Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Określenie wpływu internetowego leczenia cukrzycy na pacjentów

31 lipca 2007 zaktualizowane przez: Robert Wood Johnson Foundation

Randomizowana, kontrolowana próba leczenia cukrzycy przez Internet

Ta dotacja wspiera 12-miesięczne randomizowane badanie kontrolne porównujące zwykłą opiekę ze wspólnym zarządzaniem chorobą przez Internet wśród znajdujących się w niekorzystnej sytuacji Afroamerykanów z cukrzycą typu 2. Projekt ma na celu: (1) określenie wpływu opieki diabetologicznej opartej na analizie przypadku i opartej na Internecie na kontrolę glikemii, wykorzystanie opieki zdrowotnej, poczucie własnej skuteczności i zadowolenie pacjentów; oraz (2) jakościowo zidentyfikować czynniki umożliwiające pomyślne korzystanie z komputerów, Internetu i aplikacji e-zdrowia przez pacjentów w niekorzystnej sytuacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Proponujemy przeprowadzenie 12-miesięcznego randomizowanego kontrolowanego badania porównującego zwykłą opiekę z leczeniem chorób przewlekłych przez Internet wśród znajdujących się w niekorzystnej sytuacji Afroamerykanów z cukrzycą typu 2. Pacjenci będą rekrutowani spośród pacjentów otrzymujących podstawową opiekę medyczną w Harborview Medical Center, placówce hrabstwa administrowanej przez University of Washington w Seattle. W ramach eksperymentalnego projektu pretest-post, 30 uczestników zostanie przeszkolonych w zakresie korzystania z istniejącego modułu zarządzania cukrzycą, obejmującego sześć witryn internetowych, do których dostęp można uzyskać z domu za pośrednictwem łączy wyświetlanych w uniwersyteckim portalu internetowym „MyUW”. Witryny te umożliwiają pacjentom:

  1. Zobacz całą swoją elektroniczną dokumentację medyczną, tę samą dokumentację, z której korzystają usługodawcy,
  2. Prześlij odczyty poziomu glukozy we krwi zapisane w glukometrze cyfrowym,
  3. Wprowadź informacje o lekach, odżywianiu i ćwiczeniach do codziennego dziennika online,
  4. Komunikować się z świadczeniodawcami w sprawie zaleceń dotyczących leczenia lub innych pytań za pomocą klinicznej poczty e-mail,
  5. Uzyskaj dodatkowe informacje z tradycyjnej witryny edukacyjnej dla pacjentów z zatwierdzonymi treściami i
  6. Zatrudnij drugą placówkę edukacyjną, aby wspólnie generować plany działania mające na celu zwiększenie poczucia własnej skuteczności.

Wszystkie dane mogą być przeglądane przez pacjentów i świadczeniodawców w popularnych wyświetlaczach online, których farmaceuta kliniczny będzie używał do przeglądania przypadków nie rzadziej niż raz w tygodniu. W ramach kontroli uwagi 30 osób zostanie również przeszkolonych w korzystaniu z dostarczonego komputera osobistego w celu uzyskania dostępu do internetowych zasobów wiedzy, ale nie będzie miało dostępu do ocenianych usług i modułu zarządzania sprawami. Porównując obie grupy, chcemy:

  1. Określenie wpływu zarządzanej indywidualnie opieki diabetologicznej opartej na sieci Web na kontrolę glikemii, wykorzystanie opieki zdrowotnej, poczucie własnej skuteczności i zadowolenie pacjentów oraz
  2. Użyj częściowo ustrukturyzowanych wywiadów w podpróbie obu ramion badania, aby jakościowo zidentyfikować czynniki umożliwiające pomyślne korzystanie z komputerów, Internetu i aplikacji e-zdrowia przez pacjentów w niekorzystnej sytuacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

63

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • Harborview Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Afroamerykanin

Kryteria wyłączenia:

  • nieanglojęzycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Hemoglobina a1c

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Harold I. Goldberg, MD, University of Washington

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2003

Ukończenie studiów

1 lutego 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 sierpnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj