- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00461604
High Dosage Esomeprazole and Baclofen for Therapy of Gastroesophageal Reflux Disease (NEXBAC)
It has been reported that Baclofen is an appropriate tool in the therapeutic management of Gastroesophageal Reflux Disease. To objectify gastroesophageal reflux combined pH-metry/impedance monitoring was applied to patients with persistent reflux-associated symptoms despite PPI-therapy (40mg esomeprazole for 2 weeks). After provement of pathological findings in the test PPI-dosage was escalated to double standard-dosage for another for weeks. In case of persistent symptoms another ph-metry/impedance monitoring was performed. In case of pathological findings additional baclofen was administered to the therapeutic regime. After 3 months another ph-metry/impedance monitoring was performed. At the time point of the tests a questionnaire was completed.
Aim of the study was to evaluate the influence of high dosage PPI-therapy and additional baclofen in patients with persistent symptoms and objectified gastroesophageal reflux.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Niemcy, 81675
- Technical University of Munich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- age between 18-70 years
- informed consent
- patients with persistent reflux-associated symptoms despite PPI-therapy
Exclusion Criteria:
- epilepsy
- synthetic liver diseases
- renal failure
- disability to understand informed consent
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alexander Meining, MD, Technische University Munich
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1690/07
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .