy czasowe: 2011
|
2011
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Leo Cheng, Vanderbilt University Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 040014
- 5R01DK064775 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .