Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nefazodon w leczeniu fobii społecznej

8 listopada 2013 zaktualizowane przez: Emory University

Nefazodon w leczeniu fobii społecznej: funkcjonalne obrazowanie mózgu i korelaty neuroendokrynne

Celem niniejszego badania jest określenie skuteczności nefazadonu u pacjentów z zespołem lęku społecznego (SAD).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie skuteczności antagonisty receptora 5HT2 nefazadonu w SAD oraz zbadanie regionalnego mózgowego przepływu krwi u pacjentów z SAD w konfrontacji z osobistym bodźcem fobicznym za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Zmiany w mózgowym przepływie krwi były skorelowane z samooceną miar lęku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

24

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory University Depatment of Psychiatry and Behavioral Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza DSM-IV uogólnionego zespołu lęku społecznego, mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Historia choroby afektywnej dwubiegunowej, choroby psychotycznej lub innych zaburzeń lękowych, organicznej choroby mózgu lub czynnego nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu jednego roku, zgodnie z oceną SCID-P i wywiadu, lub współistniejący stan chorobowy, który nie byłby zgodny z badaniem zdaniem głównego badacza. Pacjenci musieli być wolni od leków psychotropowych lub beta-blokerów przez 2 tygodnie przed badaniem. Osoby przyjmujące fluoksetynę musiały być wolne od narkotyków przez 6 tygodni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Emory University

Współpracownicy

Bristol-Myers Squibb

Śledczy

  • Główny śledczy: Charles B Nemeroff, MD, PhD, Emory University Department of Psychiatry and Behavioral Sciences
  • Dyrektor Studium: Clinton D Kilts, PhD, Emory University Department of Psychiatry and Behavioral Sciences
  • Dyrektor Studium: Jeffrey Newport, MD, Emory University Department of Psychiatry and Behavioral Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0707-1997

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj