Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Enhancing Motor Task Training by Action Observation Watching Others Perform the Task

Enhancing Motor Memory Encoding by Action Observation

This study will determine how the brain learns a new motor task when the subject practices the task and watches others perform it (action observation) at the same time.

Healthy normal volunteers between 18 and 55 years of age may be eligible for this study. Candidates are screened with a medical history, general and neurological exam, and a brain MRI if one has not been done within 12 months of entering the study. Participants undergo one or both of the following experiments:

  1. Effect of Transcranial Magnetic Stimulation on Motor Training and Action Observation

    Subjects participate in at least 12 4-hour test sessions, separated by at least 1 day. Each session includes the following:

    • Functional MRI (fMRI): MRI scanning uses a magnetic field and radio waves to produce images of the brain. For fMRI, the subject performs tasks during the scan to allow researchers to see brain changes that occur during performance of the activity.
    • Transcranial magnetic stimulation (TMS): For this test, a wire coil is held on the scalp. A brief electrical current passes through the coil to stimulate the brain. The stimulation may cause a twitch in muscles of the face, arm, or leg, and the subject may hear a click and feel a pulling sensation on the skin under the coil. During the stimulation, the subject is asked to: 1) perform the training task (make brisk thumb movements); 2) watch a video showing the hand of another person performing the same task; and 3) perform the task and watch the video at the same time, synchronizing his or her movements with those observed in the video.
    • Surface electromyography: Electrodes are filled with a conductive gel and taped to the skin over a hand muscle to measure the electrical activity of the muscle.
    • Behavioral measurements: Evaluation of learned movement tasks.
    • Questionnaires to test attention, fatigue and mood before, during and after each test session.
  2. Effect of Pharmacological Agents on Motor Training and Action Observation

Subjects participate in no more than 12 5-hour test sessions, separated by at least 2 days. In the course of the 12 sessions, subjects receive each of three medications - dextromethorphan, scopolamine and rivastigmine - three times and a placebo (pill with no active ingredient) three times. During each session, subjects have TMS measurements, behavioral measurements and electromyography as described in experiment 1.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Motor training (MT) elicits formation of motor memories in the human primary motor cortex. Observing another individual perform motor training (Action Observation, AO) also results in formation of motor memories in M1. AO enhances motor training effects (MT+AO) on the formation of motor memories. Possible underlying mechanisms include long-term potentiation (LTP), a process influenced by N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor activation, gamma-aminobutyric acid (GABA), norepinephrine (NE), dopamine and acetylcholine (Ach), taking place at the confluence of inputs from PMv over the primary motor cortex (M1).

The purpose of this protocol is to gain insight into the mechanisms underlying motor memory formation by MT+AO. We plan to perform two different types of experiments: In experiment 1, we will modulate activity in PMv using TMS to investigate the role of this cortical area on motor memory formation induced by MT+AO. In experiment 2, we will test the effects of single doses of (a) the NMDA receptor antagonist dextromethorphan, (b) the muscarinic receptor antagonist scopolamine, both known to disrupt LTP, and (c) the cholinesterase inhibitor rivastigmine, which enhances LTP.

The primary outcome measure of motor memory formation will be the percentage of TMS-evoked movements that fall within the training target zone (TTZ) before and after MT+AO. The secondary outcome measure will be the percentage of TMS-evoked movements that fall within TTZ before and after MT alone and AO alone.

Expected results are (1) upregulation of activity in PMv using 0.1 Hz TMS will enhance motor memory formation induced by MT+AO more than sham TMS and downregulation of PMv using 0.9 Hz TMS and (2) dextromethorphan and scopolamine will decrease but rivastigmine will increase motor memory formation induced by MT+AO with placebo. This study may provide useful information on the mechanisms underlying the beneficial effects of action observation on neuroplasticity.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. Age between 18-55 years
    2. Able to perform tasks required by the study
    3. Willing and able to give consent
    4. Possibility to obtain TMS-evoked thumb movements in a consistent direction at baseline

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects are not eligible for this experiment if they:

  1. Are unable to perform the tasks
  2. Have history of severe alcohol or drug abuse, psychiatric illness like severe depression and poor motivational capacity
  3. Have problems with movement of the hands
  4. Are receiving drugs acting primarily on the central nervous system
  5. Are pregnant
  6. Have medical or technical contraindications to MRI procedures or devices producing artifacts that impair MRI signal (e.g., dental braces, pacemakers, implanted medication pumps, cochlear devices, neural stimulators, metal in the cranium, surgical clips, and other metal/magnetic implants, claustrophobia)
  7. Have had an allergic reaction to scopolamine. Have glaucoma, severe liver disease, kidney disease, an enlarged prostrate gland or a blocked digestive tube
  8. Have had an allergic reaction to dextromethorphan
  9. Are using a MAO inhibitor (such as Parnate [registered trademark], Nardil [registered trademark], or Marplan [registered trademark] or if you have used one of these drugs in the past 2 weeks
  10. Have asthma
  11. Are taking pain or arthritis medicine (sometimes called NSAIDs) such as aspirin, ibuprofen, or naproxen on a regular basis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

18 października 2006

Ukończenie studiów

18 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 października 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

18 lipca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj