- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00220207
Określenie wpływu internetowego leczenia cukrzycy na pacjentów
Randomizowana, kontrolowana próba leczenia cukrzycy przez Internet
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Proponujemy przeprowadzenie 12-miesięcznego randomizowanego kontrolowanego badania porównującego zwykłą opiekę z leczeniem chorób przewlekłych przez Internet wśród znajdujących się w niekorzystnej sytuacji Afroamerykanów z cukrzycą typu 2. Pacjenci będą rekrutowani spośród pacjentów otrzymujących podstawową opiekę medyczną w Harborview Medical Center, placówce hrabstwa administrowanej przez University of Washington w Seattle. W ramach eksperymentalnego projektu pretest-post, 30 uczestników zostanie przeszkolonych w zakresie korzystania z istniejącego modułu zarządzania cukrzycą, obejmującego sześć witryn internetowych, do których dostęp można uzyskać z domu za pośrednictwem łączy wyświetlanych w uniwersyteckim portalu internetowym „MyUW”. Witryny te umożliwiają pacjentom:
- Zobacz całą swoją elektroniczną dokumentację medyczną, tę samą dokumentację, z której korzystają usługodawcy,
- Prześlij odczyty poziomu glukozy we krwi zapisane w glukometrze cyfrowym,
- Wprowadź informacje o lekach, odżywianiu i ćwiczeniach do codziennego dziennika online,
- Komunikować się z świadczeniodawcami w sprawie zaleceń dotyczących leczenia lub innych pytań za pomocą klinicznej poczty e-mail,
- Uzyskaj dodatkowe informacje z tradycyjnej witryny edukacyjnej dla pacjentów z zatwierdzonymi treściami i
- Zatrudnij drugą placówkę edukacyjną, aby wspólnie generować plany działania mające na celu zwiększenie poczucia własnej skuteczności.
Wszystkie dane mogą być przeglądane przez pacjentów i świadczeniodawców w popularnych wyświetlaczach online, których farmaceuta kliniczny będzie używał do przeglądania przypadków nie rzadziej niż raz w tygodniu. W ramach kontroli uwagi 30 osób zostanie również przeszkolonych w korzystaniu z dostarczonego komputera osobistego w celu uzyskania dostępu do internetowych zasobów wiedzy, ale nie będzie miało dostępu do ocenianych usług i modułu zarządzania sprawami. Porównując obie grupy, chcemy:
- Określenie wpływu zarządzanej indywidualnie opieki diabetologicznej opartej na sieci Web na kontrolę glikemii, wykorzystanie opieki zdrowotnej, poczucie własnej skuteczności i zadowolenie pacjentów oraz
- Użyj częściowo ustrukturyzowanych wywiadów w podpróbie obu ramion badania, aby jakościowo zidentyfikować czynniki umożliwiające pomyślne korzystanie z komputerów, Internetu i aplikacji e-zdrowia przez pacjentów w niekorzystnej sytuacji.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
- Harborview Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Afroamerykanin
Kryteria wyłączenia:
- nieanglojęzycznych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Hemoglobina a1c
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Harold I. Goldberg, MD, University of Washington
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 49154
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .