Zastosowanie Biopsy Punch do biopsji skóry do hodowli fibroblastów
30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Fibroblasty można hodować z biopsji ludzkiej skóry przy użyciu płodowej surowicy bydlęcej i sztucznej pożywki wzrostowej.
Hodowane w ten sposób fibroblasty zachowują cechy genetyczne swojego dawcy, ale mogą być wykorzystywane do eksperymentów, w których warunki badania są znacznie dokładniej kontrolowane niż w badaniach in vivo.
Planujemy wyhodować fibroblasty Indian Pima w dwóch celach.
Po pierwsze, poszukiwanie systemu in vitro do pomiaru oporności na insulinę, leżącej u podstaw nieprawidłowości u diabetyków Pima.
Po drugie, poszukiwanie biochemicznych markerów cukrzycy lub otyłości u Pimas z wykorzystaniem technik elektroforezy dwuwymiarowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Fibroblasty można hodować z biopsji ludzkiej skóry przy użyciu płodowej surowicy bydlęcej i sztucznej pożywki wzrostowej.
Hodowane w ten sposób fibroblasty zachowują cechy genetyczne swojego dawcy, ale mogą być wykorzystywane do eksperymentów, w których warunki badania są znacznie dokładniej kontrolowane niż w badaniach in vivo.
Planujemy wyhodować fibroblasty Indian Pima w dwóch celach: 1) poszukiwanie systemu in vitro do pomiaru oporności na insulinę, leżącej u podstaw nieprawidłowości u diabetyków Pima; oraz 2) poszukiwanie biochemicznych markerów cukrzycy lub otyłości u Pimas przy użyciu dwuwymiarowych technik elektroforezy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85014
- NIDDK, Phoenix
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
- KRYTERIA PRZYJĘCIA:
Uwzględnimy Indian Pima, którzy nie spełniają żadnego z kryteriów wykluczenia.
KRYTERIA WYŁĄCZENIA:
Wykluczymy osoby ciężko chore, osoby ze skazą krwotoczną lub osoby z obniżoną odpornością lub osoby będące nosicielami wirusa HIV lub HBV.
Dzieci zostaną wykluczone, ponieważ przedział wiekowy uczestników tego badania to 18-50 lat.
Kobiety w ciąży będą wykluczane na podstawie testu ciążowego z moczu.
Wszystkie inne przedmioty są potencjalnie uwzględnione.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
7 grudnia 1988
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
7 grudnia 1988
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 czerwca 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 czerwca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 lipca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9999880215
- OH88-DK-0215
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .