Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany transformującego czynnika wzrostu b1 i prokolagenu III u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej

8 października 2008 zaktualizowane przez: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Transformujący czynnik wzrostu-b1 (TGF-b1) bierze udział w rozwoju ostrego uszkodzenia płuc i proliferacji włókien podczas zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS). Peptyd prokolagenu III (PIIINP) jest zwalidowanym markerem fibroproliferacji. PIIINP wiąże się ze śmiercią pacjentów z ARDS. Jednoczesne zmiany TGF-b1 i PIIINP nigdy nie były badane u pacjentów z ARDS. Zależności między TGF-b1 a wynikiem ARDS są nieznane.

Celem pracy jest analiza zmian TGF-b1 i PIIINP podczas ARDS oraz wykazanie zależności między TGF-b1 - PIIINP a wynikami ARDS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Główny wynik: Analiza zmian transformującego czynnika wzrostu b1 i prokolagenu III podczas zespołu ostrej niewydolności oddechowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Marseille, Francja, 13009
        • Hôpital Sainte Marguerite

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci, u których wystąpił ARDS z PaO2/FIO2 < 200 mmHg przy dodatnim ciśnieniu końcowo-wydechowym (PEEP) ≥ 5 cm H2O i dla których kryteria ARDS od mniej niż 24 godzin

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ARDS z PaO2/FIO2 < 200 mmHg przy dodatnim ciśnieniu końcowo-wydechowym (PEEP) ³ 5 cm H2O
  • Kryteria ARDS od mniej niż 24 godzin
  • Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Przewlekłe śródmiąższowe lub zwłóknieniowe choroby płuc
  • Przewlekła choroba wątroby
  • Neutropenia £1 G/l
  • Kortykosteroid (więcej niż 200 mg/dobę hydrokortyzonu lub jego odpowiednika, mniej niż 2 tygodnie przed włączeniem)
  • Leczenie immunosupresyjne w ciągu ostatnich 30 dni
  • Uczestnictwo w jakimkolwiek badaniu eksperymentalnego leku lub urządzenia w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Marie FOREL, MD, AP-HM

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 października 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2008

Ostatnia weryfikacja

1 października 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj