Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PDA+: A Personal Digital Assistant for Obesity Treatment (PDA+)

8 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development
The purpose of this study is to determine whether including a PDA decision support tool plus distance support enhances the outcomes attainable by the MOVE2! (Managing Obesity for Veterans Everywhere) standard care alone. Primary hypotheses are that obese patients with chronic pain who are randomized to MOVE2! + PDA + Support will a) lose more weight by 6 months, b) show greater maintenance of weight loss at 12 months, and c) display greater reduction in pain intensity and pain-related disability than those randomized to Standard Care. Secondary hypotheses are that MOVE2! + PDA + Support, compared to Standard Care will result in: a) improved quality of life, b) greater treatment adherence, and c) reduced care utilization.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

An obesity epidemic is gaining momentum in the U.S. and the VA in particular. Among Veterans receiving care at VA outpatient centers in the year 2000, the prevalence of overweight was 73% and obesity was 33%. Obesity is an expensive condition partly because it contributes to the development of other chronic diseases. In addition to its adverse medical consequences, obesity takes a toll on quality of life. In general and among veterans specifically, obesity is associated with chronic pain conditions. Pain and obesity in combination adversely affect health-related quality of life and increase care utilization. To treat obesity, VA patient services has implemented MOVE! (Managing Obesity for Veterans Everywhere), a nationwide, pre-inpatient, pre-surgical standard of care. MOVE! Level 2 (MOVE2!), the platform for this study, enrolls in group treatment patients who are ready to make behavioral changes in diet and physical activity. The current study interfaces with and adds to MOVE2! treatment in order to maximize utility and sustainability in VA. The intervention in the current study involves provision of a personal digital assistant (PDA), a hand-held computer decision support tool to self-regulate diet and activity along with staff support (via telephone or e-mail per patient's preference).

Experimental Design. The current study is a 2-group prospective randomized controlled trial comparing the effects of (1) Standard Care: MOVE2! group weight loss counseling alone and (2) MOVE2! + PDA + Support. Specific aims are to enroll from VA primary care a sample of 150 obese patients who meet study criteria for chronic pain and are ready to make behavioral changes, including enrolling in MOVE2!. Primary outcomes (weight and pain) and secondary outcomes (quality of life, treatment adherence, healthcare utilization) will be measured every 3 months (baseline, treatment months 3 and 6, and follow-up months 9 and 12). Before beginning the current study, we will conduct two types of formative research. Part 1A: We will recruit 15 Veterans who are obese and have chronic pain for the purpose of pilot testing the PDA. Veterans will participate in one focus group before and one after they use the PDA for one week. Part 1B: We will also conduct focus groups with 10 MOVE! personnel and 10 staff who work in Hines Primary Care Clinic to identify perceived needs and barriers regarding implementing our PDA intervention.

Objective & Hypotheses. To determine whether the provision of a PDA decision support tool plus distance support enhance the outcomes attainable by the MOVE2! standard care alone. Primary hypotheses are that obese patients with chronic pain who are randomized to MOVE2! + PDA + Support will a) lose more weight by 6 months, b) show greater maintenance of weight loss at 12 months, and c) display greater reduction in pain intensity and pain-related disability than those randomized to Standard Care. Secondary hypotheses are that MOVE2! + PDA + Support, compared to Standard Care will result in: a) improved quality of life, b) greater treatment adherence, and c) reduced care utilization.

Data Analysis. Outcomes will be analyzed longitudinally on an intent to treat basis. The general analytic approach will be to use longitudinal mixed-effects regression models implemented via SAS PROC MIXED. Stratification variables (age, BMI, gender) will be included in all analyses.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Stany Zjednoczone, 60141-5000
        • Edward Hines, Jr. VA Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with BMI >25 will be recruited from the primary care clinics at Hines Hospital VAMC. Enrollment of patients with this BMI criteria allows comparability with other obesity behavioral treatment trials. The enrollment policy is also consistent with the 2005 VA/DoD Practice Guideline that recommends obesity treatment for all Veterans with BMI >25.
  • Male or female Veterans
  • Age >18
  • With chronic pain (Numeric Rating Scale of pain intensity [NRS-I] > 4 for > 6 months prior to enrollment)
  • Ready to make a weight loss effort involving diet and activity change
  • Able to communicate comfortably in English.
  • The primary pain complaint must be possibly related to obesity (e.g., back, knee, leg, neck, arm, or full-body pain, and not exclusively headache or cancer-related pain).

Exclusion Criteria:

  • Has an active eating disorder or substance abuse disorder --Participating in another VA-funded research project -Significant cognitive or sensorimotor impairment precluding use of the PDA
  • Already participating in a structured diet or exercise program or plans to begin such a program outside the study during the next year; requires use of an assistive device for mobility
  • At risk for adverse cardiovascular events with moderate intensity activity
  • Plans to relocate within the upcoming year

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Arm 1
MOVE! level 2 group weight loss counseling, the VA standard of care alone (Standard Care);
participants will attend the MOVE! group, record their food, activity, mood, pain, and weight daily via a PDA. Participants will be assigned a coach to help them set physical activity and calorie goals in order to produce a weight loss of .5%-1% per week on average over the course of 6 months. Participants will continue to log using the PDA during the 2nd 6-months for follow-up. They will also be asked to attend assessments at 3, 6, 9, and 12 months.
Eksperymentalny: Arm 2
MOVE! level 2 + Personal Digital Assistant decision support tool (PDA) (Treatment)
Participants will attend the MOVE! group and will be asked to complete assessments at 3, 6, 9, and 12 months.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Weight (Measured at Assessment Visits) and Pain Intensity and Pain Related Disability (NRS-I)
Ramy czasowe: baseline, 3, 6, 9, and 12 months
Study was terminated by VA. No VA outcome data to report.
baseline, 3, 6, 9, and 12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 września 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F4429-I

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj