Pharmacokinetic Response to BPI in Burns
31 października 2019 zaktualizowane przez: Joseph P. Minei, University of Texas Southwestern Medical Center
Phase IIa Trial to Evaluate the Pharmacokinetic Response to Bactericidal/Permeability-increasing Protein (rBPI21) for the Treatment of Patients With Burn Injury.
The purpose of this study is to evaluate the safety of a protein called BPI that is naturally made by the body's white blood cells to fight infection.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This study will initially evaluate an FDA approved investigational dosage and will measure the blood levels over time while BPI is being infused through a vein to see if the dose is potentially enough to obtain the desired effect.
The drug will be started within 8 hours of burn injury and continued for 48 hours.
Patients will be followed on admission and through infusion in the Burn ICU where they will be monitored by ICU standards.
They will be seen regularly thereafter on post-burn days 1, 2, 3, 4, 7, 14 and 28 days while in the hospital.
If the patient is discharged prior to the 28 day evaluation, they will be evaluated on or around the 28th day in the burn clinic.
A blood sample will be obtained to look for potential genetic markers that may increase a burn patients' risk to develop infection in the post burn period.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390-9158
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
13 lat do 60 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Ages 13 years to 60 years old
- Sustained partial-thickness or full-thickness burn greater than 20% and less than 41% TBSA
- Parental consent (if subject is less than 18 years old) or individual (if subject is equal to or older than 18) signed, informed consent.
- Able to start BPI in infusion within 8 hours of burn injury.
Exclusion Criteria:
- Age > 61.
- Inhalational injury requiring mechanical ventilation.
- Partial and full thickness burns totaling > 41% total body surface area
Cardiac dysfunction, defined as the presence of any of the following:
- New York Heart Class 3 or 4 heart failure.
- Unstable angina or acute myocardial infarction.
- Left ventricular ejection fraction known to be < 35%.
- Electrical or lightening induced burn injury or any injury that required cardio-pulmonary resuscitation.
- Concomitant non-burn trauma with an ISS > 9.
- Non-survivable injury secondary to burn size - patients made DNR or comfort care due to burn size.
Patients with known causes of immunosuppression:
- Known history of HIV/AIDS
- Chronic steroid use for underlying medical conditions (equivalent to 15 mg prednisone/day).
- Active oncolytic therapy for known malignancy
- Known or suspected pregnancy
- Known allergy to rBPI21
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BPI infusion group
BPI will be infused by bolus for 30 minutes followed by continuous infusion for 47.5 hours
|
BPI will be give IV with an initial bolus given over 30 minutes and then a continuous infusion for the next 47.5 hours
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Plasma Levels of BPI
Ramy czasowe: 48 hours of infusion and 24 hours post infusion
|
pharmacokinetic data over the 48 hour infusion period will be obtained as well as 24 hours post infusion.
|
48 hours of infusion and 24 hours post infusion
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Safety Parameters
Ramy czasowe: 28 days
|
Routine physiologic and laboratory parameters will be followed for 28 days post infusion.
These will include vital signs, cardiac enzymes, renal and hepatic function.
|
28 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Joseph P Minei, MD, UT Southwesten Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 kwietnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 kwietnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 listopada 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- XO-400761
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .